Srovnání modifikovaného skórovacího systému po anestezii (PADSS) mezi 4 a 24 hodinami u pacientů podstupujících laparoskopickou cholecystektomii
2. září 2025 aktualizováno: Niruji Saengsomsuan, Thammasat University Hospital
Tato studie porovnává modifikovaný systém hodnocení po anestetickém výboji (PADSS) mezi 4 a 24 hodinami u pacientů podstupujících laparoskopickou cholecystektomii
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Klongluang
-
Pathum Thani, Klongluang, Thajsko, 12120
- Thammasat University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient podstupující laparoskopickou cholecystektomii
- 20-60 let
- Americká společnost. Klasifikace fyzického stavu anesteziologa I-III
Kritéria vyloučení:
- Obraťte se na otevřenou cholecystektomii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Upravený systém hodnocení po anestetickém výboji (PADSS) mezi 4 a 24 hodinami
|
Laparoskopická cholecystektomie
Modifikovaný pozorovací systém hodnocení po anestetickém výboji (PADSS) mezi 4 a 24 hodinami
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnání modifikovaného skórovacího systému po anestezii (PADSS) mezi 4 a 24 hodinami u pacientů podstupujících laparoskopickou cholecystektomii
Časové okno: 4 vs 24 hodin
|
Upravený systém hodnocení po anestetickém propuštění, který se skládá z pěti složek (každá složka má 2 body): vitální funkce, chůze, nevolnost nebo zvracení, bolest a chirurgické krvácení
|
4 vs 24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
1. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
9. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MTU-EC-AN-1-072/66
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .