Vergleich des modifizierten Bewertungssystems für die postanästhetische Entlassung (PADSS) zwischen 4 und 24 Stunden bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterziehen
2. September 2025 aktualisiert von: Niruji Saengsomsuan, Thammasat University Hospital
Diese Studie vergleicht das Modified Post-Anesthetic Discharge Scoring System (PADSS) zwischen 4 und 24 Stunden bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterziehen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Klongluang
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Pathum Thani, Klongluang, Thailand, 12120
- Thammasat University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterzieht
- 20-60 Jahre alt
- Amerikanische Gesellschaft für. Klassifizierung des körperlichen Status des Anästhesisten I-III
Ausschlusskriterien:
- Wenden Sie sich der offenen Cholezystektomie zu
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Modifiziertes Post-Anesthetic-Discharge-Scoring-System (PADSS) zwischen 4 und 24 Stunden
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Laparoskopische Cholezystektomie
Beobachtungsmodifiziertes Post-Anesthetic-Discharge-Scoring-System (PADSS) zwischen 4 und 24 Stunden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich des modifizierten Bewertungssystems für die postanästhetische Entlassung (PADSS) zwischen 4 und 24 Stunden bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterziehen
Zeitfenster: 4 vs. 24 Stunden
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Das modifizierte Bewertungssystem nach der Entlassung aus der Anästhesie, das aus fünf Komponenten besteht (jede Komponente hat 2 Punkte): Vitalfunktionen, Gehfähigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, Schmerzen und chirurgische Blutung
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4 vs. 24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MTU-EC-AN-1-072/66
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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