Effekt af træthed på kerneudholdenhed, dynamisk balance og spillerpræstation hos unge fodboldspillere
Målet med dette kliniske studie er at undersøge effekten af træthed på balance, kerneudholdenhed og spillerpræstationer hos unge fodboldspillere. de vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
- Hvad er effekten af træthed på balance, kerneudholdenhed og spillerpræstationer hos unge fodboldspillere?
- Hvad er effekten af balance på spillerens præstation hos unge fodboldspillere? deltagere vil være 60 mandlige alderen fra 16 til 18 år udvalgt fra Wadi-Degla fodboldklub tilfældigt fordelt i enten trætheds- eller kontrolgruppe, hver spiller vurderet for core-udholdenhed, balance og præstation, derefter træthedsprotokol anvendt for træthedsgruppen og skamprotokol for kontrolgruppen og gentag alle målinger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil blive udført i Dette præ- og postkontrollerede forsøg med det formål at bestemme effektiviteten af træthed på kerneudholdenhed, balance og spillerpræstationer hos unge fodboldspillere, denne undersøgelse vil blive udført i Wadi-Degla fodboldklub.
Spillere vil blive tilfældigt inddelt i enten trætheds- eller kontrolgruppe. Randomiseringer vil blive udført ved hjælp af computertilfældige numre.
Træthedsgruppe (F.G): 30 spillere vil blive vurderet for core-udholdenhed, balance og præstation, derefter vil træthedsprotokollen blive anvendt og revurderinger for core-udholdenhed, balance og præstation efter træthed Kontrolgruppe (C.G): 30 spillere vil blive vurderet for core-udholdenhed, balance og præstation.
Spillere vil blive vurderet ved baseline og træthed for: balance ved hjælp af (MFT challenge disc), Core udholdenhed, 20-m løbesprint og Triple-Hop Test (THT) for præstation. Vil anvende RSA som træthedsprotokol for træthedsgruppen.
Inklusionskriterier:
Spillere vil blive inkluderet i henhold til berettigelseskriterierne
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12613
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alderen spænder fra 14 til 18 år
- Spillere vil blive udvalgt fra Wadi-Degla (2005, 2006 og 2007 fodboldhold)
- Alle deltagere vil være fri for skader i underekstremiteterne i mindst 6 måneder før undersøgelsen
- Body mass index vil være optimalt (18,5 til 24,9)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke regelmæssigt trænet i mindst 6 timer om ugen
- Større skader i underekstremiteterne i mindst 6 måneder før undersøgelsen.
- operation i underekstremiteterne før undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træthedsgruppe
30 mandlige spillere vil blive vurderet for core-udholdenhed, balance og præstation, derefter vil træthedsprotokollen blive anvendt og måle for core-udholdenhed, balance og præstation efter træthed
|
Testen udført på en udendørs bane (kunstgræstæppe) i form af 6 gentagelser af maksimale 2×15 m shuttlesprints afbrudt med 20 sekunders passiv restitution. Før RSA-protokollen udfører alle spillere en kort standardiseret opvarmning (ca. 20 minutter lang), i 1 ved submaksimal hastighed (efterfulgt af 40 sekunders passiv genopretning. Træthedsindekset (FI), der blev brugt til at karakterisere RSA-ydelsen, blev beregnet i form af procentvis reduktionsscore. Ved slutningen af RSA-protokollen, normalt den tid, der gik mellem slutningen af den sidste sprint og begyndelsen af målingerne var ikke mere end 20 sekunder for at undgå maskeringseffekter relateret til progressiv restitution fra træthed.
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
30 spillere vil blive vurderet for core-udholdenhed, balance og præstation.
Spillerne vil blive vurderet ved baseline, derefter tage hvile, drikke vand og derefter måle for core udholdenhed, balance og præstation igen.
|
ca. 20 minutter lang), som bestod af: 6 minutters trinvis løb fra 60 % til 80 % af maksimal aerob hastighed; 6 minutters dynamiske fleksibilitetsøvelser; 2 minutters jogging fremad, baglæns og sideværts og løb med høje knæ og ''butt-kick''; 2 minutters shuttle-sprint (5 m i 1 retning og 5 m i modsat retning, gentaget i 2 minutter) ved submaksimal hastighed (efterfulgt af 40 sekunders passiv restitution); og 2 minutters RSA-protokolsimulering ved submaksimal hastighed (2 gentagelser), igen efterfulgt af 40 sekunders passiv restitution.
tage en bøde på vand og hvile
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
enkeltbens balancetest
Tidsramme: 20 sekunder
|
"MFT challenge disc" balancemålesystemet vil blive brugt til at vurdere single-ben balance test (SLBT) for både de dominante (D) og ikke-dominante (N) ben (dvs. SLBT-D, SLBT-N).
|
20 sekunder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Mohammed sh Abdelsalam, phd, Cairo University
- Studieleder: Mona se Mohamed, phd, Badr University
- Studieleder: Karim mo Fawzy, phd, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RageH1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .