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Carcinoma polmonare non a piccole cellule con metastasi del sistema nervoso centrale

4 settembre 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Profilazione completa di biomarcatori promettenti negli esosomi del cancro polmonare non a piccole cellule con metastasi del sistema nervoso centrale

Il liquido cerebrospinale è stato ottenuto dalla cavità cerebrospinale di pazienti con cancro polmonare non a piccole cellule con metastasi del sistema nervoso centrale, il sangue è stato ottenuto dalle vene e il tessuto tumorale del cancro polmonare metastatico è stato ottenuto da tumori cerebrali resecati chirurgicamente o tumori meningei. Quindi analizzare in modo completo gli esosomi contenuti nei suddetti campioni e confrontare e analizzare i dati clinici dei pazienti, in modo da esplorare se le sostanze correlate alle cellule tumorali contenute nel liquido cerebrospinale, nel sangue e nel tessuto tumorale possono essere utilizzate per prevedere il cancro del polmone metastasi e bioindicatori dell'effetto del trattamento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con metastasi cerebrali o meningee.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- A. Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con diagnosi di metastasi cerebrali o meningee su immagini di tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) del cervello.

B. Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule che stanno per essere sottoposti a intervento chirurgico al cervello, come resezione del tumore al cervello, drenaggio addominale lombare, deposito euclideo o drenaggio ventricoloperitoneale.

Criteri di esclusione:

- A. Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule senza metastasi cerebrali o meningee.

B. Le condizioni fisiche non consentono la rimozione chirurgica del tumore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cancro ai polmoni con metastasi cerebrali
Il liquido cerebrospinale è stato ottenuto dalla cavità cerebrospinale di pazienti con cancro polmonare non a piccole cellule con metastasi del sistema nervoso centrale, il sangue è stato ottenuto dalle vene e il tessuto tumorale del cancro polmonare metastatico è stato ottenuto da tumori cerebrali resecati chirurgicamente o tumori meningei. Quindi analizzare in modo completo gli esosomi contenuti nei suddetti campioni e confrontare e analizzare i dati clinici dei pazienti, in modo da esplorare se le sostanze correlate alle cellule tumorali contenute nel liquido cerebrospinale, nel sangue e nel tessuto tumorale possono essere utilizzate per prevedere il cancro del polmone metastasi e bioindicatori dell'effetto del trattamento.
cancro al polmone con metastasi leptomeningee
Il liquido cerebrospinale è stato ottenuto dalla cavità cerebrospinale di pazienti con cancro polmonare non a piccole cellule con metastasi del sistema nervoso centrale, il sangue è stato ottenuto dalle vene e il tessuto tumorale del cancro polmonare metastatico è stato ottenuto da tumori cerebrali resecati chirurgicamente o tumori meningei. Quindi analizzare in modo completo gli esosomi contenuti nei suddetti campioni e confrontare e analizzare i dati clinici dei pazienti, in modo da esplorare se le sostanze correlate alle cellule tumorali contenute nel liquido cerebrospinale, nel sangue e nel tessuto tumorale possono essere utilizzate per prevedere il cancro del polmone metastasi e bioindicatori dell'effetto del trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
predire le metastasi del cancro al polmone e bioindicatori dell'effetto del trattamento
Lasso di tempo: seguire 3 anni
Il liquido cerebrospinale è stato ottenuto dalla cavità cerebrospinale di pazienti con cancro polmonare non a piccole cellule con metastasi del sistema nervoso centrale, il sangue è stato ottenuto dalle vene e il tessuto tumorale del cancro polmonare metastatico è stato ottenuto da tumori cerebrali resecati chirurgicamente o tumori meningei. Quindi analizzare in modo completo gli esosomi contenuti nei suddetti campioni e confrontare e analizzare i dati clinici dei pazienti, in modo da esplorare se le sostanze correlate alle cellule tumorali contenute nel liquido cerebrospinale, nel sangue e nel tessuto tumorale possono essere utilizzate per prevedere il cancro del polmone metastasi e bioindicatori dell'effetto del trattamento.
seguire 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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