- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06069635
Vliv únavy na základní vytrvalost, dynamickou rovnováhu a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů
Cílem této klinické studie je zkoumat vliv únavy na rovnováhu, základní vytrvalost a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů. hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Jaký vliv má únava na rovnováhu, základní vytrvalost a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů?
- Jaký vliv má vyváženost na výkonnost hráčů u dorosteneckých fotbalistů? účastníků bude 60 mužů ve věku od 16 do 18 let vybraných z fotbalového klubu Wadi-Degla náhodně rozdělených do únavové nebo kontrolní skupiny. Každý hráč byl hodnocen z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu, poté byl použit protokol únavy pro skupinu únavy a protokol hanby pro kontrolní skupiny a opakujte všechna měření.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Tato studie bude provedena v roce Tato před a po kontrolovaná studie zaměřená na stanovení účinnosti únavy na základní vytrvalost, rovnováhu a výkonnost hráče u dospívajících fotbalistů, tato studie bude provedena ve fotbalovém klubu Wadi-Degla.
Hráči budou náhodně rozděleni do únavové nebo kontrolní skupiny. Randomizace budou prováděny pomocí počítačově náhodně generovaných čísel.
Skupina únavy (F.G): 30 hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu, poté bude aplikován protokol únavy a přehodnocení základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu po únavě Kontrolní skupina (C.G): 30 hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhu a výkon.
Hráči budou hodnoceni na základní linii a únava pro: rovnováhu pomocí (MFT challenge disc), základní vytrvalost, 20-m běžecký sprint a Triple-Hop Test (THT) pro výkon Použije RSA jako únavový protokol pro skupinu únavy.
Kritéria pro zařazení:
Hráči budou zařazeni podle kritérií způsobilosti
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt, 12613
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk se pohybuje od 14 do 18 let
- Hráči budou vybráni z Wadi-Degla (fotbalové týmy 2005, 2006 a 2007)
- Všichni účastníci budou bez zranění dolních končetin po dobu nejméně 6 měsíců před studií
- Index tělesné hmotnosti bude optimální (18,5 až 24,9)
Kritéria vyloučení:
- Není pravidelně trénováno alespoň 6 hodin týdně
- Velká poranění dolních končetin po dobu nejméně 6 měsíců před studií.
- operace dolních končetin před studií
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Únavová skupina
30 mužských hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu, poté bude aplikován protokol únavy a měření základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu po únavě
|
Test prováděný na venkovním hřišti (umělý travnatý koberec) ve formě 6 opakování maximálně 2× 15 m člunkových sprintů proložených 20 sekundami pasivního zotavení , Před protokolem RSA provedou všichni hráči krátké standardizované zahřátí (přibližně 20 minut dlouhé), v 1 při submaximální rychlosti (následováno 40 sekundami pasivního zotavení Index únavy (FI) použitý k charakterizaci výkonu RSA byl vypočítán jako procentuální snížení skóre Na konci protokolu RSA obvykle doba uplynula mezi konec posledního sprintu a začátek měření netrval déle než 20 sekund, aby se zabránilo maskovacím efektům souvisejícím s postupným zotavováním z únavy.
|
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
30 hráčů bude hodnoceno z hlediska základní vytrvalosti, rovnováhy a výkonu.
Hráči budou posouzeni na začátku, pak si dají odpočinout a vypijí vodu a poté znovu změří základní vytrvalost, rovnováhu a výkon.
|
přibližně 20 minut dlouhé), což sestávalo z: 6 minut postupného běhu od 60 % do 80 % maximální aerobní rychlosti; 6 minut cvičení dynamické flexibility; 2 minuty běhání vpřed, vzad a do stran a běhy na kolena a na zadek; 2 minuty člunkových sprintů (5 m v 1 směru a 5 m v opačném směru, opakování po 2 minuty) při submaximální rychlosti (následované 40 sekundami pasivního zotavení); a 2 minuty simulace protokolu RSA při submaximální rychlosti (2 opakování), opět následovaných 40 sekundami pasivního zotavení.
napijte se vody a odpočiňte si
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
test rovnováhy na jedné noze
Časové okno: 20 sekund
|
Systém měření rovnováhy "MFT challenge disc" bude použit k posouzení testu rovnováhy jedné nohy (SLBT) pro dominantní (D) i nedominantní (N) nohy (tj. SLBT-D, SLBT-N).
|
20 sekund
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Mohammed sh Abdelsalam, phd, Cairo University
- Ředitel studie: Mona se Mohamed, phd, Badr University
- Ředitel studie: Karim mo Fawzy, phd, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RageH1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .