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시각적 인지에서 특징 차원 맵의 역할 조사: 현저성 수준의 영향(Expt 1.1)

2024년 4월 16일 업데이트: University of California, Santa Barbara

시각적 인지에서 특징 차원 맵의 역할 조사: Expt 1.1

장면에서 무엇을 봐야 할지 어떻게 알 수 있나요? "Waldo는 어디에 있습니까?" 게임을 상상해 보십시오. 그림에는 '뚜렷한' 장소가 많이 있고 각각의 관심을 끌기 위해 경쟁하기 때문에 Waldo를 찾는 것은 어렵습니다. 특정 순간에는 사진 속 작은 위치에만 주의를 기울일 수 있으므로 Waldo를 찾으려면 다른 위치로 주의를 돌려야 합니다. 이를 달성하는 방법에 대한 한 가지 중요한 이론은 중요한 위치가 고유한 특징 유형(예: 모션 또는 색상)을 기반으로 식별되며, 참석할 가능성이 가장 높은 배경과 비교하여 가장 고유한 위치를 가지고 있다고 주장합니다. 이 이론의 중요한 구성 요소는 개별 기능 차원(다시 말해 색상 또는 동작)이 특정 뇌 영역에서 구현되는 것으로 생각되는 자체 '특징 맵' 내에서 계산된다는 것입니다. 그러나 특정 뇌 영역이 이러한 기능 맵에 기여하는지 여부와 방법은 아직 알려지지 않았습니다.

이 연구의 목표는 다양한 특징 유형(색상 및 동작)에 강하게 반응하고 시각적 자극의 공간적 위치를 인코딩하는 뇌 영역이 특징 대비를 포함한 자극 속성을 기반으로 '특징 차원 맵'을 추출하는 방법을 결정하는 것입니다. 연구자들은 특징 선택적인 뇌 영역이 신경 특징 차원 맵으로 작용하여 선호하는 특징 차원을 기반으로 두드러진 위치의 표현을 인코딩한다는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 반복 측정 설계에서 기능적 MRI(fMRI)를 사용하여 건강한 인간 참가자를 스캔하는 동시에 특징 차원의 다양한 조합을 기반으로 두드러진 시각적 자극을 볼 것입니다. 연구자들은 신경 조직이 두드러진 위치를 식별하는 방법을 분석하기 위해 각 뇌 영역에 의해 인코딩된 자극 표현의 '이미지'를 재구성할 수 있는 최첨단 다변량 분석 기술을 사용할 것입니다. 각 참가자는 화면 중앙에서 어려운 작업을 수행하여 눈을 가만히 유지하고 주변에 나타나는 자극을 무시합니다. 이 자극은 시각 시스템이 눈 움직임과 같은 혼란스러운 요인 없이 중요한 위치를 자동으로 추출하는 방법을 측정하는 데 사용됩니다. 시행착오와 실험을 통해 연구자는 1) 두드러진 자극이 배경과 얼마나 다른지에 따라 두드러진 위치의 '강도', 2) 두드러진 위치의 수, 3) 다음과 같은 특징 값을 조작합니다. 각 위치를 두드러지게 만듭니다. 전체적으로 이러한 조작은 연구자가 건강한 인간 시각 시스템의 중요한 돌출 계산을 완전히 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 실험에서 참가자는 반복 측정 설계의 모든 작업 조건에 참여하게 됩니다. 모든 참가자가 동일한 일련의 실험 조작을 경험하게 되므로 참가자는 무작위로 그룹에 할당되지 않습니다. 이 실험에서 참가자는 fMRI 스캔 중에 눈 위치를 추적하는 동안 일련의 까다로운 시각적 주의 작업에 참여하게 됩니다.

모든 작업에서 참가자는 고정 지점에 제시된 자극을 기반으로 도전적인 차별 판단을 수행합니다(+ 대상의 종횡비 구별 - 넓거나 높음?). 행동 반응은 참가자가 오른손에 들고 있는 fMRI 호환 버튼 상자를 사용하여 버튼 누름으로 기록됩니다.

이 실험에서 연구자는 행동 과제를 일정하게 유지하면서 자극 표시의 측면을 조작합니다. 이러한 조작을 통해 연구자는 시각적 주의를 유도하기 위해 환경에서 두드러진 정보를 자동으로 추출하는 기능 선택적 관심 영역(ROI)의 역할을 테스트할 수 있습니다.

이 실험(실험 1.1)에서 연구자들은 기능 선택적 망막 주제 ROI의 fMRI 활성화 패턴에서 재구성된 자극 표현에 대한 시각적 자극 디스플레이의 돌출 정의 기능을 변경하는 효과를 테스트합니다. 참가자는 가끔 두드러진 자극이 나타나는 동안 지속적으로 도전적인 고정 차별 작업을 수행합니다. 자극은 깜박이는 체커보드, 서로 다른 색상의 점으로 구성된 국부적인 두드러진 패치가 있는 정적 색상의 도트 필드, 다른 방향으로 움직이는 국부적으로 두드러진 점 패치가 있는 움직이는 회색조 도트 필드로 구성됩니다. 짧은꼬리원숭이 시각 피질의 단일 뉴런은 두드러진 자극에 반응하는 것으로 나타났으며, 따라서 연구자들은 이러한 이전 연구를 기반으로 기능 선택적인 뇌 영역에서 측정된 반응 패턴에서 두드러진 자극 위치에 대한 실질적인 표현을 볼 수 있을 것으로 기대합니다.

또한 참가자는 해부학적 및 망막색소 매핑 세션을 위해 스캔을 받게 되며, 이를 통해 연구자는 잘 정립되고 표준화된 절차를 사용하여 추가 분석을 위해 뇌 영역을 식별할 수 있습니다.

통계적 설계 및 성능

이 연구 기록에 설명된 fMRI 연구는 망막색소 특징 선택적 ROI에서 측정된 활성화 패턴을 기반으로 시야의 재구성된 공간 맵에서 자극 표현을 정량화하기 위해 공간 위치에 대한 반전된 인코딩 모델(IEM)을 사용합니다. 연구자들은 독립적인 레티노토픽 매핑 및 로컬라이저 기술을 사용하여 ROI를 엄격하게 식별하고 '매핑' 작업을 사용하여 보고된 각 실험의 모든 조건에서 사용할 '고정' 인코딩 모델을 추정합니다. 이러한 설계 결정은 연구자가 개별 참가자와 뇌 영역 내에서 관심 있는 조작의 효과를 감지하고 통계적 힘을 최대화하는 능력을 최대화할 수 있도록 보장합니다. 조사관은 개별 참가자 내의 여러 실험 및 자극 조건에 대한 심층 이미징과 깊이 이미징된 참가자(n = 10, 아래 참조)의 중간 정도 샘플에 대한 데이터 집계 간의 절충안을 사용합니다. 이를 통해 조사자는 개별 참가자 내 작업 및 자극 조작 전반에 걸쳐 모델 기반 자극 표현에 대한 고품질의 재현 가능한 추정치를 얻고 연구 샘플 전체에서 이러한 측정에 대한 통계적 추론을 수행할 수 있습니다.

fMRI 분석은 각 참가자의 개별 뇌 내에서 수행되며 복셀에는 독립적인 기준(기능적 망막 주제 매핑)에 따라 '영역' 라벨이 할당됩니다. 따라서 참가자 간의 뇌 조직의 정확한 정렬이 필요한 비교가 없으며 뇌 활성화의 그룹 평균 '지도'가 생성되지 않습니다. 따라서 뇌 지도의 재현성에 대한 우려와 관련 통계적 검정력에 대한 우려는 이 연구 설계와 관련이 없습니다.

연구의 통계 설계는 각 참가자가 연구의 모든 조작에 노출되는 반복 측정 설계입니다. 각 참가자가 경험하는 조작 순서는 참가자 전체에 걸쳐 무작위로 지정됩니다. 연구자는 모든 통계 비교에 대해 비모수적 무작위 테스트를 사용하여 '셔플링된' 데이터(각 시험에서 측정된 맵 활성화와 관련하여 잘못 정렬된 상태 라벨)를 사용하여 가설 테스트(예: 분산의 반복 측정 분석)를 수행하여 널 분포를 생성합니다. 독립 변수의 영향이 없다는 귀무 가설 하에서 테스트 통계의. 이 절차가 테스트당 광범위하게(1,000회) 반복되면 손상되지 않은 레이블을 사용하여 계산된 테스트 통계량을 이 널 분포와 비교하여 p-값을 추정할 수 있으며 다중 비교를 위해 적절하게(예: 잘못된 발견률을 통해) 수정될 수 있습니다. 순열 절차를 사용하여 널 분포를 생성하면 모수적 가정에 대한 의존도가 최소화됩니다.

또한 연구 내 실험은 각 개별 참가자의 데이터를 사용하여 관심 효과를 테스트할 수 있도록 충분한 데이터를 수집하도록 설계되었습니다. 따라서 각 참가자는 다른 참가자의 독립적인 '복제'로 간주될 수 있습니다. 시각적 자극의 IEM 기반 재구성을 조건 간에 비교하는 유사한 방법론을 채택한 이전 연구에서는 상대적으로 작은 샘플 크기(n = 8, n = 8, n = 7)를 사용했습니다. 원칙적으로 여기에 사용된 접근 방식과 매우 유사한 모집단 수용 필드 모델 또는 위치별 기능 로컬라이저를 사용하는 다른 연구에서는 더 작은 샘플 크기(예: n = 6)를 사용했습니다.

표본 크기 및 통계적 검정력:

이 연구에서 조사관은 작업 조건당 광범위한 데이터(n = 10; 각 참가자에 대해 2회의 실험 fMRI 세션, 각 1.5-2시간, 2시간 해부학 영상 및 망막토피 매핑 fMRI와 함께 중간 샘플 크기를 획득합니다. 세션). 특히 흥미로운 한 연구에서는 n = 6명의 참가자를 사용하여 특징 대비에 의해 두드러진 자극이 정의된 자극 위치에 조정된 V1 복셀이 특징 대비가 없을 때보다 더 강하게 반응한다는 큰 효과 크기 dz = 3.52를 설정했습니다. 또 다른 연구에서는 hV4(n = 6, dz = 1.06 및 방향 기반 대비와 모션 기반 대비 각각 1.06 및 1.80)로 알려진 색상 선택 ROI에서 이 그룹에 의해 유사한 효과 크기가 보고되었습니다.

따라서, (이전에 보고된 것에 기초하여) 0.90의 보수적인 효과 크기를 가정할 때, 연구자들은 n = 10의 표본 크기를 통해 연구가 다음과 같은 유사한 변화를 탐지할 수 있는 강력한 성능(80%, α = 0.05)을 가질 수 있을 것으로 기대합니다. 이 실험(실험 1.1)은 이 연구(단측 쌍 T-검정)와 가장 유사합니다.

또한 연구자들은 특징 선택 영역 간의 현저성 관련 변조 간의 중요한 비교를 위한 효과 크기를 측정하기 위해 파일럿 데이터(n = 3)를 사용하여 현저성 정의 특징에 대해 dz = 3.10이 되도록 했습니다. 이 값은 위에 인용된 값과 일치하며 표본 크기 선택을 추가로 지원합니다. 추가 파일럿 테스트 및 실험 개선 중에 얻은 데이터 분석에서 더 작은 효과 크기가 제안되면 조사관은 강력하고 재현 가능한 결과를 보장하기 위해 검정력 분석을 개선하고 이에 따라 예상 등록을 조정합니다. 이 검정력 분석은 경험적 널 분포를 계산하기 위해 무작위화 방법을 호출하는 제안된 분석에 필요하지 않은 모수적 가정에 의존합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Emily Machniak
  • 전화번호: 6193578944
  • 이메일: eme408@ucsb.edu

연구 장소

    • California
      • Santa Barbara, California, 미국, 93117
        • University of California, Santa Barbara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 55세 사이
  • 정상 또는 교정된 시력

제외 기준:

  • 자기보고에 근거한 신경질환
  • 이식된 의료 기기(예: 심장 박동기, 금속성 동맥류 클립)
  • 제거 불가능한 금속 피어싱
  • 신체의 금속 파편(예: 용접)
  • 임신 중이고 임신할 가능성이 있는 경우(여성인 경우)
  • 밀실공포증의 역사
  • 청력 상실/손상 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등급별 특징 돌출성 조작(Expt 1.1)
참가자는 하나의 기능 차원(색상이나 동작 방향 또는 체커보드 휘도 대비)의 기능 대비를 기반으로 눈에 띄는 자극을 볼 수 있습니다. 위치가 두드러지는 정도는 여러 값의 특징 대비를 기반으로 조작됩니다.
두드러진 위치를 정의하는 데 사용되는 기능은 시험에 따라 다양합니다(체커보드 대비, 모션 방향, 색상 색조).
돌출 위치의 크기는 돌출 정의 기능(특징 대비 기반)과 독립적으로 시험 전반에 걸쳐 다양합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 산소화 수준 의존성(굵게) fMRI 신호
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주 정도 소요
연구자들은 공간 인코딩의 정량적 모델을 맞추기 위해 각 망막 주제 ROI에서 측정된 대담한 활성화 패턴을 사용할 것입니다. 이러한 모델은 실험적 시도에서 자극 표현을 재구성하여 연구된 각 뇌 영역에서 자극 표현이 인코딩되는 방식과 이러한 표현이 실험 조작을 통해 어떻게 변경되는지 정량화하는 데 사용됩니다. 이러한 측정은 다양한 뇌 영역의 자극 표현에 대한 자극 조작의 영향을 테스트하는 데 사용됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2주 정도 소요
시선 위치
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주 정도 소요
연구자는 (x,y) 좌표에서 측정된 시선 위치를 사용하여 실험 전반에 걸쳐 안정적인 고정을 확인합니다. 고정 성능이 좋지 않은 시험은 추가 분석에서 제외될 수 있습니다.
연구 완료를 통해 평균 2주 정도 소요
행동 반응(버튼 누름)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주 정도 소요
모든 시험에서 참가자는 고정 지점에 주의 깊게 주의를 기울이고 스캐너 내부에서 손에 쥐고 있는 두 개의 버튼 중 하나를 눌러 대상 '+'(넓거나 큰)의 모양을 보고하도록 지시받습니다. 왼쪽 버튼은 넓음을 나타냅니다. 오른쪽 버튼은 키가 크다는 것을 의미합니다. 조사관은 참가자의 행동 반응의 정확성을 평가하여 지시에 따라 작업을 수행하는지 확인합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주 정도 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5-23-0569: 1.1
  • R01EY035300 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

처리된 fMRI 및 원시 행동 데이터는 출판 즉시 연구자들과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 결과 게시부터 무기한 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

처리된 fMRI 데이터와 원시 행동/안구 추적 데이터는 연구실의 Open Science Framework 페이지(https://osf.io/ufjzl/)에서 공개적으로 제공됩니다. 분석 코드는 GitHub(코드 저장 및 관리를 위한 온라인 도구, github.com/SpragueLab)에서 사용할 수 있습니다. 가공되지 않은 원시 fMRI 데이터는 자격을 갖춘 연구자의 정당한 요청이 있을 경우 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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