Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van korte huidkoeling op isometrische spierkracht

Het effect van korte huidkoeling op de isometrische spierkracht en het neuronale mechanisme dat aan dit effect ten grondslag ligt

Er is sympathische innervatie van de spierspoel. Het aanbrengen van koude op de huid zorgt voor een toename van de sympathische activiteit. In de revalidatiepraktijk wordt kortdurende plaatselijke verkoudheid op de huid aangebracht om de motoriek te faciliteren. Het doel van deze studie was om te onderzoeken of lokale koude-toepassing op korte termijn zorgt voor een toename van de isometrische contractiele kracht en, zo ja, of dit effect verband houdt met spierspoelactiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Koude toepassing wordt vaak gebruikt in de sportgeneeskunde en revalidatie vanwege de gunstige effecten op het neuromusculaire systeem. De belangrijkste gunstige effecten zijn het vergemakkelijken van de spiercontractie (motorische facilitatie), het vergroten van de isometrische spierkrachtvorming en het verminderen van spasticiteit. De motorische effecten van koude toepassing kunnen variëren afhankelijk van de toepassingstijd, het koelmiddel (ijs, ijswater, koelspray, enz.) en de dikte van het onderhuidse vetweefsel. Kortstondige koude toepassing kan de contractiekracht vergroten door motorische facilitatie. Naarmate de duur van de koude toepassing toeneemt, komen de effecten van koude die motorische functies remmen, zoals remming van gamma-motorneuronen, remming van de spierspoeltjes en spiergeleidingsblokkade, op de voorgrond. Met dit effect wordt het gebruikt bij de behandeling van spasticiteit.

Neurofysiologische onderzoeken om de motorische effecten van koude toepassing te verklaren, hebben zich over het algemeen geconcentreerd op de monosynaptische spierspoel-gebaseerde reflex. De op monosynaptische spierspoel gebaseerde reflex activeert spierspoelen en stimuleert alfamotorneuronen via afferente zenuwen uit Groep Ia. Dit effect staat ook bekend als het servomotorische (servo-assistentie) effect van de spierspoel. De toename van de gevoeligheid van de spierspoel kan motorische facilitatie bieden door het servo-ondersteuningseffect te versterken.

Er is aangetoond dat de spierspoel sympathische innervatie heeft. Er is aangetoond dat de koudestresstest een alternatief kan zijn voor de klassieke autonome zenuwtest en kan worden gebruikt om de activering van het sympathische systeem te testen. Bovendien hebben onderzoeken aangetoond dat koudestresstests, hoofdrekenen, isometrische contractie en spierischemie een toename van de gevoeligheid van de spierspoeltjes veroorzaken door verhoogde sympathische activiteit.

Uit literatuuronderzoek is gebleken dat er geen onderzoek is gedaan naar het mechanisme dat ten grondslag ligt aan het effect van lokale koudetoepassing op motorische facilitatie. Het aantonen van het effect van lokale koudetoepassing op het vergroten van de maximale contractiekracht door middel van spierspoelgevoeligheid is ook belangrijk om klinische toepassingen effectiever en efficiënter te maken. Het doel van deze studie was om te onderzoeken of kortdurende lokale koudetoepassing de isometrische contractiekracht verhoogt en, als er sprake is van een toename, of dit effect verband houdt met de spierspoelactiviteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn
  • Jongvolwassene zijn (20-45 jaar oud)
  • Vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • Litteken, dermatitis, enz. in het huidweefsel waar de oppervlakte-elektromyografie-elektrode zal worden geplaatst
  • Bot- en gewrichtsziekte van de bovenste ledematen, geschiedenis van neuromusculaire aandoeningen
  • Hartziekten, hypertensie
  • Koude intolerantie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
Hartslag-, maximale isometrische spierkracht-, Soleus H-reflex-, M-golf- en V-golfmetingen werden in drie opeenvolgende perioden uitgevoerd. Maximale isometrische contractie in de eerste periode; maximale isometrische contractie van de tweede periode + koudedruktest; maximale isometrische contractie in de derde periode + gejuich
Maximale isometrische contractie werd onder gejuich uitgevoerd.
Maximale isometrische contractie werd uitgevoerd met de koude druktest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: tijdens de procedure
De hartslag werd gevolgd met elektrocardiografische opname via DII-afleiding. De hartslag werd gerapporteerd als slagen per minuut.
tijdens de procedure
Soleus H-reflexamplitude
Tijdsspanne: tijdens de procedure
Door de scheenbeenzenuw te stimuleren met een elektrische stroom werd het Soleus H-reflex verkregen. De piek-tot-piekamplitude wordt gemeten in microvolt.
tijdens de procedure
Soleus V-golfamplitude
Tijdsspanne: tijdens de procedure
De Soleus V-golf werd verkregen door een elektrische stroom op de scheenbeenzenuw aan te leggen tijdens maximale vrijwillige contractie (MCV). De piek-tot-piek-amplitude werd gemeten in microvolt.
tijdens de procedure
Maximale isometrische spierkracht
Tijdsspanne: tijdens de procedure
De maximale isometrische spierkracht van de plantairflexoren van de enkel werd gemeten met behulp van een krachtsensor
tijdens de procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Huidtemperatuur
Tijdsspanne: tijdens de procedure
De huidtemperatuur van de handrug die werd blootgesteld aan de koude toepassing werd gemeten met een infraroodthermometer en de resultaten werden gerapporteerd in graden Celsius.
tijdens de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren