Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Food Survey, Curbside, Remote APPs SC (Food SCRAPPsSC)

5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Innowacyjne, dostępne i elastyczne podejście do pomiaru odpadów żywnościowych w gospodarstwach domowych

Proponowane przez nas badania stworzą dokładne i znormalizowane metodologie pomiarów FW w gospodarstwach domowych, które sprzyjają ocenom seryjnym i podłużnym, a także pewnym i wygodnym jednorazowym pomiarom przez interesariuszy. Poprosimy uczestników o jednoczesne wdrożenie (1) ankiet retrospektywnych (2) audytów krawężnikowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

232

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani z większych regionów Columbus, OH i Baton Rouge, LA.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, wiek 18 lat i więcej
  • Chęć i możliwość przechowywania odpadów żywnościowych z gospodarstw domowych w celu odbioru ich przez zewnętrzną firmę odbierającą odpady
  • Dostępność Internetu lub Wi-Fi do wypełniania ankiet online

Kryteria wyłączenia:

  • Brak chęci przestrzegania procedur badania i terminów wizyt studyjnych
  • Każdy warunek lub okoliczność, które w ocenie PI mogą zakłócać udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
SC
Badanie śledzenia marnowania żywności i Curbside przez 2 kolejne tygodnie
Obserwacyjny. Odpady będą odbierane w określone dni przez 2 kolejne tygodnie, a ankiety będą uzupełniane w czasie odbioru odpadów.
Inne nazwy:
  • SC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite marnowanie żywności w gospodarstwach domowych
Ramy czasowe: 1 tydzień
Waga
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Energia odpadowa żywności w gospodarstwie domowym
Ramy czasowe: 1 tydzień
Energia (kcal)
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PBRC 2023-007 A

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie IPD, które leżą u podstaw wyników w publikacji po DTA z instytucją. Proszę podać badaczom pytanie badawcze.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj