Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv únavy na základní vytrvalost, dynamickou rovnováhu a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů

4. října 2023 aktualizováno: Ahmed Rageh Saber Ali, Cairo University

Cílem této klinické studie je zkoumat vliv únavy na rovnováhu, základní vytrvalost a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů. hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Jaký vliv má únava na rovnováhu, základní vytrvalost a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů?
  2. Jaký vliv má vyváženost na výkonnost hráčů u dorosteneckých fotbalistů? účastníků bude 60 mužů ve věku od 16 do 18 let vybraných z fotbalového klubu Wadi-Degla náhodně rozdělených do únavové nebo kontrolní skupiny. Každý hráč byl hodnocen z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu, poté byl použit protokol únavy pro skupinu únavy a protokol hanby pro kontrolní skupiny a opakujte všechna měření.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude provedena v roce Tato před a po kontrolovaná studie zaměřená na stanovení účinnosti únavy na základní vytrvalost, rovnováhu a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů, tato studie bude provedena ve fotbalovém klubu Wadi-Degla.

Hráči budou náhodně rozděleni do únavové nebo kontrolní skupiny. Randomizace budou prováděny pomocí počítačově náhodně generovaných čísel.

Skupina únavy (F.G): 30 hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu, poté bude aplikován protokol únavy a přehodnocení základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu po únavě Kontrolní skupina (C.G): 30 hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhu a výkon.

Hráči budou hodnoceni na základní linii a únava pro: rovnováhu pomocí (MFT challenge disc), základní vytrvalost, 20-m běžecký sprint a Triple-Hop Test (THT) pro výkon Použije RSA jako únavový protokol pro skupinu únavy.

Kritéria pro zařazení:

Hráči budou zařazeni podle kritérií způsobilosti

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt, 12613
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk se pohybuje od 14 do 18 let
  2. Hráči budou vybráni z Wadi-Degla (fotbalové týmy 2005, 2006 a 2007)
  3. Všichni účastníci budou bez zranění dolních končetin po dobu nejméně 6 měsíců před studií
  4. Index tělesné hmotnosti bude optimální (18,5 až 24,9)

Kritéria vyloučení:

  1. Není pravidelně trénováno alespoň 6 hodin týdně
  2. Velká poranění dolních končetin po dobu nejméně 6 měsíců před studií.
  3. operace dolních končetin před studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Únavová skupina
30 mužských hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu, poté bude aplikován protokol únavy a měření základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu po únavě
Test prováděný na venkovním hřišti (umělý travnatý koberec) ve formě 6 opakování maximálně 2× 15 m člunkových sprintů proložených 20 sekundami pasivního zotavení , Před protokolem RSA provedou všichni hráči krátké standardizované zahřátí (přibližně 20 minut dlouhé), v 1 při submaximální rychlosti (následováno 40 sekundami pasivního zotavení Index únavy (FI) použitý k charakterizaci výkonu RSA byl vypočítán jako procentuální snížení skóre Na konci protokolu RSA obvykle doba uplynula mezi konec posledního sprintu a začátek měření netrval déle než 20 sekund, aby se zabránilo maskovacím efektům souvisejícím s postupným zotavováním z únavy.
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
30 hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu. Hráči budou posouzeni na začátku, pak si dají odpočinout a vypijí vodu a poté znovu změří základní vytrvalost, rovnováhu a výkon.
přibližně 20 minut dlouhé), což sestávalo z: 6 minut postupného běhu od 60 % do 80 % maximální aerobní rychlosti; 6 minut cvičení dynamické flexibility; 2 minuty běhání vpřed, vzad a do stran a běhy na kolena a na zadek; 2 minuty člunkových sprintů (5 m v 1 směru a 5 m v opačném směru, opakování po 2 minuty) při submaximální rychlosti (následované 40 sekundami pasivního zotavení); a 2 minuty simulace protokolu RSA při submaximální rychlosti (2 opakování), opět následovaných 40 sekundami pasivního zotavení. napijte se vody a odpočiňte si

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
test rovnováhy na jedné noze
Časové okno: 20 sekund
Systém měření rovnováhy "MFT challenge disc" bude použit k posouzení testu rovnováhy jedné nohy (SLBT) pro dominantní (D) i nedominantní (N) nohy (tj. SLBT-D, SLBT-N).
20 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Mohammed sh Abdelsalam, phd, Cairo University
  • Ředitel studie: Mona se Mohamed, phd, Badr University
  • Ředitel studie: Karim mo Fawzy, phd, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

17. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

17. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RageH1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit