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Relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y los trastornos de la articulación temporomandibular entre adultos en Egipto.

19 de febrero de 2024 actualizado por: Norhan Mohamed Eltayeb, Cairo University

Una encuesta basada en la web: relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y los trastornos de la articulación temporomandibular entre adultos en Egipto: estudio transversal

Estudio transversal para investigar la relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y los trastornos temporomandibulares entre la población juvenil en Egipto. Un estudio de cuestionario en línea. Un total de 296 participantes egipcios con edades comprendidas entre 18 y 35 años sin enfermedades previas relacionadas con el cuello y las extremidades superiores, traumatismos o cirugías orofaciales, antecedentes de artritis reumatoide o problemas musculoesqueléticos congénitos. Se enviará un cuestionario en línea a través de diferentes plataformas de redes sociales, incluirá tres pantallas, la primera incluye el formulario de consentimiento, la segunda incluye los datos demográficos (año de nacimiento, estado educativo actual, género e información geográfica), y la La tercera página incluye cuestionarios.

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Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

296

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Norhan Mohamed Eltayeb, MSc candidate
  • Número de teléfono: 01288053957
  • Correo electrónico: 1400534@st.pt.cu.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: shimaa abdelhamid Altoury, assistant professor
  • Número de teléfono: 00966531293018
  • Correo electrónico: Nour.alabed80@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tanto hombres como mujeres adultos
  • Sus edades entre 18 y 35 años.
  • capacidad de utilizar un teléfono inteligente

Criterio de exclusión:

  • cualquier enfermedad relacionada con el cuello y las extremidades superiores
  • traumatismos o cirugías orofaciales
  • Historia de la artritis reumatoide.
  • Problemas musculoesqueléticos congénitos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario del Índice Anamnésico de Fonseca (FAI)
Periodo de tiempo: 2 meses
un cuestionario utilizado para evaluar la gravedad del TMD
2 meses
Cuestionario de escala de adicción a teléfonos inteligentes, versión corta (SAS-SV)
Periodo de tiempo: 2 meses
un cuestionario utilizado para medir el grado de adicción a los teléfonos inteligentes
2 meses
Cuestionario de salud del paciente (PHQ)
Periodo de tiempo: 2 meses
Un cuestionario utilizado para indicar la gravedad de la depresión.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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