- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05963854
Food Survey, Curbside, Remote APPs SC (Food SCRAPPsSC)
5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
Innowacyjne, dostępne i elastyczne podejście do pomiaru odpadów żywnościowych w gospodarstwach domowych
Proponowane przez nas badania stworzą dokładne i znormalizowane metodologie pomiarów FW w gospodarstwach domowych, które sprzyjają ocenom seryjnym i podłużnym, a także pewnym i wygodnym jednorazowym pomiarom przez interesariuszy.
Poprosimy uczestników o jednoczesne wdrożenie (1) ankiet retrospektywnych (2) audytów krawężnikowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
232
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- Ohio State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy będą rekrutowani z większych regionów Columbus, OH i Baton Rouge, LA.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, wiek 18 lat i więcej
- Chęć i możliwość przechowywania odpadów żywnościowych z gospodarstw domowych w celu odbioru ich przez zewnętrzną firmę odbierającą odpady
- Dostępność Internetu lub Wi-Fi do wypełniania ankiet online
Kryteria wyłączenia:
- Brak chęci przestrzegania procedur badania i terminów wizyt studyjnych
- Każdy warunek lub okoliczność, które w ocenie PI mogą zakłócać udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
SC
Badanie śledzenia marnowania żywności i Curbside przez 2 kolejne tygodnie
|
Obserwacyjny.
Odpady będą odbierane w określone dni przez 2 kolejne tygodnie, a ankiety będą uzupełniane w czasie odbioru odpadów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite marnowanie żywności w gospodarstwach domowych
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Waga
|
1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Energia odpadowa żywności w gospodarstwie domowym
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Energia (kcal)
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PBRC 2023-007 A
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie IPD, które leżą u podstaw wyników w publikacji po DTA z instytucją.
Proszę podać badaczom pytanie badawcze.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .