- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06236074
Porównanie zmodyfikowanego systemu punktacji wypisu ze znieczulenia (PADSS) w okresie od 4 do 24 godzin u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej
2 września 2025 zaktualizowane przez: Niruji Saengsomsuan, Thammasat University Hospital
Niniejsze badanie porównuje zmodyfikowany system punktacji wypisu po znieczuleniu (PADSS) w okresie od 4 do 24 godzin u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Klongluang
-
Pathum Thani, Klongluang, Tajlandia, 12120
- Thammasat University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent poddawany cholecystektomii laparoskopowej
- 20-60 lat
- Amerykańskie Towarzystwo. Klasyfikacja stanu fizycznego anestezjologa I-III
Kryteria wyłączenia:
- Przejdź do otwartej cholecystektomii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Zmodyfikowany system punktacji wypisu po znieczuleniu (PADSS) w okresie od 4 do 24 godzin
|
Cholecystektomia laparoskopowa
Obserwacja Zmodyfikowany system punktacji wypisu po znieczuleniu (PADSS) w okresie od 4 do 24 godzin
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie zmodyfikowanego systemu punktacji wypisu po znieczuleniu (PADSS) w okresie od 4 do 24 godzin u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej
Ramy czasowe: 4 vs 24 godziny
|
Zmodyfikowany system punktacji wypisu po znieczuleniu, który składa się z pięciu elementów (każdy element ma 2 punkty): parametrów życiowych, chodzenia, nudności lub wymiotów, bólu i krwawienia chirurgicznego
|
4 vs 24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
9 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MTU-EC-AN-1-072/66
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .