Effekt af dynamisk cupping versus myofascial frigørelsesterapi hos patienter med mekaniske nakkesmerter
Effekt af dynamisk cupping versus myofascial frigivelsesterapi hos patienter med mekaniske nakkesmerter: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
FORMÅL: at undersøge effekten af dynamisk cupping versus myofascial frigivelsesterapi på smerteniveau, bevægelsesområde og funktionsniveau ved mekaniske nakkesmerter...
BAGGRUND: Nakkesmerter er en multivariat sygdom og er et førende problem i det moderniserede samfund. Den økonomiske byrde ved nakkesmerter er bemærkelsesværdig og inkluderer behandlingsomkostninger, reduceret produktivitet og jobrelaterede problemer (Cohen, 2015).
Der er ingen endelig behandling for nakkesmerter. Forskellige farmakologiske og ikke-farmakologiske behandlinger er dog blevet anbefalet, herunder laserterapi, massage, akupunktur, yoga og akvatisk terapi (Corvillo et al., 2020). Men der er ingen undersøgelser, der fokuserer på at sammenligne effekten af dynamisk cupping og myofascial frigivelse ved mekaniske nakkesmerter.
HYPOTESER:Der vil ikke være nogen effekt af dynamisk cupping versus myofascial frigivelsesterapi på smerteniveau, bevægelsesområde og funktionsniveau hos patienter med mekaniske nakkesmerter...
FORSKNINGSSPØRGSMÅL: Vil der være forskel mellem dynamisk cupping versus myofascial frigivelsesterapi på smerteniveau, bevægelsesområde og funktionsniveau hos patienter med mekaniske nakkesmerter?
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 82798
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Mohamed G Shehata
- Telefonnummer: 01014397608
- E-mail: dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egypten, 83523
- Rekruttering
- Faculty of physical therapy, South Valley University
-
Kontakt:
- Mohamed GA Ali, Lecturer
- Telefonnummer: +201001441982 +201014397608
- E-mail: dr_m.gamal1987@svu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18-40 år.
- Body mass index er mindre end eller lig med 25 kg/m²
- Deltagerne har oplevet mekaniske nakkesmerter i mindst de foregående 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Mekaniske nakkesmerter på grund af traumer, diskfremspring, medfødt deformitet af spin, spinal stenose og reumatoid sygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe A
gruppe A (vil modtage cupping massage teknik udover traditionelle øvelser)
|
Dry cupping er en form for massageterapi, der involverer brug af Hijamat-kopper uden hudskade, mens du suger og derefter udfører cirkulære og tværgående bevægelser
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe B
gruppe B (vil modtage myofascial frigørelsesteknik ud over traditionelle øvelser)
|
Myofascial frigivelse er en form for manuel terapi, der bruger praktiske teknikker til at genvinde vævsstrækbarhed og elasticitet
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: Vurdering vil blive udført før og efter behandlingssessioner (3 sessioner/uge, i alt 12 sessioner på 4 uger)
|
Cervikal fleksion og ekstension af bevægelsesområder måles med goniometer i numeriske grader
|
Vurdering vil blive udført før og efter behandlingssessioner (3 sessioner/uge, i alt 12 sessioner på 4 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Vurdering vil blive udført før og efter behandlingssessioner (3 sessioner/uge, i alt 12 sessioner på 4 uger)
|
Nakkehandicapindekset er et spørgeskema, der er designet til at informere om, hvordan nakkesmerter har påvirket forskellige aspekter i hverdagen.
|
Vurdering vil blive udført før og efter behandlingssessioner (3 sessioner/uge, i alt 12 sessioner på 4 uger)
|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: Vurdering vil blive udført før og efter behandlingssessioner (3 sessioner/uge, i alt 12 sessioner på 4 uger)
|
Den visuelle analoge skala er en skala til vurdering af smertens sværhedsgrad med intervallet fra 0 (o smerte) til 10 (utålelig smerte)
|
Vurdering vil blive udført før og efter behandlingssessioner (3 sessioner/uge, i alt 12 sessioner på 4 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- cupping vs release
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .