Srovnávací studie provádění lékových anamnéz na oddělení urgentního příjmu (ProtocoleV4)
Srovnávací studie mezi farmaceutickým technikem a farmaceutem při provádění anamnézy léků na odděleních urgentního příjmu: studie ověřující dovednosti
Po první anamnéze sestrou a pohotovostním lékařem seberou lékárník a lékárnický asistent podrobnou anamnézu léků pacienta odděleně.
Po kontrole v referenční lékárně pacienta lékárník a lékárnický asistent své výsledky porovnají.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hainaut
-
Charleroi, Hainaut, Belgie, 6060
- GHdC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Tento výzkum je zaměřen na pacienty přijaté na pohotovost v lokalitě Saint-Joseph.
Všichni pacienti starší 18 let, kteří jsou schopni dát informovaný souhlas a kteří před přijetím na pohotovost užívají několik léků.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Příjem na jednotku urgentní péče
- Starší 18 let
- Udělení souhlasu s účastí
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří denně neužívají léky
- Pacienti v bezvědomí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti na oddělení urgentní péče s léky
Všichni pacienti přijatí na pohotovost, kteří souhlasí s popisem své medikace
|
Stejná skupina pacientů přijatých na pohotovost bude odpovídat samostatně lékárníkovi a lékárnickému asistentovi na jejich denní léky. Oba zdravotnické záznamy budou porovnány za účelem hodnocení práce lékárnického asistenta na základě 3 zdrojů:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento shodných lékových anamnéz mezi lékárníkem a lékárníkem
Časové okno: ihned po přijetí na pohotovost
|
Lékárník a lékárnický asistent porovnají anamnézu léků všech pacientů, kteří splňují kritéria způsobilosti
|
ihned po přijetí na pohotovost
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laurence Rosart, Pharmacist, Grand Hôpital de Charleroi
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pharmacie - Protocole V4
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .