动态拔罐与肌筋膜松解疗法对机械性颈痛患者的疗效
2024年4月18日 更新者：Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali、South Valley University
动态拔罐与肌筋膜松解疗法对机械性颈痛患者的疗效：一项随机对照试验
将进行一项随机对照试验，以研究动态拔罐与肌筋膜释放疗法对机械性颈部疼痛患者的效果。
研究概览
详细说明
目的：研究动态拔罐与肌筋膜释放疗法对机械性颈痛的疼痛程度、活动范围和功能水平的影响……
背景：颈部疼痛是一种多因素疾病，是现代社会的一个主要问题。 颈部疼痛带来的经济负担是巨大的，包括治疗费用、生产力下降和工作相关问题（Cohen，2015）。
对于颈部疼痛没有一种确定的治疗方法。 然而，已经推荐了不同的药物和非药物治疗方法，包括激光疗法、按摩、针灸、瑜伽和水疗（Corvillo et al., 2020）。但目前还没有研究比较动态拔罐和肌筋膜疗法的效果释放机械性颈部疼痛。
假设：动态拔罐与肌筋膜释放疗法对机械性颈痛患者的疼痛程度、活动范围和功能水平没有影响……
研究问题：动态拔罐与肌筋膜松解疗法对机械性颈痛患者的疼痛程度、活动范围和功能水平有何差异？
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、82798
- 招聘中
- Faculty of physical therapy
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接触：
- Mohamed G Shehata
- 电话号码：01014397608
- 邮箱：dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
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Qena
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Qinā、Qena、埃及、83523
- 招聘中
- Faculty of physical therapy, South Valley University
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接触：
- Mohamed GA Ali, Lecturer
- 电话号码：+201001441982 +201014397608
- 邮箱：dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18-40岁之间。
- 体重指数小于或等于25公斤/平方米
- 参与者至少在过去 3 个月内经历过机械性颈部疼痛。
排除标准：
- 因外伤、椎间盘突出、先天性脊柱畸形、椎管狭窄及类风湿病等引起的机械性颈痛。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：A组
A组（除了传统练习外，还会接受拔罐按摩技术）
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动态拔罐是一种按摩疗法，涉及在不损伤皮肤的情况下使用 Hijamat 拔罐，同时进行抽吸，然后进行圆周和横向运动
其他名称：
伸展运动是一种治疗性运动，旨在改善运动范围和组织弹性。
力量训练是一种治疗性训练，旨在提高肌肉力量并保持已获得的运动范围
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实验性的：B组
B组（除了传统练习外，还将接受肌筋膜释放技术）
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伸展运动是一种治疗性运动，旨在改善运动范围和组织弹性。
力量训练是一种治疗性训练，旨在提高肌肉力量并保持已获得的运动范围
肌筋膜松解术是手法治疗的一种形式，利用动手技术来恢复组织的伸展性和弹性
其他名称：
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有源比较器：C组
C组对照组（仅接受传统练习）
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伸展运动是一种治疗性运动，旨在改善运动范围和组织弹性。
力量训练是一种治疗性训练，旨在提高肌肉力量并保持已获得的运动范围
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈椎活动范围
大体时间：将在治疗前和治疗后进行评估（每周 3 次，4 周内总共 12 次）
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颈椎的屈曲和伸展运动范围通过测角仪以数值形式测量
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将在治疗前和治疗后进行评估（每周 3 次，4 周内总共 12 次）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部残疾指数
大体时间：将在治疗前和治疗后进行评估（每周 3 次，4 周内总共 12 次）
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颈部残疾指数是一份问卷，旨在了解颈部疼痛如何影响日常生活的不同方面。
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将在治疗前和治疗后进行评估（每周 3 次，4 周内总共 12 次）
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视觉模拟量表
大体时间：将在治疗前和治疗后进行评估（每周 3 次，4 周内总共 12 次）
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视觉模拟量表是疼痛严重程度评估的量表，范围从 0（o 疼痛）到 10（无法忍受的疼痛）
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将在治疗前和治疗后进行评估（每周 3 次，4 周内总共 12 次）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2023年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年5月15日
研究注册日期
首次提交
2023年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月3日
首次发布 (实际的)
2023年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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