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Cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis en el sistema nervioso central

4 de septiembre de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Perfil completo de biomarcadores prometedores en exosomas de cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis en el sistema nervioso central

El líquido cefalorraquídeo se obtuvo de la cavidad cefalorraquídeo de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis en el sistema nervioso central, la sangre se obtuvo de venas y el tejido tumoral de cáncer de pulmón metastásico se obtuvo de tumores cerebrales o tumores meníngeos resecados quirúrgicamente. Luego, analice exhaustivamente los exosomas contenidos en las muestras antes mencionadas y compare y analice los datos clínicos de los pacientes, para explorar si las sustancias relacionadas con las células cancerosas contenidas en el líquido cefalorraquídeo, la sangre y el tejido tumoral se pueden utilizar para predecir el cáncer de pulmón. metástasis y bioindicadores del efecto del tratamiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Abel Huang, MD
  • Número de teléfono: 265913 +8860223123456
  • Correo electrónico: how.how0622@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: ABEL HUANG
  • Número de teléfono: 265913 +8860223123456
  • Correo electrónico: how.how0622@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis cerebrales o metástasis meníngeas.

Descripción

Criterios de inclusión:

- A. Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas diagnosticados con metástasis cerebrales o metástasis meníngeas en imágenes de tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM) del cerebro.

B. Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que están a punto de someterse a una cirugía cerebral quirúrgica, como resección de tumor cerebral, drenaje abdominal lumbar, almacenamiento euclidiano o drenaje ventriculoperitoneal.

Criterio de exclusión:

- A. Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas sin metástasis cerebrales ni metástasis meníngeas.

B. La condición física no permite la extirpación quirúrgica del tumor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cáncer de pulmón con metástasis cerebral.
El líquido cefalorraquídeo se obtuvo de la cavidad cefalorraquídeo de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis en el sistema nervioso central, la sangre se obtuvo de venas y el tejido tumoral de cáncer de pulmón metastásico se obtuvo de tumores cerebrales o tumores meníngeos resecados quirúrgicamente. Luego, analice exhaustivamente los exosomas contenidos en las muestras antes mencionadas y compare y analice los datos clínicos de los pacientes, para explorar si las sustancias relacionadas con las células cancerosas contenidas en el líquido cefalorraquídeo, la sangre y el tejido tumoral se pueden utilizar para predecir el cáncer de pulmón. metástasis y bioindicadores del efecto del tratamiento.
Cáncer de pulmón con metástasis leptomeníngea.
El líquido cefalorraquídeo se obtuvo de la cavidad cefalorraquídeo de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis en el sistema nervioso central, la sangre se obtuvo de venas y el tejido tumoral de cáncer de pulmón metastásico se obtuvo de tumores cerebrales o tumores meníngeos resecados quirúrgicamente. Luego, analice exhaustivamente los exosomas contenidos en las muestras antes mencionadas y compare y analice los datos clínicos de los pacientes, para explorar si las sustancias relacionadas con las células cancerosas contenidas en el líquido cefalorraquídeo, la sangre y el tejido tumoral se pueden utilizar para predecir el cáncer de pulmón. metástasis y bioindicadores del efecto del tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predecir la metástasis del cáncer de pulmón y bioindicadores del efecto del tratamiento
Periodo de tiempo: seguir 3 años
El líquido cefalorraquídeo se obtuvo de la cavidad cefalorraquídeo de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis en el sistema nervioso central, la sangre se obtuvo de venas y el tejido tumoral de cáncer de pulmón metastásico se obtuvo de tumores cerebrales o tumores meníngeos resecados quirúrgicamente. Luego, analice exhaustivamente los exosomas contenidos en las muestras antes mencionadas y compare y analice los datos clínicos de los pacientes, para explorar si las sustancias relacionadas con las células cancerosas contenidas en el líquido cefalorraquídeo, la sangre y el tejido tumoral se pueden utilizar para predecir el cáncer de pulmón. metástasis y bioindicadores del efecto del tratamiento.
seguir 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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