Auswirkung von Müdigkeit auf die Rumpfausdauer, das dynamische Gleichgewicht und die Spielerleistung bei heranwachsenden Fußballspielern
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkung von Müdigkeit auf das Gleichgewicht, die Rumpfausdauer und die Spielerleistung bei heranwachsenden Fußballspielern zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Welchen Einfluss hat Müdigkeit auf das Gleichgewicht, die Rumpfausdauer und die Spielerleistung bei heranwachsenden Fußballspielern?
- Welche Auswirkung hat das Gleichgewicht auf die Spielerleistung jugendlicher Fußballspieler? Bei den Teilnehmern handelt es sich um 60-jährige Männer im Alter von 16 bis 18 Jahren, die aus dem Wadi-Degla-Fußballverein ausgewählt werden und nach dem Zufallsprinzip entweder einer Ermüdungs- oder einer Kontrollgruppe zugeordnet werden. Jeder Spieler wird auf Kernausdauer, Gleichgewicht und Leistung beurteilt. Anschließend wird ein Ermüdungsprotokoll für die Ermüdungsgruppe und ein Schamprotokoll für die Gruppe angewendet Kontrollgruppe und die Wiederholung aller Messungen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird in dieser vor- und nachkontrollierten Studie durchgeführt, die darauf abzielt, die Wirksamkeit von Müdigkeit auf die Rumpfausdauer, das Gleichgewicht und die Spielerleistung bei jugendlichen Fußballspielern zu bestimmen. Diese Studie wird im Wadi-Degla-Fußballclub durchgeführt.
Die Spieler werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Ermüdungsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Randomisierungen werden mithilfe computerzufällig generierter Zahlen durchgeführt.
Ermüdungsgruppe (F.G): 30 Spieler werden auf Rumpfausdauer, Gleichgewicht und Leistung beurteilt. Anschließend wird das Ermüdungsprotokoll angewendet und die Rumpfausdauer, das Gleichgewicht und die Leistung nach Ermüdung erneut beurteilt. Kontrollgruppe (C.G): 30 Spieler werden auf Rumpfausdauer, Gleichgewicht und Leistung beurteilt. Gleichgewicht und Leistung.
Zu Beginn werden die Spieler hinsichtlich ihrer Ermüdung beurteilt: Gleichgewicht mit (MFT Challenge Disc), Kernausdauer, 20-m-Laufsprint und Triple-Hop-Test (THT) für Leistung. RSA wird als Ermüdungsprotokoll für die Ermüdungsgruppe angewendet.
Einschlusskriterien:
Spieler werden gemäß den Teilnahmekriterien aufgenommen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Giza, Ägypten, 12613
- Cairo University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter liegt zwischen 14 und 18 Jahren
- Die Spieler werden aus Wadi-Degla (Fußballmannschaften 2005, 2006 und 2007) ausgewählt.
- Alle Teilnehmer werden vor der Studie mindestens 6 Monate lang frei von Verletzungen der unteren Gliedmaßen sein
- Der Body-Mass-Index liegt optimal (18,5 bis 24,9).
Ausschlusskriterien:
- Nicht regelmäßig mindestens 6 Stunden pro Woche trainiert
- Schwere Verletzungen der unteren Extremitäten für mindestens 6 Monate vor der Studie.
- Operation der unteren Extremitäten vor der Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ermüdungsgruppe
Bei 30 männlichen Spielern werden die Rumpfausdauer, das Gleichgewicht und die Leistung beurteilt. Anschließend wird ein Ermüdungsprotokoll angewendet und die Rumpfausdauer, das Gleichgewicht und die Leistung nach der Ermüdung gemessen
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Der Test wurde auf einem Außenfeld (Kunstrasenteppich) in Form von 6 Wiederholungen von maximal 2×15-m-Shuttle-Sprints, unterbrochen von 20 Sekunden passiver Erholung, durchgeführt. Vor dem RSA-Protokoll führen alle Spieler ein kurzes standardisiertes Aufwärmen durch (ca 20 Minuten lang), in 1 bei submaximaler Geschwindigkeit (gefolgt von 40 Sekunden passiver Erholung). Der Ermüdungsindex (FI), der zur Charakterisierung der RSA-Leistung verwendet wurde, wurde als prozentualer Dekrement-Score berechnet. Am Ende des RSA-Protokolls wird normalerweise die Zeit zwischen verstrichen Das Ende des letzten Sprints und der Beginn der Messungen betrugen nicht mehr als 20 Sekunden, um Maskierungseffekte im Zusammenhang mit der fortschreitenden Erholung von der Ermüdung zu vermeiden.
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Schein-Komparator: Kontrollgruppe
30 Spieler werden auf Kernausdauer, Gleichgewicht und Leistung beurteilt.
Die Spieler werden zu Beginn beurteilt, trinken dann zur Ruhepause Wasser und messen dann erneut ihre Kernausdauer, ihr Gleichgewicht und ihre Leistung.
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ca. 20 Minuten lang), bestehend aus: 6 Minuten schrittweisem Laufen von 60 % auf 80 % der maximalen aeroben Geschwindigkeit; 6 Minuten dynamische Flexibilitätsübungen; 2 Minuten Vorwärts-, Rückwärts- und Seitwärtsjoggen sowie High-Knee- und „Po-Kick“-Läufe; 2 Minuten Shuttle-Sprints (5 m in eine Richtung und 5 m in die entgegengesetzte Richtung, 2 Minuten lang wiederholt) bei submaximaler Geschwindigkeit (gefolgt von 40 Sekunden passiver Erholung); und 2 Minuten RSA-Protokollsimulation bei submaximaler Geschwindigkeit (2 Wiederholungen), wiederum gefolgt von 40 Sekunden passiver Erholung.
Nehmen Sie ausreichend Wasser und ruhen Sie sich aus
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einbeiniger Gleichgewichtstest
Zeitfenster: 20 Sekunden
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Das Gleichgewichtsmesssystem „MFT Challenge Disc“ wird zur Beurteilung des einbeinigen Gleichgewichtstests (SLBT) sowohl für das dominante (D) als auch für das nichtdominante (N) Bein (d. h. SLBT-D, SLBT-N) verwendet.
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20 Sekunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mohammed sh Abdelsalam, phd, Cairo University
- Studienleiter: Mona se Mohamed, phd, Badr University
- Studienleiter: Karim mo Fawzy, phd, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RageH1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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