Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv krátkého ochlazení kůže na izometrickou svalovou sílu

Vliv krátkého ochlazení kůže na izometrickou svalovou sílu a neuronální mechanismus, který je základem tohoto účinku

Existuje sympatická inervace svalového vřeténka. Aplikace chladu na kůži zajišťuje zvýšení aktivity sympatiku. V rehabilitační praxi se na kůži aplikuje krátkodobý lokální chlad pro usnadnění motoriky. Cílem této studie bylo prozkoumat, zda krátkodobá lokální aplikace chladu poskytuje zvýšení izometrické kontrakční síly, a pokud ano, zda tento efekt souvisí s aktivitou svalového vřeténka.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Aplikace za studena je hojně využívána ve sportovní medicíně a rehabilitaci pro své příznivé účinky na nervosvalový systém. Jeho hlavní příznivé účinky jsou usnadnění svalové kontrakce (motorická facilitace), zvýšení izometrické tvorby svalové síly a snížení spasticity. Motorické účinky aplikace chladu se mohou lišit v závislosti na době aplikace, chladicím prostředku (led, ledová voda, chladicí sprej atd.) a tloušťce podkožní tukové tkáně. Krátkodobá aplikace chladu může zvýšit kontrakční sílu prostřednictvím motorické facilitace. S prodlužujícím se trváním aplikace chladu vystupují do popředí účinky chladu, které inhibují motorické funkce, jako je inhibice gama motorických neuronů, inhibice svalového vřeténka a blokáda svalového vedení. S tímto účinkem se využívá při léčbě spasticity.

Neurofyziologické studie k vysvětlení motorických účinků aplikace chladu se obecně zaměřily na reflex založený na vřeténku monosynaptických svalů. Reflex založený na monosynaptickém svalovém vřeténku aktivuje svalová vřeténka a stimuluje alfa motorické neurony prostřednictvím aferentních nervů skupiny Ia. Tento efekt je také známý jako servomotorický (servoasistenční) efekt svalového vřeténka. Zvýšení citlivosti svalového vřeténka může poskytnout motorickou facilitaci posílením servo-asistenčního efektu.

Bylo prokázáno, že svalové vřeténo má sympatickou inervaci. Ukázalo se, že chladový zátěžový test může být alternativou ke klasickému testu autonomních nervů a může být použit k testování aktivace sympatického systému. Studie navíc ukázaly, že chladový zátěžový test, mentální aritmetika, izometrické kontrakce a svalová ischemie způsobují zvýšení citlivosti svalového vřeténka prostřednictvím zvýšené aktivity sympatiku.

Přehled literatury ukázal, že neexistuje žádná studie zkoumající mechanismus účinku lokální aplikace chladu na motorickou facilitaci. Demonstrace vlivu lokální aplikace chladu na zvýšení maximální kontrakční síly prostřednictvím citlivosti svalového vřeténka je také důležitá pro to, aby klinické aplikace byly efektivnější a efektivnější. Cílem této studie bylo prozkoumat, zda krátkodobá lokální aplikace chladu zvyšuje izometrickou kontrakční sílu, a pokud dojde ke zvýšení, zda tento efekt souvisí s aktivitou svalového vřeténka.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravý
  • Být mladý dospělý (20-45 let)
  • Dobrovolník

Kritéria vyloučení:

  • Jizva, dermatitida atd. v kožní tkáni, kde bude umístěna povrchová elektromyografická elektroda
  • Onemocnění kostí a kloubů horních končetin, neuromuskulární onemocnění v anamnéze
  • Srdeční onemocnění, hypertenze
  • Nesnášenlivost chladu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Ve třech po sobě jdoucích obdobích byla provedena měření srdeční frekvence, maximální izometrické svalové síly, H-reflexu, M-vlny a V-vlny Soleus. Maximální izometrická kontrakce první periody; druhá perioda maximální izometrická kontrakce + studený tlakový test; třetí perioda maximální izometrická kontrakce + Fandění
Maximální izometrická kontrakce byla provedena za fandění.
Maximální izometrická kontrakce byla provedena tlakovou zkouškou za studena.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: během procedury
Srdeční frekvence byla monitorována pomocí DII derivačního elektrokardiografického záznamu. Srdeční frekvence byla uváděna jako tepy za minutu.
během procedury
Amplituda H-reflexu Soleus
Časové okno: během procedury
Stimulací tibiálního nervu elektrickým proudem byl získán H-reflex Soleus. Jeho vrcholová amplituda bude měřena v mikrovoltech.
během procedury
Amplituda V-vlny Soleus
Časové okno: během procedury
Soleus V-vlna byla získána aplikací elektrického proudu do tibiálního nervu během maximální dobrovolné kontrakce (MCV). Amplituda od vrcholu k vrcholu byla měřena v mikrovoltech.
během procedury
Maximální izometrická svalová síla
Časové okno: během procedury
Maximální izometrická svalová síla plantárních flexorů kotníku byla měřena pomocí silového senzoru
během procedury

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Teplota kůže
Časové okno: během procedury
Teplota pokožky hřbetu ruky vystavené aplikaci chladu byla měřena infračerveným teploměrem a výsledky byly uvedeny ve stupních Celsia.
během procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

22. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit