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Efeito da ventosa dinâmica versus terapia de liberação miofascial em pacientes com dor mecânica no pescoço

18 de abril de 2024 atualizado por: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Efeito da ventosa dinâmica versus terapia de liberação miofascial em pacientes com dor mecânica no pescoço: um ensaio clínico randomizado

Um ensaio clínico randomizado será conduzido para investigar o efeito da ventosa dinâmica versus o efeito da terapia de liberação miofascial em pacientes com dor cervical mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO: investigar o efeito da ventosaterapia dinâmica versus terapia de liberação miofascial no nível de dor, amplitude de movimento e nível funcional na dor cervical mecânica…

FUNDAMENTO: A dor no pescoço é uma doença multivariada e um problema importante na sociedade modernizada. O peso económico da dor cervical é notável e inclui custos de tratamento, redução da produtividade e problemas relacionados com o trabalho (Cohen, 2015).

Não existe um tratamento definitivo para dor no pescoço. No entanto, diferentes tratamentos farmacológicos e não farmacológicos têm sido recomendados, incluindo terapia a laser, massagem, acupuntura, ioga e terapia aquática (Corvillo et al., 2020). liberação na dor mecânica no pescoço.

HIPÓTESES: Não haverá efeito da ventosaterapia dinâmica versus terapia de liberação miofascial no nível de dor, amplitude de movimento e nível funcional em pacientes com dor cervical mecânica…

PERGUNTA DE PESQUISA: Haverá diferença entre ventosaterapia dinâmica e terapia de liberação miofascial no nível de dor, amplitude de movimento e nível funcional em pacientes com dor cervical mecânica?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 82798
        • Recrutamento
        • Faculty of physical therapy
        • Contato:
    • Qena
      • Qinā, Qena, Egito, 83523
        • Recrutamento
        • Faculty of physical therapy, South Valley University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade entre 18 e 40 anos.
  2. O índice de massa corporal é menor ou igual a 25 kg/m²
  3. Os participantes sentiram dor mecânica no pescoço durante pelo menos os 3 meses anteriores.

Critério de exclusão:

  • Dor cervical mecânica devido a trauma, protrusão de disco, deformidade congênita da coluna vertebral, estenose espinhal e doença reumatóide.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo A
grupo A (receberá técnica de massagem ventosa além dos exercícios tradicionais)
Procedimento: ventosa dinâmica
A ventosa dinâmica é uma forma de massagem terapêutica que envolve o uso de ventosas Hijamat sem lesões na pele, aplicando sucção e realizando movimentos circulares e transversais.
Outros nomes:
  • exercícios tradicionais (exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço)
Procedimento: exercício tradicional (exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço)
Os exercícios de alongamento são exercícios terapêuticos que visam melhorar a amplitude de movimento e a elasticidade dos tecidos. Os exercícios de fortalecimento são exercícios terapêuticos que visam melhorar a força muscular e manter as amplitudes de movimento adquiridas.
Experimental: Grupo B
grupo B (receberá técnica de liberação miofascial além dos exercícios tradicionais)
Procedimento: exercício tradicional (exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço)
Os exercícios de alongamento são exercícios terapêuticos que visam melhorar a amplitude de movimento e a elasticidade dos tecidos. Os exercícios de fortalecimento são exercícios terapêuticos que visam melhorar a força muscular e manter as amplitudes de movimento adquiridas.
Procedimento: Liberação miofacial
A liberação miofascial é uma forma de terapia manual que utiliza técnicas práticas para recuperar a extensibilidade e a elasticidade dos tecidos.
Outros nomes:
  • exercícios tradicionais (exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço)
Comparador Ativo: Grupo C
grupo C grupo controle (receberá apenas exercícios tradicionais)
Procedimento: exercício tradicional (exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço)
Os exercícios de alongamento são exercícios terapêuticos que visam melhorar a amplitude de movimento e a elasticidade dos tecidos. Os exercícios de fortalecimento são exercícios terapêuticos que visam melhorar a força muscular e manter as amplitudes de movimento adquiridas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento cervical
Prazo: A avaliação será feita antes e depois das sessões de tratamento (3 sessões/semana, total de 12 sessões em 4 semanas)
As amplitudes de movimento de flexão e extensão cervical são medidas pelo goniômetro em graus numéricos
A avaliação será feita antes e depois das sessões de tratamento (3 sessões/semana, total de 12 sessões em 4 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: A avaliação será feita antes e depois das sessões de tratamento (3 sessões/semana, total de 12 sessões em 4 semanas)
O índice de incapacidade cervical é um questionário elaborado para informar como a dor cervical tem afetado diferentes aspectos da vida cotidiana.
A avaliação será feita antes e depois das sessões de tratamento (3 sessões/semana, total de 12 sessões em 4 semanas)
Escala visual analógica
Prazo: A avaliação será feita antes e depois das sessões de tratamento (3 sessões/semana, total de 12 sessões em 4 semanas)
A escala visual analógica é uma escala para avaliação da intensidade da dor que varia de 0 (sem dor) a 10 (dor intolerável).
A avaliação será feita antes e depois das sessões de tratamento (3 sessões/semana, total de 12 sessões em 4 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

South Valley University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • cupping vs release

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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