- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05951881
Vergleichende Untersuchung der Leistung von Drogenanamnesen in einer Notaufnahme (ProtocoleV4)
Vergleichsstudie zwischen einem Apothekentechniker und einem Apotheker zur Durchführung von Medikamentenanamnesen in Notaufnahmen: eine Studie zur Kompetenzvalidierung
Nach der ersten Anamnese durch die Krankenschwester und den Notarzt erheben der Apotheker und die Apothekenassistentin getrennt eine ausführliche Anamnese über die Medikamente des Patienten.
Nach Rücksprache mit der Referenzapotheke des Patienten vergleichen Apotheker und Apothekenassistent ihre Ergebnisse.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Hainaut
-
Charleroi, Hainaut, Belgien, 6060
- GHdC
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Diese Forschung richtet sich an Patienten, die in der Notaufnahme des Standorts Saint-Joseph aufgenommen wurden.
Alle einwilligungsfähigen Patienten über 18 Jahren, die vor ihrer Aufnahme in die Notaufnahme mehrere Medikamente einnehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufnahme in die Notaufnahme
- Über 18 Jahre alt
- Einwilligung zur Teilnahme erteilen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nicht täglich Medikamente einnehmen
- Bewusstlose Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten auf der Notfallstation mit Medikamenten
Alle in die Notaufnahme aufgenommenen Patienten, die sich bereit erklären, ihre Medikamente zu beschreiben
|
Dieselbe Gruppe von Patienten, die in die Notaufnahme eingeliefert werden, antwortet getrennt einem Apotheker und einem Apothekenassistenten über ihre täglichen Medikamente. Die beiden Krankenakten werden verglichen, um die Arbeit des Apothekenassistenten anhand von drei Quellen zu bewerten:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil identischer Medikamentenanamnesen zwischen Apotheker und Apothekenassistent
Zeitfenster: unmittelbar nach der Aufnahme in die Notaufnahme
|
Ein Apotheker und ein Apothekenassistent vergleichen die Medikamentenhistorie aller Patienten, die die Zulassungskriterien erfüllen
|
unmittelbar nach der Aufnahme in die Notaufnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Laurence Rosart, Pharmacist, Grand Hôpital de Charleroi
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pharmacie - Protocole V4
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .