Niet-kleincellige longkanker met metastase in het centrale zenuwstelsel
4 september 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Uitgebreide profilering van veelbelovende biomarkers in exosomen van niet-kleincellige longkanker met metastasen in het centrale zenuwstelsel
Cerebrospinale vloeistof werd verkregen uit de hersenholte van niet-kleincellige longkankerpatiënten met metastasen in het centrale zenuwstelsel, bloed werd verkregen uit aderen en metastatisch longkankertumorweefsel werd verkregen uit chirurgisch verwijderde hersentumoren of meningeale tumoren.
Analyseer vervolgens uitgebreid de exosomen in de bovengenoemde monsters en vergelijk en analyseer de klinische gegevens van de patiënten, om te onderzoeken of de kankercelgerelateerde stoffen in het hersenvocht, het bloed en het tumorweefsel kunnen worden gebruikt om longkanker te voorspellen metastase en bio-indicatoren voor het behandeleffect.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Abel Huang, MD
- Telefoonnummer: 265913 +8860223123456
- E-mail: how.how0622@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: ABEL HUANG
- Telefoonnummer: 265913 +8860223123456
- E-mail: how.how0622@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- ABEL HUANG
- Telefoonnummer: 265913 023123456
- E-mail: how.how0622@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Niet-kleincellige longkankerpatiënten met hersenmetastasen of meningeale metastasen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- A. Patiënten met niet-kleincellige longkanker waarbij op hersencomputertomografie (CT) of magnetische resonantie (MRI) beelden hersenmetastasen of meningeale metastasen zijn vastgesteld.
B. Patiënten met niet-kleincellige longkanker die op het punt staan een chirurgische hersenoperatie te ondergaan, zoals resectie van een hersentumor, lumbale abdominale drainage, Euclidische opslag of ventriculoperitoneale drainage.
Uitsluitingscriteria:
- A. Niet-kleincellige longkankerpatiënten zonder hersenmetastasen of meningeale metastasen.
B. De fysieke toestand maakt chirurgische verwijdering van de tumor niet mogelijk.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
longkanker met hersenmetastasen
|
Cerebrospinale vloeistof werd verkregen uit de hersenholte van niet-kleincellige longkankerpatiënten met metastasen in het centrale zenuwstelsel, bloed werd verkregen uit aderen en metastatisch longkankertumorweefsel werd verkregen uit chirurgisch verwijderde hersentumoren of meningeale tumoren.
Analyseer vervolgens uitgebreid de exosomen in de bovengenoemde monsters en vergelijk en analyseer de klinische gegevens van de patiënten, om te onderzoeken of de kankercelgerelateerde stoffen in het hersenvocht, het bloed en het tumorweefsel kunnen worden gebruikt om longkanker te voorspellen metastase en bio-indicatoren voor het behandeleffect.
|
|
longkanker met leptomeningeale metastase
|
Cerebrospinale vloeistof werd verkregen uit de hersenholte van niet-kleincellige longkankerpatiënten met metastasen in het centrale zenuwstelsel, bloed werd verkregen uit aderen en metastatisch longkankertumorweefsel werd verkregen uit chirurgisch verwijderde hersentumoren of meningeale tumoren.
Analyseer vervolgens uitgebreid de exosomen in de bovengenoemde monsters en vergelijk en analyseer de klinische gegevens van de patiënten, om te onderzoeken of de kankercelgerelateerde stoffen in het hersenvocht, het bloed en het tumorweefsel kunnen worden gebruikt om longkanker te voorspellen metastase en bio-indicatoren voor het behandeleffect.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorspellen van uitzaaiingen van longkanker en bio-indicatoren voor het behandeleffect
Tijdsspanne: volg 3 jaar
|
Cerebrospinale vloeistof werd verkregen uit de hersenholte van niet-kleincellige longkankerpatiënten met metastasen in het centrale zenuwstelsel, bloed werd verkregen uit aderen en metastatisch longkankertumorweefsel werd verkregen uit chirurgisch verwijderde hersentumoren of meningeale tumoren.
Analyseer vervolgens uitgebreid de exosomen in de bovengenoemde monsters en vergelijk en analyseer de klinische gegevens van de patiënten, om te onderzoeken of de kankercelgerelateerde stoffen in het hersenvocht, het bloed en het tumorweefsel kunnen worden gebruikt om longkanker te voorspellen metastase en bio-indicatoren voor het behandeleffect.
|
volg 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 januari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 september 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202209032RINB
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .