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Relation entre la dépendance aux smartphones et les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire chez les adultes en Égypte.

19 février 2024 mis à jour par: Norhan Mohamed Eltayeb, Cairo University

Une enquête en ligne - Relation entre la dépendance aux smartphones et les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire chez les adultes en Égypte : étude transversale

Étude transversale pour étudier la relation entre la dépendance aux smartphones et les troubles temporo-mandibulaires parmi la population jeune en Égypte. Une étude par questionnaire en ligne. Un total de 296 participants égyptiens âgés de 18 à 35 ans sans antécédents de maladies liées au cou et aux membres supérieurs, de traumatisme ou de chirurgie oro-faciale, d'antécédents de polyarthrite rhumatoïde ou de problèmes musculo-squelettiques congénitaux. Un questionnaire en ligne sera envoyé via différentes plateformes de médias sociaux, il comprendra trois écrans, le premier comprendra le formulaire de consentement, le second comprendra les données démographiques (année de naissance, statut éducatif actuel, sexe et informations géographiques) et le la troisième page comprend des questionnaires

.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

296

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: shimaa abdelhamid Altoury, assistant professor
  • Numéro de téléphone: 00966531293018
  • E-mail: Nour.alabed80@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes adultes
  • Leurs âges entre 18 et 35 ans
  • possibilité d'utiliser un smartphone

Critère d'exclusion:

  • toute maladie liée au cou et aux membres supérieurs
  • traumatisme orofacial ou chirurgies
  • antécédents de polyarthrite rhumatoïde
  • problèmes musculo-squelettiques congénitaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de l'indice anamnestique Fonseca (FAI)
Délai: 2 mois
un questionnaire utilisé pour évaluer la gravité du TMD
2 mois
Questionnaire SAS-SV (Smartphone Addiction Scale-Short version)
Délai: 2 mois
un questionnaire permettant de mesurer le degré d'addiction aux smartphones
2 mois
Questionnaire sur la santé des patients (PHQ)
Délai: 2 mois
un questionnaire utilisé pour indiquer la gravité de la dépression
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Première publication (Réel)

15 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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