Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio comparativo delle prestazioni delle anamnesi di droga in un pronto soccorso (ProtocoleV4)

22 febbraio 2024 aggiornato da: Grand Hôpital de Charleroi

Studio comparativo tra un tecnico di farmacia e un farmacista nell'esecuzione delle anamnesi farmacologiche nei reparti di emergenza: uno studio di convalida delle competenze

Dopo la prima anamnesi da parte dell'infermiere e del medico di emergenza, il farmacista e l'assistente di farmacia prendono separatamente una storia dettagliata dei farmaci del paziente.

Dopo aver verificato con la farmacia di riferimento del paziente, il farmacista e l'assistente di farmacia confrontano i loro risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hainaut
      • Charleroi, Hainaut, Belgio, 6060
        • GHdC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questa ricerca è rivolta ai pazienti ricoverati al pronto soccorso del sito di Saint-Joseph.

Tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni che sono in grado di dare il consenso informato e che stanno assumendo diversi farmaci prima del loro ricovero al pronto soccorso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il ricovero in Pronto Soccorso
  • Più di 18 anni
  • Dare il consenso a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non assumono farmaci quotidianamente
  • Pazienti incoscienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Unità di cure urgenti pazienti con farmaci
Tutti i pazienti ricoverati in Pronto Soccorso che acconsentono a descrivere i propri farmaci

Lo stesso gruppo di pazienti ricoverati al Pronto Soccorso risponderà separatamente ad un farmacista e ad un assistente di farmacia circa la loro medicazione quotidiana.

Le due cartelle cliniche saranno messe a confronto per valutare l'operato dell'assistente di farmacia sulla base di 3 fonti:

  • la cartella clinica elettronica
  • la storia farmacologica del paziente
  • la farmacia di riferimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di anamnesi farmacologiche identiche tra farmacista e assistente di farmacia
Lasso di tempo: subito dopo il ricovero in Pronto Soccorso
Un farmacista e un assistente di farmacia confronteranno la storia medica di tutti i pazienti che soddisfano i criteri di ammissibilità
subito dopo il ricovero in Pronto Soccorso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Laurence Rosart, Pharmacist, Grand Hôpital de Charleroi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pharmacie - Protocole V4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi