- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05951881
Studio comparativo delle prestazioni delle anamnesi di droga in un pronto soccorso (ProtocoleV4)
Studio comparativo tra un tecnico di farmacia e un farmacista nell'esecuzione delle anamnesi farmacologiche nei reparti di emergenza: uno studio di convalida delle competenze
Dopo la prima anamnesi da parte dell'infermiere e del medico di emergenza, il farmacista e l'assistente di farmacia prendono separatamente una storia dettagliata dei farmaci del paziente.
Dopo aver verificato con la farmacia di riferimento del paziente, il farmacista e l'assistente di farmacia confrontano i loro risultati.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hainaut
-
Charleroi, Hainaut, Belgio, 6060
- GHdC
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Questa ricerca è rivolta ai pazienti ricoverati al pronto soccorso del sito di Saint-Joseph.
Tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni che sono in grado di dare il consenso informato e che stanno assumendo diversi farmaci prima del loro ricovero al pronto soccorso.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il ricovero in Pronto Soccorso
- Più di 18 anni
- Dare il consenso a partecipare
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non assumono farmaci quotidianamente
- Pazienti incoscienti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Unità di cure urgenti pazienti con farmaci
Tutti i pazienti ricoverati in Pronto Soccorso che acconsentono a descrivere i propri farmaci
|
Lo stesso gruppo di pazienti ricoverati al Pronto Soccorso risponderà separatamente ad un farmacista e ad un assistente di farmacia circa la loro medicazione quotidiana. Le due cartelle cliniche saranno messe a confronto per valutare l'operato dell'assistente di farmacia sulla base di 3 fonti:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di anamnesi farmacologiche identiche tra farmacista e assistente di farmacia
Lasso di tempo: subito dopo il ricovero in Pronto Soccorso
|
Un farmacista e un assistente di farmacia confronteranno la storia medica di tutti i pazienti che soddisfano i criteri di ammissibilità
|
subito dopo il ricovero in Pronto Soccorso
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Laurence Rosart, Pharmacist, Grand Hôpital de Charleroi
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pharmacie - Protocole V4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .