Nemalobuněčný karcinom plic s metastázami centrálního nervového systému
4. září 2023 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Komplexní profilování slibných biomarkerů v exozomech z nemalobuněčného karcinomu plic s metastázami centrálního nervového systému
Mozkomíšní mok byl získán z cerebrospinální dutiny pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s metastázami centrálního nervového systému, krev byla získána ze žil a tkáň metastatického karcinomu plic byla získána z chirurgicky resekovaných mozkových nádorů nebo meningeálních nádorů.
Poté komplexně analyzujte exosomy obsažené ve výše uvedených vzorcích a porovnejte a analyzujte klinická data pacientů, abyste prozkoumali, zda lze látky související s rakovinnými buňkami obsažené v mozkomíšním moku, krvi a nádorové tkáni použít k predikci rakoviny plic. metastázy a Bioindikátory účinku léčby.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Abel Huang, MD
- Telefonní číslo: 265913 +8860223123456
- E-mail: how.how0622@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: ABEL HUANG
- Telefonní číslo: 265913 +8860223123456
- E-mail: how.how0622@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- ABEL HUANG
- Telefonní číslo: 265913 023123456
- E-mail: how.how0622@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic s metastázami v mozku nebo meningeálními metastázami.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- A. Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic s diagnózou mozkových metastáz nebo meningeálních metastáz na snímcích mozkové počítačové tomografie (CT) nebo magnetické rezonance (MRI).
B. Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří se chystají podstoupit chirurgickou operaci mozku, jako je resekce mozkového nádoru, lumbální abdominální drenáž, euklidovské uložení nebo ventrikuloperitoneální drenáž.
Kritéria vyloučení:
- A. Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic bez mozkových metastáz nebo meningeálních metastáz.
B. Fyzický stav neumožňuje chirurgické odstranění nádoru.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
rakovina plic s metastázami v mozku
|
Mozkomíšní mok byl získán z cerebrospinální dutiny pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s metastázami centrálního nervového systému, krev byla získána ze žil a tkáň metastatického karcinomu plic byla získána z chirurgicky resekovaných mozkových nádorů nebo meningeálních nádorů.
Poté komplexně analyzujte exosomy obsažené ve výše uvedených vzorcích a porovnejte a analyzujte klinická data pacientů, abyste prozkoumali, zda lze látky související s rakovinnými buňkami obsažené v mozkomíšním moku, krvi a nádorové tkáni použít k predikci rakoviny plic. metastázy a Bioindikátory účinku léčby.
|
|
rakovina plic s leptomeningeální metastázou
|
Mozkomíšní mok byl získán z cerebrospinální dutiny pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s metastázami centrálního nervového systému, krev byla získána ze žil a tkáň metastatického karcinomu plic byla získána z chirurgicky resekovaných mozkových nádorů nebo meningeálních nádorů.
Poté komplexně analyzujte exosomy obsažené ve výše uvedených vzorcích a porovnejte a analyzujte klinická data pacientů, abyste prozkoumali, zda lze látky související s rakovinnými buňkami obsažené v mozkomíšním moku, krvi a nádorové tkáni použít k predikci rakoviny plic. metastázy a Bioindikátory účinku léčby.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
predikují metastázy rakoviny plic a bioindikátory účinku léčby
Časové okno: sledovat 3 roky
|
Mozkomíšní mok byl získán z cerebrospinální dutiny pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s metastázami centrálního nervového systému, krev byla získána ze žil a tkáň metastatického karcinomu plic byla získána z chirurgicky resekovaných mozkových nádorů nebo meningeálních nádorů.
Poté komplexně analyzujte exosomy obsažené ve výše uvedených vzorcích a porovnejte a analyzujte klinická data pacientů, abyste prozkoumali, zda lze látky související s rakovinnými buňkami obsažené v mozkomíšním moku, krvi a nádorové tkáni použít k predikci rakoviny plic. metastázy a Bioindikátory účinku léčby.
|
sledovat 3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. ledna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. října 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
7. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202209032RINB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .