Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del enfriamiento breve de la piel sobre la fuerza muscular isométrica

5 de octubre de 2023 actualizado por: Mert Cetin, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

El efecto del enfriamiento breve de la piel sobre la fuerza muscular isométrica y el mecanismo neuronal subyacente a este efecto

Hay inervación simpática del huso muscular. La aplicación de frío sobre la piel proporciona un aumento de la actividad simpática. En la práctica de rehabilitación, se aplica frío local a corto plazo sobre la piel para facilitar la motricidad. El objetivo de este estudio fue examinar si la aplicación local de frío a corto plazo proporciona un aumento en la fuerza contráctil isométrica y, de ser así, si este efecto está relacionado con la actividad del huso muscular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La aplicación de frío se utiliza frecuentemente en medicina deportiva y rehabilitación debido a sus efectos beneficiosos sobre el sistema neuromuscular. Sus principales efectos beneficiosos son facilitar la contracción muscular (facilitación motora), aumentar la formación de fuerza muscular isométrica y reducir la espasticidad. Los efectos motores de la aplicación de frío pueden variar según el tiempo de aplicación, el agente refrescante (hielo, agua helada, spray refrescante, etc.) y el espesor del tejido adiposo subcutáneo. La aplicación de frío a corto plazo puede aumentar la fuerza de contracción mediante la facilitación motora. A medida que aumenta la duración de la aplicación de frío, pasan a primer plano los efectos del frío que inhiben las funciones motoras, como la inhibición de la neurona motora gamma, la inhibición del huso muscular y el bloqueo de la conducción muscular. Con este efecto, se utiliza en el tratamiento de la espasticidad.

Los estudios neurofisiológicos para explicar los efectos motores de la aplicación de frío generalmente se han centrado en el reflejo basado en el huso del músculo monosináptico. El reflejo basado en el huso muscular monosináptico activa los husos musculares y estimula las neuronas motoras alfa a través de los nervios aferentes del grupo Ia. Este efecto también se conoce como efecto servomotor (servoasistencia) del huso muscular. El aumento de la sensibilidad del huso muscular puede proporcionar facilitación motora al fortalecer el efecto de servoasistencia.

Se ha demostrado que el huso muscular tiene inervación simpática. Se ha demostrado que la prueba de estrés por frío puede ser una alternativa a la prueba nerviosa autónoma clásica y puede usarse para evaluar la activación del sistema simpático. Además, los estudios han demostrado que la prueba de esfuerzo en frío, la aritmética mental, la contracción isométrica y la isquemia muscular provocan un aumento en la sensibilidad del huso muscular a través de una mayor actividad simpática.

Una revisión de la literatura ha demostrado que no existe ningún estudio que examine el mecanismo subyacente al efecto de la aplicación local de frío sobre la facilitación motora. Demostrar el efecto de la aplicación local de frío sobre el aumento de la fuerza de contracción máxima a través de la sensibilidad del huso muscular también es importante para que las aplicaciones clínicas sean más efectivas y eficientes. El objetivo de este estudio fue examinar si la aplicación local de frío a corto plazo aumenta la fuerza de contracción isométrica y, si hay un aumento, si este efecto está relacionado con la actividad del huso muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser saludable
  • Ser adulto joven (20-45 años)
  • Voluntario

Criterio de exclusión:

  • Cicatriz, dermatitis, etc. en el tejido de la piel donde se colocará el electrodo de electromiografía de superficie.
  • Enfermedad ósea y articular de las extremidades superiores, antecedentes de enfermedad neuromuscular.
  • Enfermedad cardíaca, hipertensión
  • Intolerancia al frío

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Se tomaron mediciones de frecuencia cardíaca, fuerza muscular isométrica máxima, reflejo H del sóleo, ondas M y ondas V en tres períodos consecutivos. Contracción isométrica máxima del primer período; contracción isométrica máxima del segundo período + prueba de presión en frío; Contracción isométrica máxima del tercer periodo + Aplausos
La contracción isométrica máxima se realizó con vítores.
La contracción isométrica máxima se realizó con la prueba de presión en frío.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
La frecuencia cardíaca se monitorizó con registro electrocardiográfico de derivación DII. La frecuencia cardíaca se informó como latidos por minuto.
durante el procedimiento
Amplitud del reflejo H del sóleo
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
Estimulando el nervio tibial con una corriente eléctrica se obtuvo el reflejo H del sóleo. Su amplitud de pico a pico se medirá en microvoltios.
durante el procedimiento
Amplitud de la onda V del sóleo
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
La onda V del sóleo se obtuvo aplicando una corriente eléctrica al nervio tibial durante la contracción voluntaria máxima (MCV). La amplitud pico a pico se midió en microvoltios.
durante el procedimiento
Fuerza muscular isométrica máxima
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
La fuerza muscular isométrica máxima de los flexores plantares del tobillo se midió utilizando un sensor de fuerza.
durante el procedimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temperatura de la piel
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
La temperatura de la piel del dorso de la mano expuesta a la aplicación de frío se midió con un termómetro infrarrojo y los resultados se informaron en grados Celsius.
durante el procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

22 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir