- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05963854
Food Survey, Curbside, Remote APPs SC (Food SCRAPPsSC)
5. december 2024 opdateret af: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
En innovativ, tilgængelig og fleksibel tilgang til måling af husholdningernes madspild
Vores foreslåede forskning vil skabe nøjagtige og standardiserede FW-målingsmetoder i husstanden, der fremmer serielle og longitudinelle vurderinger samt sikker og bekvem engangsmåling af interessenter.
Vi vil få deltagerne til samtidigt at implementere (1) retrospektive undersøgelser (2) kantstensrevisioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
232
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne vil blive rekrutteret fra de større regioner i Columbus, OH og Baton Rouge, LA.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, alderen 18 år og ældre
- Villig og i stand til at opbevare husholdningernes madaffald til afhentning af et tredjeparts affaldsselskab
- Internet eller Wi-Fi tilgængelighed for at udfylde online undersøgelser
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til at overholde studieprocedurer og tidslinjer for studiebesøg
- Enhver betingelse eller omstændighed, der efter PI'ens vurdering kunne forstyrre undersøgelsesdeltagelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SC
Madspildssporingsundersøgelse og kantsten over 2 på hinanden følgende uger
|
Observationel.
Affald vil blive indsamlet på bestemte dage i 2 sammenhængende uger, og undersøgelser vil blive gennemført, så de falder sammen med affaldsindsamlingerne.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total husholdnings madspild
Tidsramme: En uge
|
Vægt
|
En uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Husholdningernes madspild energi
Tidsramme: En uge
|
Energi (kcal)
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
19. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
27. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PBRC 2023-007 A
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en offentliggørelse efter en DTA med institutionen.
Angiv venligst forskningsspørgsmål til efterforskere.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .