Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom smarttelefonavhengighet og temporomandibulære leddforstyrrelser blant voksne i Egypt.

19. februar 2024 oppdatert av: Norhan Mohamed Eltayeb, Cairo University

En nettbasert undersøkelse - forholdet mellom smarttelefonavhengighet og kjeveleddsforstyrrelser blant voksne i Egypt: tverrsnittsstudie

Tverrsnittsstudie for å undersøke sammenhengen mellom smarttelefonavhengighet og temporomandibulære lidelser blant ungdomsbefolkningen i Egypt. En nettbasert spørreundersøkelse. 296 deltakere som er egyptere med alderen mellom 18 og 35 år uten tidligere nakke- og øvreekstremitetsrelaterte sykdommer, orofacial traumer eller operasjoner, historie med revmatoid artritt eller medfødte muskel- og skjelettproblemer. Et nettbasert spørreskjema vil bli sendt gjennom ulike sosiale medieplattformer, det vil inneholde tre skjermer, det første inkluderer samtykkeskjemaet, det andre inkluderer demografiske data (fødselsår, nåværende utdanningsstatus, kjønn og geografisk informasjon), og tredje side inneholder spørreskjemaer

.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

296

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: shimaa abdelhamid Altoury, assistant professor
  • Telefonnummer: 00966531293018
  • E-post: Nour.alabed80@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

fellesskapsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • både menn og kvinner voksne
  • Deres alder mellom 18 og 35 år
  • muligheten til å bruke smarttelefon

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle nakke- og overekstremitetsrelaterte sykdommer
  • orofaciale traumer eller operasjoner
  • historie med revmatoid artritt
  • medfødte muskel- og skjelettproblemer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fonseca Anamnestic Index (FAI) spørreskjema
Tidsramme: 2 måneder
et spørreskjema som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av TMD
2 måneder
Smartphone Addiction Scale-Short version (SAS-SV) spørreskjema
Tidsramme: 2 måneder
et spørreskjema som brukes til å måle graden av smarttelefonavhengighet
2 måneder
Pasienthelsespørreskjema (PHQ)
Tidsramme: 2 måneder
et spørreskjema som brukes for å indikere alvorlighetsgraden av depresjon
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere