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Food Survey, Curbside, Remote APPs SC (Food SCRAPPsSC)

5 dicembre 2024 aggiornato da: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Un approccio innovativo, accessibile e flessibile per la misurazione dei rifiuti alimentari domestici

La nostra ricerca proposta creerà metodologie di misurazione FW domestiche accurate e standardizzate che promuovono valutazioni seriali e longitudinali, nonché misurazioni una tantum sicure e convenienti da parte delle parti interessate. Faremo in modo che i partecipanti distribuiscano simultaneamente (1) sondaggi retrospettivi (2) audit a bordo strada.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

232

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati dalle maggiori regioni di Columbus, OH e Baton Rouge, LA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, dai 18 anni in su
  • Disponibile e in grado di immagazzinare i rifiuti alimentari domestici per il ritiro all'esterno da parte di un'azienda di raccolta dei rifiuti di terze parti
  • Disponibilità di Internet o Wi-Fi per completare sondaggi online

Criteri di esclusione:

  • Non disposto ad aderire alle procedure di studio e alle tempistiche delle visite di studio
  • Qualsiasi condizione o circostanza che a giudizio del PI possa interferire con la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
SC
Indagine sul monitoraggio dei rifiuti alimentari e marciapiede per 2 settimane consecutive
Osservativo. I rifiuti saranno raccolti in giorni specifici per 2 settimane consecutive e le indagini saranno completate in concomitanza con le raccolte dei rifiuti.
Altri nomi:
  • SC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Totale spreco alimentare domestico
Lasso di tempo: 1 settimana
Peso
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rifiuti alimentari domestici Energia
Lasso di tempo: 1 settimana
Energia (kcal)
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

19 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

19 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 2023-007 A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD che sono alla base risultano in una pubblicazione dopo un DTA con l'istituzione. Si prega di fornire una domanda di ricerca agli investigatori.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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