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Vergleichende Untersuchung der Leistung von Drogenanamnesen in einer Notaufnahme (ProtocoleV4)

22. Februar 2024 aktualisiert von: Grand Hôpital de Charleroi

Vergleichsstudie zwischen einem Apothekentechniker und einem Apotheker zur Durchführung von Medikamentenanamnesen in Notaufnahmen: eine Studie zur Kompetenzvalidierung

Nach der ersten Anamnese durch die Krankenschwester und den Notarzt erheben der Apotheker und die Apothekenassistentin getrennt eine ausführliche Anamnese über die Medikamente des Patienten.

Nach Rücksprache mit der Referenzapotheke des Patienten vergleichen Apotheker und Apothekenassistent ihre Ergebnisse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hainaut
      • Charleroi, Hainaut, Belgien, 6060
        • GHdC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Forschung richtet sich an Patienten, die in der Notaufnahme des Standorts Saint-Joseph aufgenommen wurden.

Alle einwilligungsfähigen Patienten über 18 Jahren, die vor ihrer Aufnahme in die Notaufnahme mehrere Medikamente einnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme in die Notaufnahme
  • Über 18 Jahre alt
  • Einwilligung zur Teilnahme erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht täglich Medikamente einnehmen
  • Bewusstlose Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten auf der Notfallstation mit Medikamenten
Alle in die Notaufnahme aufgenommenen Patienten, die sich bereit erklären, ihre Medikamente zu beschreiben

Dieselbe Gruppe von Patienten, die in die Notaufnahme eingeliefert werden, antwortet getrennt einem Apotheker und einem Apothekenassistenten über ihre täglichen Medikamente.

Die beiden Krankenakten werden verglichen, um die Arbeit des Apothekenassistenten anhand von drei Quellen zu bewerten:

  • die elektronische Krankenakte
  • die Medikamentenanamnese des Patienten
  • die Referenzapotheke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil identischer Medikamentenanamnesen zwischen Apotheker und Apothekenassistent
Zeitfenster: unmittelbar nach der Aufnahme in die Notaufnahme
Ein Apotheker und ein Apothekenassistent vergleichen die Medikamentenhistorie aller Patienten, die die Zulassungskriterien erfüllen
unmittelbar nach der Aufnahme in die Notaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laurence Rosart, Pharmacist, Grand Hôpital de Charleroi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pharmacie - Protocole V4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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