- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06236074
Confronto del sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificato (PADSS) tra 4 e 24 ore in pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica
8 aprile 2024 aggiornato da: Niruji Saengsomsuan, Thammasat University Hospital
Questo studio confronta il sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificata (PADSS) tra 4 e 24 ore in pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Klongluang
-
Pathum Thani, Klongluang, Tailandia, 12120
- Reclutamento
- Thammasat University Hospital
-
Contatto:
- Niruji Saengsomsuan
- Numero di telefono: +66814295524
- Email: jns_owen@hotmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente sottoposto a colecistectomia laparoscopica
- 20-60 anni
- Società Americana di. Classificazione dello stato fisico dell'anestesista I-III
Criteri di esclusione:
- Passare alla colecistectomia aperta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: Sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificato (PADSS) tra 4 e 24 ore
|
Colecistectomia laparoscopica
Osservazione del sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificata (PADSS) tra 4 e 24 ore
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Confronto del sistema di punteggio della dimissione post-anestetica modificato (PADSS) tra 4 e 24 ore in pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica
Lasso di tempo: 4 contro 24 ore
|
Il sistema di punteggio modificato post-dimissione anestetica, che consiste di cinque componenti (ciascun componente ha 2 punti): segni vitali, deambulazione, nausea o vomito, dolore e sanguinamento chirurgico
|
4 contro 24 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MTU-EC-AN-1-072/66
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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