Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet d'un bref refroidissement cutané sur la force musculaire isométrique

L'effet d'un bref refroidissement cutané sur la force musculaire isométrique et le mécanisme neuronal sous-jacent à cet effet

Il existe une innervation sympathique du fuseau musculaire. L'application de froid sur la peau entraîne une augmentation de l'activité sympathique. Dans la pratique de la rééducation, un froid local de courte durée est appliqué sur la peau pour faciliter la motricité. Le but de cette étude était d’examiner si l’application locale de froid à court terme entraîne une augmentation de la force contractile isométrique et, si tel est le cas, si cet effet est lié à l’activité du fuseau musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'application à froid est fréquemment utilisée en médecine sportive et en rééducation en raison de ses effets bénéfiques sur le système neuromusculaire. Ses principaux effets bénéfiques sont de faciliter la contraction musculaire (facilitation motrice), d’augmenter la formation de force musculaire isométrique et de réduire la spasticité. Les effets moteurs de l'application de froid peuvent varier en fonction de la durée d'application, de l'agent réfrigérant (glace, eau glacée, spray réfrigérant, etc.) et de l'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané. L’application de froid à court terme peut augmenter la force de contraction grâce à la facilitation motrice. À mesure que la durée d'application du froid augmente, les effets du froid qui inhibent les fonctions motrices, tels que l'inhibition des motoneurones gamma, l'inhibition du fuseau musculaire et le blocage de la conduction musculaire, apparaissent. Avec cet effet, il est utilisé dans le traitement de la spasticité.

Les études neurophysiologiques visant à expliquer les effets moteurs de l'application de froid se sont généralement concentrées sur le réflexe basé sur le fuseau musculaire monosynaptique. Le réflexe basé sur le fuseau musculaire monosynaptique active les fuseaux musculaires et stimule les motoneurones alpha via les nerfs afférents du groupe Ia. Cet effet est également connu sous le nom d’effet servomoteur (servo-assistance) du fuseau musculaire. L’augmentation de la sensibilité du fuseau musculaire peut apporter une facilitation motrice en renforçant l’effet d’asservissement.

Il a été démontré que le fuseau musculaire possède une innervation sympathique. Il a été démontré que le test de stress au froid peut être une alternative au test nerveux autonome classique et peut être utilisé pour tester l'activation du système sympathique. De plus, des études ont montré que les tests de stress au froid, le calcul mental, la contraction isométrique et l'ischémie musculaire provoquent une augmentation de la sensibilité du fuseau musculaire par une activité sympathique accrue.

Une revue de la littérature a montré qu’il n’existe aucune étude examinant le mécanisme sous-jacent à l’effet de l’application locale de froid sur la facilitation motrice. Démontrer l’effet de l’application locale de froid sur l’augmentation de la force de contraction maximale grâce à la sensibilité du fuseau musculaire est également important pour que les applications cliniques soient plus efficaces et efficientes. Le but de cette étude était d’examiner si l’application locale de froid à court terme augmente la force de contraction isométrique et, en cas d’augmentation, si cet effet est lié à l’activité du fuseau musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être en bonne santé
  • Être un jeune adulte (20-45 ans)
  • Bénévole

Critère d'exclusion:

  • Cicatrice, dermatite, etc. dans le tissu cutané où l'électrode d'électromyographie de surface sera placée
  • Maladie des os et des articulations des membres supérieurs, antécédents de maladie neuromusculaire
  • Maladie cardiaque, hypertension
  • Intolérance au froid

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
Les mesures de la fréquence cardiaque, de la force musculaire isométrique maximale, du réflexe H du soléaire, de l'onde M et de l'onde V ont été prises au cours de trois périodes consécutives. Contraction isométrique maximale de la première période ; contraction isométrique maximale de deuxième période + test de pression à froid ; Contraction isométrique maximale de la troisième période + Acclamations
La contraction isométrique maximale a été réalisée sous acclamations.
La contraction isométrique maximale a été réalisée avec le test de pression à froid.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: pendant la procédure
La fréquence cardiaque a été surveillée avec un enregistrement électrocardiographique par dérivation DII. La fréquence cardiaque a été rapportée en battements par minute.
pendant la procédure
Amplitude du réflexe H du soléaire
Délai: pendant la procédure
En stimulant le nerf tibial avec un courant électrique, le réflexe H du soléaire a été obtenu. Son amplitude crête à crête sera mesurée en microvolts.
pendant la procédure
Amplitude de l'onde V du soléaire
Délai: pendant la procédure
L'onde V du soléaire a été obtenue en appliquant un courant électrique au nerf tibial pendant la contraction volontaire maximale (MCV). L'amplitude crête à crête a été mesurée en microvolts.
pendant la procédure
Force musculaire isométrique maximale
Délai: pendant la procédure
La force musculaire isométrique maximale des fléchisseurs plantaires de la cheville a été mesurée à l'aide d'un capteur de force
pendant la procédure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Température de la peau
Délai: pendant la procédure
La température cutanée du dos de la main exposée à l’application de froid a été mesurée avec un thermomètre infrarouge et les résultats ont été exprimés en degrés Celsius.
pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

22 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2023

Première publication (Réel)

12 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner