Comparación del sistema de puntuación del alta posanestésica modificado (PADSS) entre 4 y 24 horas en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica
8 de abril de 2024 actualizado por: Niruji Saengsomsuan, Thammasat University Hospital
Este estudio compara el sistema de puntuación de alta posanestésica modificado (PADSS) entre 4 y 24 horas en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Klongluang
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Pathum Thani, Klongluang, Tailandia, 12120
- Reclutamiento
- Thammasat University Hospital
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Contacto:
- Niruji Saengsomsuan
- Número de teléfono: +66814295524
- Correo electrónico: jns_owen@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente sometido a colecistectomía laparoscópica
- 20-60 años
- Sociedad Americana de. Clasificación del estado físico del anestesiólogo I-III.
Criterio de exclusión:
- Pasar a colecistectomía abierta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Sistema de puntuación del alta postanestésica modificado (PADSS) entre 4 y 24 horas
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Colecistectomía laparoscópica
Sistema de puntuación de alta postanestésica modificado por observación (PADSS) entre 4 y 24 horas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación del sistema de puntuación del alta posanestésica modificado (PADSS) entre 4 y 24 horas en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica
Periodo de tiempo: 4 contra 24 horas
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El sistema de puntuación del alta postanestésica modificado, que consta de cinco componentes (cada componente tiene 2 puntos): signos vitales, deambulación, náuseas o vómitos, dolor y sangrado quirúrgico.
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4 contra 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MTU-EC-AN-1-072/66
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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