Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi závislostí na smartphonu a poruchami temporomandibulárního kloubu u dospělých v Egyptě.

19. února 2024 aktualizováno: Norhan Mohamed Eltayeb, Cairo University

Webový průzkum – Vztah mezi závislostí na smartphonu a poruchami temporomandibulárních kloubů u dospělých v Egyptě: Průřezová studie

Průřezová studie zkoumající vztah mezi závislostí na smartphonu a temporomandibulárními poruchami u mladé populace v Egyptě. Online dotazníková studie. 296 účastníků, kteří jsou Egypťané ve věku 18 až 35 let bez předchozích onemocnění krku a horních končetin, orofaciálního traumatu nebo operací, anamnézy revmatoidní artritidy nebo vrozených muskuloskeletálních problémů. Prostřednictvím různých platforem sociálních médií bude zaslán online dotazník, který bude obsahovat tři obrazovky, první obsahuje formulář souhlasu, druhá obsahuje demografické údaje (rok narození, aktuální stav vzdělání, pohlaví a geografické informace) a třetí strana obsahuje dotazníky

.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

296

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: shimaa abdelhamid Altoury, assistant professor
  • Telefonní číslo: 00966531293018
  • E-mail: Nour.alabed80@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

komunitní vzorek

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí muži i ženy
  • Jejich věk je mezi 18 a 35 lety
  • schopnost používat smartphone

Kritéria vyloučení:

  • jakákoli onemocnění související s krkem a horními končetinami
  • orofaciální trauma nebo operace
  • anamnéza revmatoidní artritidy
  • vrozené problémy pohybového aparátu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník Fonseca Anamnestic Index (FAI).
Časové okno: 2 měsíce
dotazník používaný k posouzení závažnosti TMD
2 měsíce
Smartphone Addiction Scale-Short version dotazník (SAS-SV).
Časové okno: 2 měsíce
dotazník sloužící k měření míry závislosti na chytrém telefonu
2 měsíce
Dotazník o zdraví pacienta (PHQ)
Časové okno: 2 měsíce
dotazník používaný k označení závažnosti deprese
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/004876

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Webový průzkum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit