Účinek dynamické baňkování versus myofasciální uvolňovací terapie u pacientů s mechanickou bolestí krku
Účinek dynamické baňkování versus myofasciální uvolňovací terapie u pacientů s mechanickou bolestí krku: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
ÚČEL: prozkoumat účinek dynamického baňkování versus terapie myofasciálním uvolňováním na úroveň bolesti, rozsah pohybu a funkční úroveň u mechanické bolesti krku…
POZADÍ: Bolest krku je mnohorozměrné onemocnění a je hlavním problémem v modernizované společnosti. Ekonomická zátěž bolesti krku je pozoruhodná a zahrnuje náklady na léčbu, sníženou produktivitu a problémy související s prací (Cohen, 2015).
Neexistuje žádná definitivní léčba bolesti krku. Byly však doporučeny různé farmakologické a nefarmakologické způsoby léčby, včetně laserové terapie, masáží, akupunktury, jógy a vodní terapie (Corvillo et al., 2020). Neexistují však žádné studie zaměřené na srovnání účinku dynamického baňkování a myofasciální terapie. uvolnění při mechanické bolesti krku.
HYPOTÉZY: U pacientů s mechanickou bolestí krku nebude mít dynamický baňkování proti terapii myofasciálním uvolněním žádný účinek na úroveň bolesti, rozsah pohybu a funkční úroveň…
VÝZKUMNÁ OTÁZKA: Bude rozdíl mezi dynamickým baňkováním a myofasciálním uvolňováním na úrovni bolesti, rozsahu pohybu a funkční úrovni u pacientů s mechanickou bolestí krku?
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 82798
- Nábor
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Mohamed G Shehata
- Telefonní číslo: 01014397608
- E-mail: dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egypt, 83523
- Nábor
- Faculty of physical therapy, South Valley University
-
Kontakt:
- Mohamed GA Ali, Lecturer
- Telefonní číslo: +201001441982 +201014397608
- E-mail: dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18-40 lety.
- Index tělesné hmotnosti je nižší nebo roven 25 kg/m²
- Účastníci mají zkušenost s mechanickou bolestí krku po dobu nejméně 3 předchozích měsíců.
Kritéria vyloučení:
- Mechanická bolest krku v důsledku traumatu, protruze ploténky, vrozená deformace páteře, spinální stenóza a revmatoidní onemocnění.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina A
skupina A (dostane kromě tradičních cviků masážní techniku baňkování)
|
Suché baňkování je forma masážní terapie, která zahrnuje použití hijamatových kalíšků bez poranění kůže při aplikaci sání a následném provádění krouživých a příčných pohybů.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina B
skupina B (dostane kromě tradičních cvičení i techniku myofasciálního uvolnění)
|
Myofasciální uvolnění je forma manuální terapie využívající praktické techniky k obnovení roztažnosti a elasticity tkáně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Hodnocení bude provedeno před a po ošetření (3 sezení/týden, celkem 12 sezení za 4 týdny)
|
Rozsahy pohybu krční flexe a extenze se měří goniometrem v číselných stupních
|
Hodnocení bude provedeno před a po ošetření (3 sezení/týden, celkem 12 sezení za 4 týdny)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index postižení krku
Časové okno: Hodnocení bude provedeno před a po ošetření (3 sezení/týden, celkem 12 sezení za 4 týdny)
|
Index postižení krku je dotazník, který byl navržen tak, aby informoval, jak bolest krku ovlivnila různé aspekty každodenního života.
|
Hodnocení bude provedeno před a po ošetření (3 sezení/týden, celkem 12 sezení za 4 týdny)
|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Hodnocení bude provedeno před a po ošetření (3 sezení/týden, celkem 12 sezení za 4 týdny)
|
Vizuální analogová stupnice je stupnice pro hodnocení závažnosti bolesti v rozsahu od 0 (o bolest) do 10 (nesnesitelná bolest)
|
Hodnocení bude provedeno před a po ošetření (3 sezení/týden, celkem 12 sezení za 4 týdny)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- cupping vs release
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .