Badanie porównawcze skuteczności anamnezy leków w oddziale ratunkowym (ProtocoleV4)
Badanie porównawcze między technikiem farmaceutycznym a farmaceutą w wykonywaniu anamnezy leków na oddziałach ratunkowych: badanie sprawdzające umiejętności
Po pierwszym zebraniu wywiadu przez pielęgniarkę i lekarza pogotowia, farmaceuta i asystent apteczny oddzielnie sporządzają szczegółowy wywiad dotyczący przyjmowanych przez pacjenta leków.
Po sprawdzeniu w aptece referencyjnej pacjenta, farmaceuta i asystent apteczny porównują swoje wyniki.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hainaut
-
Charleroi, Hainaut, Belgia, 6060
- GHdC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Niniejsze badanie jest skierowane do pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy ośrodka Saint-Joseph.
Wszyscy pacjenci powyżej 18 roku życia, którzy są zdolni do wyrażenia świadomej zgody i przyjmują kilka leków przed przyjęciem na oddział ratunkowy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przyjęcie na oddział ratunkowy
- powyżej 18 lat
- Wyrażenie zgody na udział
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie przyjmują leków codziennie
- Nieprzytomni pacjenci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci oddziału pilnej opieki z lekami
Wszyscy pacjenci przyjęci na oddział ratunkowy, którzy zgodzą się opisać swoje leki
|
Ta sama grupa pacjentów przyjętych na izbę przyjęć będzie osobno odpowiadać farmaceucie i asystentowi apteki na temat ich codziennych leków. Dwie dokumentacji medyczne zostaną porównane w celu oceny pracy asystenta aptecznego na podstawie 3 źródeł:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek identycznych wywiadów lekarskich między farmaceutą a asystentem apteki
Ramy czasowe: bezpośrednio po przyjęciu na oddział ratunkowy
|
Farmaceuta i asystent w aptece porównają historię leczenia wszystkich pacjentów spełniających kryteria kwalifikacyjne
|
bezpośrednio po przyjęciu na oddział ratunkowy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Laurence Rosart, Pharmacist, Grand Hôpital de Charleroi
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pharmacie - Protocole V4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przestrzeganie leków
-
Medical University of GrazNieznanyAdherence Interwencja po przeszczepieAustria