Effekt av trötthet på kärnuthållighet, dynamisk balans och spelarprestation hos ungdomars fotbollsspelare
Målet med denna kliniska studie är att undersöka effekten av trötthet på balans, kärnuthållighet och spelarprestation hos ungdomars fotbollsspelare. huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Vilken effekt har trötthet på balans, kärnuthållighet och spelarprestationer hos ungdomars fotbollsspelare?
- Vilken effekt har balans på spelarens prestation hos ungdomars fotbollsspelare? deltagarna kommer att vara 60 män i åldern 16 till 18 år utvalda från Wadi-Degla fotbollsklubb slumpmässigt indelade i antingen trötthets- eller kontrollgrupp, varje spelare bedöms för kärnuthållighet, balans och prestation sedan trötthetsprotokollet tillämpas för trötthetsgruppen och skamprotokollet för kontrollgruppen och upprepa alla mätningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras i Denna för- och efterkontrollerade studie som syftar till att bestämma effekten av trötthet på kärnuthållighet, balans och spelarprestation hos ungdomars fotbollsspelare. Denna studie kommer att genomföras i Wadi-Degla fotbollsklubb.
Spelare kommer att slumpmässigt fördelas i antingen trötthets- eller kontrollgrupp. Randomiseringar kommer att göras med hjälp av datorgenererade slumptal.
Trötthetsgrupp (F.G): 30 spelare kommer att bedömas för core-uthållighet, balans och prestation, sedan kommer trötthetsprotokoll att tillämpas och omvärderingar för core-uthållighet, balans och prestation efter trötthet Kontrollgrupp (C.G): 30 spelare kommer att bedömas för core-uthållighet, balans och prestation.
Spelare kommer att bedömas vid baslinjen och trötthet för: balans med hjälp av (MFT-utmaningsskiva), kärnuthållighet, 20-m löpsprint och Triple-Hop Test (THT) för prestation. Kommer att tillämpa RSA som trötthetsprotokoll för utmattningsgruppen.
Inklusionskriterier:
Spelare kommer att inkluderas enligt behörighetskriterierna
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12613
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- åldern varierar från 14 till 18 år
- Spelare kommer att väljas från Wadi-Degla (2005, 2006 och 2007 fotbollslag)
- Alla deltagare kommer att vara fria från nedre extremitetsskador i minst 6 månader före studien
- Body mass index kommer att vara optimalt (18,5 till 24,9)
Exklusions kriterier:
- Tränar inte regelbundet i minst 6 timmar per vecka
- Större underbensskador i minst 6 månader före studien.
- operation i nedre extremiteterna före studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Trötthetsgrupp
30 manliga spelare kommer att bedömas för kärnuthållighet, balans och prestation, sedan kommer trötthetsprotokoll att tillämpas och mäta för kärnuthållighet, balans och prestation efter trötthet
|
Testet utfört på en utomhusplan (konstgräsmatta) i form av 6 repetitioner av maximala 2×15 m skyttelsprintar varvat med 20 sekunders passiv återhämtning. Innan RSA-protokollet utför alla spelare en kort standardiserad uppvärmning (ca. 20 minuter lång), i 1 vid submaximal hastighet (följt av 40 sekunders passiv återhämtning. Utmattningsindexet (FI) som användes för att karakterisera RSA-prestandan beräknades i termer av procentuell minskningspoäng I slutet av RSA-protokollet, vanligtvis den tid som förflutit mellan slutet av den sista spurten och början av mätningarna var inte mer än 20 sekunder, för att undvika maskeringseffekter relaterade till progressiv återhämtning från trötthet.
|
|
Sham Comparator: Kontrollgrupp
30 spelare kommer att bedömas för kärnuthållighet, balans och prestation.
Spelare kommer att bedömas vid baslinjen och sedan ta vila och dricka vatten och sedan mäta för kärnuthållighet, balans och prestation igen.
|
ungefär 20 minuter lång), som bestod av: 6 minuters inkrementell löpning från 60 % till 80 % av maximal aerob hastighet; 6 minuters dynamiska flexibilitetsövningar; 2 minuters jogging framåt, bakåt och i sidled och löpningar med höga knä och ''butt-kick''; 2 minuters skyttelsprint (5 m i 1 riktning och 5 m i motsatt riktning, upprepad i 2 minuter) med submaximal hastighet (följt av 40 sekunders passiv återhämtning); och 2 minuters simulering av RSA-protokoll vid submaximal hastighet (2 repetitioner), återigen följt av 40 sekunders passiv återhämtning.
ta vatten och vila
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
enbensbalanstest
Tidsram: 20 sekunder
|
Balansmätsystemet "MFT challenge disc" kommer att användas för att bedöma enbensbalanstest (SLBT) för både de dominanta (D) och icke-dominanta (N) benen (d.v.s. SLBT-D, SLBT-N).
|
20 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Mohammed sh Abdelsalam, phd, Cairo University
- Studierektor: Mona se Mohamed, phd, Badr University
- Studierektor: Karim mo Fawzy, phd, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RageH1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .