Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání role map dimenzí prvků ve vizuálním poznání: Dopad úrovně nápadnosti (expt 1.1)

21. května 2025 aktualizováno: University of California, Santa Barbara

Zkoumání role map dimenzí prvků ve vizuálním poznávání: Expt 1.1

Jak člověk ví, na co se má ve scéně dívat? Představte si hru „Kde je Waldo“ – najít Walda je náročné, protože na obrázku je mnoho „výrazných“ míst, z nichž každé soupeří o pozornost. Člověk se může v danou chvíli věnovat jen malému místu na obrázku, takže k nalezení Walda je třeba nasměrovat jeho pozornost na různá místa. Jedna prominentní teorie o tom, jak toho lze dosáhnout, tvrdí, že důležitá místa jsou identifikována na základě odlišných typů prvků (například pohybu nebo barvy), přičemž místa jsou ve srovnání s pozadím nejpravděpodobnější, že budou navštěvována. Důležitou součástí této teorie je, že jednotlivé dimenze rysů (opět barva nebo pohyb) jsou počítány v rámci jejich vlastních „map rysů“, o kterých se předpokládá, že jsou implementovány ve specifických oblastech mozku. Nicméně, zda a jak konkrétní oblasti mozku přispívají k těmto mapám funkcí, zůstává neznámé.

Cílem této studie je zjistit, jak oblasti mozku, které silně reagují na různé typy rysů (barva a pohyb) a které kódují prostorová umístění vizuálních podnětů, extrahují „mapy dimenzí rysů“ založené na vlastnostech stimulů, včetně kontrastu rysů. Vyšetřovatelé předpokládají, že oblasti mozku selektivní pro funkce fungují jako mapy dimenzí neurálních rysů, a tak kódují reprezentace význačných míst na základě jejich preferované dimenze rysů. Vyšetřovatelé budou skenovat zdravé lidské účastníky pomocí funkční MRI (fMRI) v designu s opakovanými měřeními, zatímco budou pozorovat vizuální podněty, které jsou nápadné na základě různých kombinací dimenzí funkcí. Vyšetřovatelé použijí nejmodernější techniky vícerozměrné analýzy, které jim umožní rekonstruovat „obraz“ reprezentace stimulů zakódovaných každou oblastí mozku, aby mohli pitvat, jak nervová tkáň identifikuje význačná místa. Každý účastník provede náročný úkol ve středu obrazovky, aby zajistil, že bude mít oči v klidu a bude ignorovat podněty prezentované na periferii, které se používají k měření toho, jak vizuální systém automaticky extrahuje důležitá místa bez matoucích faktorů, jako jsou pohyby očí. V průběhu zkoušek a experimentů budou vyšetřovatelé manipulovat 1) „sílou“ význačných míst na základě toho, jak odlišný je význačný podnět ve srovnání s pozadím, 2) počtem význačných míst a 3) hodnotou(hodnotami) vlastností použitých k aby každé místo vyniklo. Celkově tyto manipulace pomohou vyšetřovatelům plně porozumět těmto kritickým výpočtům význačnosti ve zrakovém systému zdravého člověka.

Přehled studie

Detailní popis

V tomto experimentu se účastníci zapojí do všech podmínek úlohy v designu opakovaných opatření. Účastníci nejsou náhodně rozděleni do skupin, protože všichni účastníci zažijí stejnou sadu experimentálních manipulací. V tomto experimentu se účastníci zapojí do řady náročných úkolů vizuální pozornosti, zatímco jejich poloha očí je sledována během skenování fMRI.

Ve všech úkolech budou účastníci provádět náročné rozlišovací úsudky na základě podnětu prezentovaného v fixačním bodě (rozlišovat poměr stran + terče - široký nebo vysoký?). Behaviorální reakce budou zaznamenány stisknutím tlačítka, které účastníci provedou pomocí tlačítka kompatibilního s fMRI v pravé ruce.

V tomto experimentu budou vyšetřovatelé manipulovat s aspekty zobrazení stimulu, přičemž budou držet úlohu chování konstantní. Tyto manipulace umožní vyšetřovatelům otestovat roli retinotopických oblastí zájmu (ROI) se selektivními funkcemi při automatickém získávání významných informací z prostředí pro vedení vizuální pozornosti.

V tomto experimentu (experiment 1.1) budou vyšetřovatelé testovat účinek změny výrazu definujícího rys zobrazení vizuálního stimulu na reprezentaci stimulu rekonstruovanou ze vzorců aktivace fMRI v retinotopických ROI se selektivními vlastnostmi. Účastníci budou nepřetržitě provádět náročný úkol rozlišování fixace, zatímco se objevují příležitostné význačné podněty. Stimuly se budou skládat z blikajících šachovnic, statických barevných teček s lokalizovanými vyčnívajícími tečkami různých barev a pohybujících se tečkovaných polí ve stupních šedi s lokalizovanými zvýrazněnými tečkami pohybujícími se jiným směrem. Ukázalo se, že jednotlivé neurony ve zrakové kůře makaka reagují na výrazné podněty, a tak vědci očekávají, že na základě těchto předchozích studií uvidí podstatné zastoupení umístění význačného podnětu ve vzorcích odezvy měřených z oblastí mozku selektivních pro funkce.

Účastníci budou také skenováni za účelem anatomického a retinotopického mapování, které umožní vyšetřovatelům identifikovat oblasti mozku pro další analýzu pomocí dobře zavedených a standardizovaných postupů.

STATISTICKÝ NÁVRH A VÝKON

Studie fMRI popsané v tomto záznamu studie využívají model invertovaného kódování (IEM) pro prostorovou polohu ke kvantifikaci reprezentace stimulu v rekonstruovaných prostorových mapách zorného pole na základě aktivačních vzorů měřených v retinotopických oblastech zájmu se selektivními vlastnostmi. Výzkumníci důsledně identifikují ROI pomocí nezávislých retinotopických mapovacích a lokalizačních technik a používají „mapovací“ úlohu k odhadu „pevného“ kódovacího modelu pro použití ve všech podmínkách v každém hlášeném experimentu. Tato rozhodnutí o designu zajišťují, že vyšetřovatelé mohou maximalizovat svou schopnost detekovat účinky svých zájmových manipulací v rámci jednotlivých účastníků a oblastí mozku a maximalizovat statistickou sílu. Vyšetřovatelé používají kompromis mezi hloubkovým zobrazením několika experimentálních a stimulačních podmínek u jednotlivých účastníků a agregací dat přes mírný vzorek těchto hluboce zobrazovaných účastníků (n = 10; viz níže). To umožňuje výzkumníkům dosahovat vysoce kvalitních, reprodukovatelných odhadů reprezentace stimulů na základě modelu napříč manipulacemi s úkoly a stimuly v rámci jednotlivých účastníků a provádět statistické vyvozování těchto měření napříč studijním vzorkem.

Analýzy fMRI budou provedeny v individuálním mozku každého účastníka a voxelům se přiřadí označení „regionu“ podle nezávislých kritérií (funkční retinotopické mapování). V souladu s tím neexistují žádná srovnání, která by vyžadovala přesné zarovnání mozkové tkáně mezi účastníky, a žádné vytváření skupinově zprůměrovaných „map“ aktivace mozku. Obavy o reprodukovatelnost mozkových map a související obavy o statistickou sílu jako takové jsou pro tento design studie irelevantní.

Statistický design studie je design s opakovanými měřeními, přičemž každý účastník je vystaven všem manipulacím ve studii. Pořadí manipulací, které každý účastník zažívá, je mezi účastníky náhodné. Vyšetřovatelé použijí neparametrické randomizační testy pro všechna statistická srovnání, přičemž provedou testování hypotéz (např. opakovaná analýza rozptylu) pomocí „zamíchaných“ dat (nesprávně zarovnané štítky stavu vzhledem k naměřené aktivaci mapy v každém pokusu), aby vytvořili nulovou distribuci. testovací statistiky podle nulové hypotézy o žádném vlivu jejich nezávislé proměnné (proměnných). Jakmile se tento postup rozsáhle opakuje (1 000krát) na test, lze hodnotu p odhadnout porovnáním testovací statistiky vypočítané pomocí neporušených značek s touto nulovou distribucí a podle potřeby korigovat pro vícenásobná srovnání (např. prostřednictvím míry falešného objevu). Použití permutačních procedur ke generování nulového rozdělení minimalizuje spoléhání se na parametrické předpoklady.

Kromě toho jsou experimenty v rámci studie navrženy tak, aby bylo získáno dostatečné množství dat, aby bylo možné data od každého jednotlivého účastníka použít k testování účinků, které nás zajímají. V souladu s tím lze každého účastníka považovat za nezávislou „replikaci“ každého jiného účastníka. Předchozí studie používající podobnou metodologii, kdy jsou rekonstrukce vizuálních podnětů založené na IEM srovnávány mezi podmínkami, využívaly relativně malé velikosti vzorků (n = 8; n = 8; n = 7). Jiné studie využívající populačně vnímavé modely polí nebo lokalizační funkční lokalizátor, které jsou v principu velmi podobné zde použitému přístupu, používaly menší velikosti vzorků (např. n = 6).

Velikost vzorku a statistická síla:

V této studii vyšetřovatelé získají střední velikost vzorku s rozsáhlými údaji na stav úkolu (n = 10; 2 experimentální fMRI sezení, každé 1,5-2 hodiny, pro každého účastníka; spolu s 2hodinovým anatomickým zobrazováním a retinotopickým mapováním fMRI zasedání). Zvláště zajímavé je, že jedna studie použila n = 6 účastníků ke stanovení s velkou velikostí účinku dz = 3,52, že voxely V1 naladěné na místo stimulu, kde byl výrazný stimul definován kontrastem rysů, reagují silněji, než když kontrast rysů chybí. V jiné studii byly touto skupinou hlášeny podobné velikosti efektů v barevně selektivní ROI známé jako hV4 (n = 6; dz = 1,06 a 1,80 pro kontrast založený na orientaci a pohybu, v daném pořadí).

V souladu s tím, za předpokladu velikosti konzervativního účinku 0,90 (na základě těch, které byly uvedeny dříve), výzkumníci očekávají, že velikost vzorku n = 10 umožní, aby studie byla dostatečně výkonná (80 %, α = 0,05) k detekci podobné změny tento experiment (experiment 1.1), který je nejvíce analogický této studii (jednostranný párový T-test).

Kromě toho vyšetřovatelé použili svá pilotní data (n = 3) k měření velikosti účinku pro kritické srovnání mezi modulacemi souvisejícími s význačností mezi oblastmi selektivními pro rysy, které mají být dz = 3,10 pro rys definující význačnost. Tyto hodnoty jsou úměrné hodnotám uvedeným výše a dále podporují výběr velikosti vzorku. Pokud analýzy dat získaných během dalšího pilotního testování a upřesňování experimentu naznačují menší velikosti efektů, výzkumníci zpřesní analýzy výkonu a odpovídajícím způsobem upraví předpokládané zařazení, aby zajistili robustní a reprodukovatelné výsledky. Všimněte si, že tato analýza síly se opírá o parametrické předpoklady, které nebudou vyžadovány pro navrhované analýzy, které pro výpočet empirických nulových rozdělení využívají metody randomizace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mezi 18 a 55 lety
  • normální nebo korigované na normální vidění

Kritéria vyloučení:

  • neurologické onemocnění na základě self-reportu
  • implantované lékařské přístroje (např. kardiostimulátor, kovová svorka na aneurismus)
  • neodnímatelné kovové piercingy
  • kovové úlomky v těle (např. ze svařování)
  • těhotná a máte šanci být těhotná (pokud je žena)
  • historie klaustrofobie
  • anamnéza ztráty/poškození sluchu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manipulace se stupněm nápadnosti prvků (od 1.1)
Účastníci si prohlédnou podněty, které vyniknou na základě kontrastu prvku v jednom rozměru prvku (barva nebo směr pohybu; nebo kontrast šachovnicového jasu). Míra, do jaké je místo význačné, bude upraveno na základě kontrastu prvku napříč více hodnotami
Funkce používaná k definování význačného místa se bude v rámci pokusů lišit (kontrast šachovnice; směr pohybu; barevný odstín)
Velikost význačného místa se bude v průběhu zkoušek lišit nezávisle na prvku definujícím význačnost (na základě kontrastu prvku)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Signál fMRI závislý na hladině kyslíku v krvi (BOLD).
Časové okno: Po dokončení studia v průměru dva týdny
Vyšetřovatelé použijí BOLD aktivační vzorce měřené z každé retinotopické ROI pro přizpůsobení kvantitativním modelům prostorového kódování. Tyto modely budou použity k rekonstrukci reprezentace stimulů v experimentálních testech, aby se kvantifikovalo, jak jsou reprezentace stimulů kódovány v každé studované oblasti mozku a jak se tato reprezentace mění v průběhu experimentálních manipulací. Tato měření budou použita k testování dopadu stimulačních manipulací na reprezentace stimulů v různých oblastech mozku.
Po dokončení studia v průměru dva týdny
Pozice pohledu
Časové okno: Po dokončení studia v průměru dva týdny
Vyšetřovatelé použijí naměřenou polohu pohledu v souřadnicích (x, y) k ověření stabilní fixace v průběhu experimentu. Pokusy se špatným fixačním výkonem mohou být z dalších analýz vyloučeny.
Po dokončení studia v průměru dva týdny
Behaviorální odezva (stisk tlačítka)
Časové okno: Po dokončení studia v průměru dva týdny
Při všech zkouškách budou účastníci instruováni, aby pečlivě sledovali fixační bod a nahlásili tvar terče „+“ (široký nebo vysoký) stisknutím jednoho ze dvou tlačítek, které drží v ruce uvnitř skeneru. Levé tlačítko bude indikovat široký; pravé tlačítko bude indikovat výšku. Vyšetřovatelé se ujistí, že účastníci plní úkol podle pokynů tím, že zhodnotí přesnost jejich behaviorálních reakcí.
Po dokončení studia v průměru dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5-23-0569: 1.1
  • R01EY035300 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Zpracovaná fMRI a nezpracovaná data o chování budou sdílena s výzkumníky ihned po zveřejnění

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici po neomezenou dobu počínaje zveřejněním výsledků

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Zpracovaná data fMRI a nezpracovaná data o chování/sledování očí budou veřejně dostupná na stránce Open Science Framework laboratoře (https://osf.io/ufjzl/), a analytický kód bude dostupný na GitHubu (online nástroj pro ukládání a správu kódu; github.com/SpragueLab). Nezpracovaná data fMRI budou zpřístupněna na oprávněnou žádost kvalifikovaných výzkumníků

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit