Wpływ zmęczenia na wytrzymałość rdzenia, równowagę dynamiczną i wydajność zawodników u dorastających piłkarzy
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu zmęczenia na równowagę, wytrzymałość mięśni tułowia i wyniki zawodników u dorastających piłkarzy. główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Jaki jest wpływ zmęczenia na równowagę, wytrzymałość tułowia i wyniki zawodników u dorastających piłkarzy?
- Jaki wpływ ma równowaga na wyniki zawodników u dorastających piłkarzy? uczestnikami będą 60-letni mężczyźni w wieku od 16 do 18 lat, wybrani z klubu piłkarskiego Wadi-Degla losowo przydzieleni do grupy zmęczenia lub grupy kontrolnej. Każdy zawodnik zostanie oceniony pod kątem wytrzymałości tułowia, równowagi i wydajności, następnie protokół zmęczenia zastosowany w grupie zmęczenia i protokół wstydu w grupie grupę kontrolną i powtórzyć wszystkie pomiary.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie to zostanie przeprowadzone w ramach kontrolowanego badania przed i po, którego celem jest określenie wpływu zmęczenia na wytrzymałość tułowia, równowagę i wyniki zawodników u dorastających piłkarzy. Badanie to zostanie przeprowadzone w klubie piłkarskim Wadi-Degla.
Gracze zostaną losowo przydzieleni do grupy zmęczeniowej lub kontrolnej. Randomizacja zostanie przeprowadzona przy użyciu liczb generowanych losowo komputerowo.
Grupa zmęczenia (F.G): 30 zawodników zostanie ocenionych pod kątem wytrzymałości tułowia, równowagi i wydajności, następnie zostanie zastosowany protokół zmęczenia i ponownie oceniona wytrzymałość tułowia, równowaga i wydajność po zmęczeniu. Grupa kontrolna (C.G): 30 zawodników zostanie ocenionych pod kątem wytrzymałości tułowia, równowaga i wydajność.
Zawodnicy będą oceniani na poziomie wyjściowym i zmęczenia pod kątem: równowagi (dysk z wyzwaniem MFT), wytrzymałości rdzenia, sprintu biegowego na 20 m i testu potrójnego skoku (THT) pod kątem wydajności. Zastosuje RSA jako protokół zmęczenia dla grupy zmęczenia.
Kryteria przyjęcia:
Gracze zostaną uwzględnieni zgodnie z kryteriami kwalifikacyjnymi
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt, 12613
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek waha się od 14 do 18 lat
- Gracze zostaną wybrani z Wadi-Degla (drużyny piłkarskie z lat 2005, 2006 i 2007)
- Wszyscy uczestnicy będą wolni od urazów kończyn dolnych przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem
- Wskaźnik masy ciała będzie optymalny (18,5 do 24,9)
Kryteria wyłączenia:
- Brak regularnych treningów przez co najmniej 6 godzin tygodniowo
- Poważne urazy kończyn dolnych występujące co najmniej 6 miesięcy przed badaniem.
- operację kończyny dolnej przed badaniem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa zmęczenia
30 zawodników płci męskiej zostanie ocenionych pod kątem wytrzymałości rdzenia, równowagi i wydajności, następnie zastosowany zostanie protokół zmęczenia i zmierzona zostanie wytrzymałość tułowia, równowaga i wydajność po zmęczeniu
|
Test wykonywany na boisku zewnętrznym (dywan ze sztucznej trawy) w formie 6 powtórzeń maksymalnie 2×15 m sprintów wahadłowych przeplatanych 20 sekundami biernej regeneracji. Przed protokołem RSA wszyscy zawodnicy wykonują krótką standardową rozgrzewkę (ok. 20 minut), przy prędkości submaksymalnej 1 (po której następuje 40 sekund biernego odpoczynku. Wskaźnik zmęczenia (FI) używany do scharakteryzowania wydajności RSA został obliczony jako wynik procentowego ubytku. Na końcu protokołu RSA zwykle jest to czas, jaki upłynął pomiędzy koniec ostatniego sprintu i początek pomiarów nie trwał dłużej niż 20 sekund, aby uniknąć efektu maskowania związanego z postępującą regeneracją po zmęczeniu.
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
30 zawodników zostanie ocenionych pod kątem wytrzymałości, równowagi i wydajności.
Zawodnicy zostaną poddani ocenie wyjściowej, następnie odpoczną, napiją się wody i ponownie zmierzą wytrzymałość mięśni tułowia, równowagę i wydajność.
|
około 20 minut), na które składało się: 6 minut biegu przyrostowego od 60% do 80% maksymalnej prędkości aerobowej; 6 minut ćwiczeń elastyczności dynamicznej; 2 minuty joggingu do przodu, do tyłu i na boki oraz biegania z wysokimi kolanami i kopnięciami w tyłek; 2 minuty sprintu wahadłowego (5 m w jednym kierunku i 5 m w przeciwnym kierunku, powtarzane przez 2 minuty) z prędkością submaksymalną (po czym następuje 40 sekund biernej regeneracji); i 2 minuty symulacji protokołu RSA przy prędkości submaksymalnej (2 powtórzenia), po których ponownie następuje 40 sekund biernej regeneracji.
napij się wody i odpocznij
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
test równowagi na jednej nodze
Ramy czasowe: 20 sekund
|
System pomiaru równowagi „MFT Challenge Disc” zostanie wykorzystany do oceny testu równowagi na jednej nodze (SLBT) zarówno dla kończyny dominującej (D), jak i niedominującej (N) (tj. SLBT-D, SLBT-N).
|
20 sekund
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mohammed sh Abdelsalam, phd, Cairo University
- Dyrektor Studium: Mona se Mohamed, phd, Badr University
- Dyrektor Studium: Karim mo Fawzy, phd, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RageH1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .