Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kort hudavkjøling på isometrisk muskelstyrke

Effekten av kort hudavkjøling på isometrisk muskelstyrke og den nevronale mekanismen som ligger til grunn for denne effekten

Det er sympatisk innervering av muskelspindelen. Påføring av kulde på huden gir en økning i sympatisk aktivitet. I rehabiliteringspraksis påføres kortvarig lokal forkjølelse på huden for å gi motorisk tilrettelegging. Målet med denne studien var å undersøke om kortvarig lokal kaldpåføring gir en økning i isometrisk kontraktil styrke og i så fall om denne effekten er relatert til muskelspindelaktivitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kaldpåføring brukes ofte i idrettsmedisin og rehabilitering på grunn av dens gunstige effekter på det nevromuskulære systemet. Dens viktigste fordelaktige effekter er å lette muskelkontraksjon (motorisk tilrettelegging), øke isometrisk muskelkraftdannelse og redusere spastisitet. De motoriske effektene av kald påføring kan variere avhengig av påføringstid, kjølemiddel (is, isvann, kjølespray, etc.) og tykkelse på subkutan fettvev. Kortvarig kaldpåføring kan øke sammentrekningskraften gjennom motorisk tilrettelegging. Ettersom varigheten av kaldpåføring øker, kommer effekten av kulde som hemmer motoriske funksjoner, som gammamotorneuronhemming, muskelspindelhemming og muskelledningsblokk, i forgrunnen. Med denne effekten brukes den til behandling av spastisitet.

Nevrofysiologiske studier for å forklare de motoriske effektene av kald påføring har generelt fokusert på den monosynaptiske muskelspindelbaserte refleksen. Den monosynaptiske muskelspindelbaserte refleksen aktiverer muskelspindler og stimulerer alfamotoriske nevroner via gruppe Ia afferente nerver. Denne effekten er også kjent som den servomotoriske (servo-assistanse) effekten av muskelspindelen. Økningen i muskelspindelens følsomhet kan gi motorisk tilrettelegging ved å styrke servoassistanseeffekten.

Det har vist seg at muskelspindelen har sympatisk innervasjon. Det har vist seg at kuldestresstesten kan være et alternativ til den klassiske autonome nervetesten og kan brukes til å teste aktivering av det sympatiske systemet. I tillegg har studier vist at kaldstresstest, mental aritmetikk, isometrisk sammentrekning og muskeliskemi forårsaker en økning i muskelspindelfølsomhet gjennom økt sympatisk aktivitet.

En litteraturgjennomgang har vist at det ikke er noen studie som undersøker mekanismen som ligger til grunn for effekten av lokal kaldpåføring på motorisk tilrettelegging. Å demonstrere effekten av lokal kaldpåføring på å øke maksimal sammentrekningskraft gjennom muskelspindelfølsomhet er også viktig for at kliniske applikasjoner skal være mer effektive og effektive. Målet med denne studien var å undersøke om kortvarig lokal kaldpåføring øker isometrisk kontraksjonskraft og, hvis det er en økning, om denne effekten er relatert til muskelspindelaktivitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være frisk
  • Å være en ung voksen (20-45 år)
  • Frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Arr, dermatitt etc. i hudvevet hvor overflateelektromyografielektroden skal plasseres
  • Bein- og leddsykdom i øvre ekstremiteter, historie med nevromuskulær sykdom
  • Hjertesykdom, hypertensjon
  • Kuldeintoleranse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Målinger av hjertefrekvens, maksimal isometrisk muskelstyrke, Soleus H-refleks, M-bølge og V-bølgemålinger ble tatt i tre påfølgende perioder. Første periode maksimal isometrisk sammentrekning; andre periode maksimal isometrisk sammentrekning + kaldtrykkstest; tredje periode maksimal isometrisk sammentrekning + Jubel
Maksimal isometrisk kontraksjon ble utført med jubel.
Maksimal isometrisk kontraksjon ble utført med kaldtrykkstesten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Puls
Tidsramme: under prosedyren
Hjertefrekvensen ble overvåket med DII-avledning elektrokardiografisk registrering. Hjertefrekvensen ble rapportert som slag per minutt.
under prosedyren
Soleus H-refleks amplitude
Tidsramme: under prosedyren
Ved å stimulere tibialisnerven med en elektrisk strøm ble Soleus H-refleksen oppnådd. Dens topp til topp amplitude vil bli målt i mikrovolt.
under prosedyren
Soleus V-bølge amplitude
Tidsramme: under prosedyren
Soleus V-bølge ble oppnådd ved å påføre en elektrisk strøm til tibialisnerven under maksimal frivillig kontraksjon (MCV). Topp-til-topp amplitude ble målt i mikrovolt.
under prosedyren
Maksimal isometrisk muskelstyrke
Tidsramme: under prosedyren
Maksimal isometrisk muskelstyrke til ankel plantar flexors ble målt ved hjelp av en kraftsensor
under prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hudtemperatur
Tidsramme: under prosedyren
Hudtemperaturen på håndryggen som ble utsatt for den kalde påføringen ble målt med et infrarødt termometer og resultatene ble rapportert i grader Celsius.
under prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere