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Relazione tra dipendenza da smartphone e disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare tra gli adulti in Egitto.

19 febbraio 2024 aggiornato da: Norhan Mohamed Eltayeb, Cairo University

Un sondaggio basato sul web: relazione tra dipendenza da smartphone e disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare tra gli adulti in Egitto: studio trasversale

Studio trasversale per indagare la relazione tra dipendenza da smartphone e disturbi temporo-mandibolari nella popolazione giovanile in Egitto. Uno studio basato su questionari online. Un totale di 296 partecipanti egiziani di età compresa tra 18 e 35 anni senza precedenti malattie correlate al collo e agli arti superiori, traumi orofacciali o interventi chirurgici, storia di artrite reumatoide o problemi muscoloscheletrici congeniti. Un questionario online verrà inviato attraverso diverse piattaforme di social media, includerà tre schermate, la prima include il modulo di consenso, la seconda include i dati demografici (anno di nascita, stato di istruzione attuale, informazioni di genere e geografiche) e il la terza pagina include i questionari

.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

296

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: shimaa abdelhamid Altoury, assistant professor
  • Numero di telefono: 00966531293018
  • Email: Nour.alabed80@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti sia maschi che femmine
  • La loro età è compresa tra 18 e 35 anni
  • capacità di utilizzo dello smartphone

Criteri di esclusione:

  • eventuali malattie correlate al collo e agli arti superiori
  • traumi orofacciali o interventi chirurgici
  • storia di artrite reumatoide
  • problemi muscolo-scheletrici congeniti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Fonseca Anamnestic Index (FAI).
Lasso di tempo: Due mesi
un questionario utilizzato per valutare la gravità della TMD
Due mesi
Questionario Smartphone Addiction Scale-Short (SAS-SV).
Lasso di tempo: Due mesi
un questionario utilizzato per misurare il grado di dipendenza da smartphone
Due mesi
Questionario sulla salute del paziente (PHQ)
Lasso di tempo: Due mesi
un questionario utilizzato per indicare la gravità della depressione
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004876

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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