- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06079437
Effekten av kort hudavkjøling på isometrisk muskelstyrke
Effekten av kort hudavkjøling på isometrisk muskelstyrke og den nevronale mekanismen som ligger til grunn for denne effekten
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kaldpåføring brukes ofte i idrettsmedisin og rehabilitering på grunn av dens gunstige effekter på det nevromuskulære systemet. Dens viktigste fordelaktige effekter er å lette muskelkontraksjon (motorisk tilrettelegging), øke isometrisk muskelkraftdannelse og redusere spastisitet. De motoriske effektene av kald påføring kan variere avhengig av påføringstid, kjølemiddel (is, isvann, kjølespray, etc.) og tykkelse på subkutan fettvev. Kortvarig kaldpåføring kan øke sammentrekningskraften gjennom motorisk tilrettelegging. Ettersom varigheten av kaldpåføring øker, kommer effekten av kulde som hemmer motoriske funksjoner, som gammamotorneuronhemming, muskelspindelhemming og muskelledningsblokk, i forgrunnen. Med denne effekten brukes den til behandling av spastisitet.
Nevrofysiologiske studier for å forklare de motoriske effektene av kald påføring har generelt fokusert på den monosynaptiske muskelspindelbaserte refleksen. Den monosynaptiske muskelspindelbaserte refleksen aktiverer muskelspindler og stimulerer alfamotoriske nevroner via gruppe Ia afferente nerver. Denne effekten er også kjent som den servomotoriske (servo-assistanse) effekten av muskelspindelen. Økningen i muskelspindelens følsomhet kan gi motorisk tilrettelegging ved å styrke servoassistanseeffekten.
Det har vist seg at muskelspindelen har sympatisk innervasjon. Det har vist seg at kuldestresstesten kan være et alternativ til den klassiske autonome nervetesten og kan brukes til å teste aktivering av det sympatiske systemet. I tillegg har studier vist at kaldstresstest, mental aritmetikk, isometrisk sammentrekning og muskeliskemi forårsaker en økning i muskelspindelfølsomhet gjennom økt sympatisk aktivitet.
En litteraturgjennomgang har vist at det ikke er noen studie som undersøker mekanismen som ligger til grunn for effekten av lokal kaldpåføring på motorisk tilrettelegging. Å demonstrere effekten av lokal kaldpåføring på å øke maksimal sammentrekningskraft gjennom muskelspindelfølsomhet er også viktig for at kliniske applikasjoner skal være mer effektive og effektive. Målet med denne studien var å undersøke om kortvarig lokal kaldpåføring øker isometrisk kontraksjonskraft og, hvis det er en økning, om denne effekten er relatert til muskelspindelaktivitet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34173
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være frisk
- Å være en ung voksen (20-45 år)
- Frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Arr, dermatitt etc. i hudvevet hvor overflateelektromyografielektroden skal plasseres
- Bein- og leddsykdom i øvre ekstremiteter, historie med nevromuskulær sykdom
- Hjertesykdom, hypertensjon
- Kuldeintoleranse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Målinger av hjertefrekvens, maksimal isometrisk muskelstyrke, Soleus H-refleks, M-bølge og V-bølgemålinger ble tatt i tre påfølgende perioder.
Første periode maksimal isometrisk sammentrekning; andre periode maksimal isometrisk sammentrekning + kaldtrykkstest; tredje periode maksimal isometrisk sammentrekning + Jubel
|
Maksimal isometrisk kontraksjon ble utført med jubel.
Maksimal isometrisk kontraksjon ble utført med kaldtrykkstesten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Puls
Tidsramme: under prosedyren
|
Hjertefrekvensen ble overvåket med DII-avledning elektrokardiografisk registrering.
Hjertefrekvensen ble rapportert som slag per minutt.
|
under prosedyren
|
|
Soleus H-refleks amplitude
Tidsramme: under prosedyren
|
Ved å stimulere tibialisnerven med en elektrisk strøm ble Soleus H-refleksen oppnådd.
Dens topp til topp amplitude vil bli målt i mikrovolt.
|
under prosedyren
|
|
Soleus V-bølge amplitude
Tidsramme: under prosedyren
|
Soleus V-bølge ble oppnådd ved å påføre en elektrisk strøm til tibialisnerven under maksimal frivillig kontraksjon (MCV).
Topp-til-topp amplitude ble målt i mikrovolt.
|
under prosedyren
|
|
Maksimal isometrisk muskelstyrke
Tidsramme: under prosedyren
|
Maksimal isometrisk muskelstyrke til ankel plantar flexors ble målt ved hjelp av en kraftsensor
|
under prosedyren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hudtemperatur
Tidsramme: under prosedyren
|
Hudtemperaturen på håndryggen som ble utsatt for den kalde påføringen ble målt med et infrarødt termometer og resultatene ble rapportert i grader Celsius.
|
under prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CISVWSA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .