Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse af præstationen af ​​lægemiddelanamneser på en akutafdeling (ProtocoleV4)

22. februar 2024 opdateret af: Grand Hôpital de Charleroi

Sammenlignende undersøgelse mellem en apotekstekniker og en farmaceut i udførelsen af ​​medicinanamneser på akutafdelinger: en færdighedsvalideringsundersøgelse

Efter den første sygehistorie fra sygeplejersken og akutlægen tager apotekeren og apoteksassistenten en detaljeret anamnese over patientens medicin hver for sig.

Efter at have tjekket med patientens referenceapotek sammenligner farmaceuten og apoteksassistenten deres resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hainaut
      • Charleroi, Hainaut, Belgien, 6060
        • GHdC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne forskning er rettet mod patienter indlagt på skadestuen på Saint-Joseph-stedet.

Alle patienter over 18 år, som er i stand til at give informeret samtykke, og som tager flere medicin forud for indlæggelse på skadestuen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på akutafdelingen
  • Over 18 år gammel
  • Give samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke tager medicin dagligt
  • Bevidstløse patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akutpatienter med medicin
Alle patienter indlagt på skadestuen, som er indforstået med at beskrive deres medicin

Den samme gruppe patienter, der er indlagt på skadestuen, vil svare separat til en farmaceut og en apoteksassistent om deres daglige medicin.

De to journaler vil blive sammenlignet med henblik på at vurdere apoteksassistentens arbejde ud fra 3 kilder:

  • den elektroniske journal
  • patientens medicinhistorie
  • referenceapoteket

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af identiske medicinanamneser mellem farmaceut og apoteksassistent
Tidsramme: umiddelbart efter indlæggelse på skadestuen
En farmaceut og en apoteksassistent vil sammenligne medicinhistorien for alle patienter, der opfylder berettigelseskriterierne
umiddelbart efter indlæggelse på skadestuen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurence Rosart, Pharmacist, Grand Hôpital de Charleroi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pharmacie - Protocole V4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner