- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06026735
Ikke-småcellet lungekreft med metastaser i sentralnervesystemet
Omfattende profilering av lovende biomarkører i eksosomer fra ikke-småcellet lungekreft med metastase i sentralnervesystemet
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Abel Huang, MD
- Telefonnummer: 265913 +8860223123456
- E-post: how.how0622@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: ABEL HUANG
- Telefonnummer: 265913 +8860223123456
- E-post: how.how0622@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- ABEL HUANG
- Telefonnummer: 265913 023123456
- E-post: how.how0622@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- A. Ikke-småcellet lungekreftpasienter diagnostisert med hjernemetastaser eller meningeale metastaser på hjernecomputertomografi (CT) eller magnetisk resonans (MRI) bilder.
B. Pasienter med ikke-småcellet lungekreft som er i ferd med å gjennomgå kirurgisk hjernekirurgi, slik som hjernetumorreseksjon, lumbal abdominal drenering, euklidisk lagring eller ventrikuloperitoneal drenering.
Ekskluderingskriterier:
- A. Ikke-småcellet lungekreftpasienter uten hjernemetastaser eller meningealmetastaser.
B. Fysisk tilstand tillater ikke kirurgisk fjerning av svulsten.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
lungekreft med hjernemetastaser
|
Cerebrospinalvæske ble hentet fra cerebrospinalhulen til ikke-småcellet lungekreftpasienter med metastaser i sentralnervesystemet, blod ble hentet fra vener, og metastatisk lungekreftsvulstvev ble hentet fra kirurgisk resekert hjernesvulster eller meningeale svulster.
Analyser deretter eksosomer som finnes i de nevnte prøvene, og sammenlign og analyser de kliniske dataene til pasientene, for å undersøke om de kreftcellerelaterte stoffene i cerebrospinalvæsken, blodet og tumorvevet kan brukes til å forutsi lungekreft metastase og bioindikatorer for behandlingseffekt.
|
|
lungekreft med leptomeningeal metastase
|
Cerebrospinalvæske ble hentet fra cerebrospinalhulen til ikke-småcellet lungekreftpasienter med metastaser i sentralnervesystemet, blod ble hentet fra vener, og metastatisk lungekreftsvulstvev ble hentet fra kirurgisk resekert hjernesvulster eller meningeale svulster.
Analyser deretter eksosomer som finnes i de nevnte prøvene, og sammenlign og analyser de kliniske dataene til pasientene, for å undersøke om de kreftcellerelaterte stoffene i cerebrospinalvæsken, blodet og tumorvevet kan brukes til å forutsi lungekreft metastase og bioindikatorer for behandlingseffekt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forutsi lungekreftmetastaser og bioindikatorer for behandlingseffekt
Tidsramme: følge 3 år
|
Cerebrospinalvæske ble hentet fra cerebrospinalhulen til ikke-småcellet lungekreftpasienter med metastaser i sentralnervesystemet, blod ble hentet fra vener, og metastatisk lungekreftsvulstvev ble hentet fra kirurgisk resekert hjernesvulster eller meningeale svulster.
Analyser deretter eksosomer som finnes i de nevnte prøvene, og sammenlign og analyser de kliniske dataene til pasientene, for å undersøke om de kreftcellerelaterte stoffene i cerebrospinalvæsken, blodet og tumorvevet kan brukes til å forutsi lungekreft metastase og bioindikatorer for behandlingseffekt.
|
følge 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202209032RINB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .