- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05963854
Food Survey, Curbside, Remote APPs SC (Food SCRAPPsSC)
5. prosince 2024 aktualizováno: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
Inovativní, přístupný a flexibilní přístup k měření potravinového odpadu v domácnostech
Náš navrhovaný výzkum vytvoří přesné a standardizované metodiky měření FW pro domácnost, které podporují sériová a longitudinální hodnocení, stejně jako spolehlivé a pohodlné jednorázové měření zainteresovanými stranami.
Požádáme účastníky, aby souběžně zavedli (1) retrospektivní průzkumy (2) audity u chodníků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
232
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Ohio State University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci se budou rekrutovat z větších oblastí Columbus, OH a Baton Rouge, LA.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, věk 18 let a starší
- Ochotný a schopný skladovat odpad z domácnosti pro vyzvednutí u chodníku třetí stranou, která svoz odpadu
- Dostupnost internetu nebo Wi-Fi pro vyplnění online průzkumů
Kritéria vyloučení:
- Není ochoten dodržovat studijní postupy a harmonogramy studijních návštěv
- Jakákoli podmínka nebo okolnost, která by podle úsudku hlavního výzkumného pracovníka mohla narušit účast ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
SC
Průzkum sledování plýtvání potravinami a obrubník během 2 po sobě jdoucích týdnů
|
Pozorovací.
Odpad bude shromažďován v určité dny po dobu 2 po sobě jdoucích týdnů a průzkumy budou dokončeny tak, aby se shodovaly se svozy odpadu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový odpad z domácností
Časové okno: 1 týden
|
Hmotnost
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Energie z potravinového odpadu
Časové okno: 1 týden
|
Energie (kcal)
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. července 2023
Primární dokončení (Aktuální)
19. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
19. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
27. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PBRC 2023-007 A
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechny IPD, které jsou základem, vyústí v publikaci po DTA s institucí.
Poskytněte výzkumnou otázku vyšetřovatelům.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .