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Wirkung von dynamischem Schröpfen im Vergleich zur myofaszialen Release-Therapie bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen

23. Juni 2024 aktualisiert von: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

Wirkung von dynamischem Schröpfen im Vergleich zur myofaszialen Release-Therapie bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Es wird eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, um die Wirkung von dynamischem Schröpfen im Vergleich zur Wirkung einer myofaszialen Release-Therapie bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZWECK: Untersuchung der Wirkung von dynamischem Schröpfen im Vergleich zur myofaszialen Release-Therapie auf das Schmerzniveau, den Bewegungsumfang und das Funktionsniveau bei mechanischen Nackenschmerzen …

HINTERGRUND: Nackenschmerzen sind eine multivariate Erkrankung und ein großes Problem in der modernisierten Gesellschaft. Die wirtschaftliche Belastung durch Nackenschmerzen ist bemerkenswert und umfasst Behandlungskosten, verminderte Produktivität und arbeitsbedingte Probleme (Cohen, 2015).

Es gibt keine definitive Behandlung für Nackenschmerzen. Es wurden jedoch verschiedene pharmakologische und nicht-pharmakologische Behandlungen empfohlen, darunter Lasertherapie, Massage, Akupunktur, Yoga und Wassertherapie (Corvillo et al., 2020). Es gibt jedoch keine Studien, die sich auf den Vergleich der Wirkung von dynamischem Schröpfen und myofaszialer Wirkung konzentrieren Linderung bei mechanischen Nackenschmerzen.

HYPOTHESEN: Bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen wird es keinen Einfluss von dynamischem Schröpfen im Vergleich zur myofaszialen Release-Therapie auf das Schmerzniveau, den Bewegungsumfang und das Funktionsniveau geben.

FORSCHUNGSFRAGE: Wird es bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen einen Unterschied zwischen dynamischem Schröpfen und einer myofaszialen Release-Therapie in Bezug auf Schmerzniveau, Bewegungsumfang und Funktionsniveau geben?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 82798
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
    • Qena
      • Qinā, Qena, Ägypten, 83523
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy, South Valley University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 18 und 40 Jahren.
  2. Der Body-Mass-Index beträgt höchstens 25 kg/m²
  3. Die Teilnehmer hatten mindestens in den letzten 3 Monaten mechanische Nackenschmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Mechanische Nackenschmerzen aufgrund von Trauma, Bandscheibenvorfall, angeborener Deformität der Wirbelsäule, Stenose der Wirbelsäule und rheumatoider Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Gruppe A (erhält zusätzlich zu den traditionellen Übungen die Schröpfmassagetechnik)
Verfahren: trockene Schröpfmassage
Trockenes Schröpfen ist eine Form der Massagetherapie, bei der Hijamat-Becher ohne Hautverletzung verwendet werden, während gleichzeitig angesaugt und anschließend kreisende und quer verlaufende Bewegungen ausgeführt werden
Andere Namen:
  • Traditionelle Übungen (Nackendehnungs- und Kräftigungsübungen)
Experimental: Gruppe B
Gruppe B (erhält zusätzlich zu den traditionellen Übungen die myofasziale Release-Technik)
Verfahren: Myofaziale Entspannung
Myofasziale Freisetzung ist eine Form der manuellen Therapie, bei der praktische Techniken eingesetzt werden, um die Dehnbarkeit und Elastizität des Gewebes wiederherzustellen
Andere Namen:
  • Traditionelle Übungen (Nackendehnungs- und Kräftigungsübungen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt vor und nach den Behandlungssitzungen (3 Sitzungen/Woche, insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen).
Die Bewegungsbereiche der Halsbeugung und -streckung werden mit einem Goniometer in numerischen Graden gemessen
Die Beurteilung erfolgt vor und nach den Behandlungssitzungen (3 Sitzungen/Woche, insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt vor und nach den Behandlungssitzungen (3 Sitzungen/Woche, insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen).
Der Nackenbehinderungsindex ist ein Fragebogen, der Aufschluss darüber geben soll, wie sich Nackenschmerzen auf verschiedene Aspekte des Alltagslebens ausgewirkt haben.
Die Beurteilung erfolgt vor und nach den Behandlungssitzungen (3 Sitzungen/Woche, insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen).
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt vor und nach den Behandlungssitzungen (3 Sitzungen/Woche, insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen).
Die visuelle Analogskala ist eine Skala zur Beurteilung der Schmerzstärke mit einem Bereich von 0 (o Schmerz) bis 10 (unerträglicher Schmerz).
Die Beurteilung erfolgt vor und nach den Behandlungssitzungen (3 Sitzungen/Woche, insgesamt 12 Sitzungen in 4 Wochen).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

South Valley University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • cupping vs release

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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