Vliv štítků na přední straně balení na váhové zkreslení mezi Latiníky
6. května 2024 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
Vliv štítků na přední straně balení na zkreslení hmotnosti mezi latinsky a populací s omezenou znalostí angličtiny
Cílem tohoto experimentu je prozkoumat účinky na explicitní váhové zkreslení při selekčním úkolu pomocí 4 různých typů etiket potravin na přední straně balení k výběru zdravých nebo nezdravých potravin mezi vzorkem dospělých s latinou a nízkou znalostí angličtiny. Hlavní otázky, na které má tento experiment odpovědět, jsou:
- Vede použití různých návrhů štítků na přední straně balení při výběru k různým vlivům na explicitní váhové zkreslení u latinských spotřebitelů a spotřebitelů s nízkou znalostí angličtiny?
- Vede použití různých vzorů štítků na přední straně balení při výběru k různým vlivům na přisouzení osobní odpovědnosti za tělesnou hmotnost mezi latinskými spotřebiteli a spotřebiteli s nízkou znalostí angličtiny?
Účastníci budou náhodně rozděleni do 1 ze 4 typů návrhů štítků na přední straně balení. Prohlédnou si 3 sady produktů (mražená jídla, mražené pizzy a mražené dezerty), zobrazené v náhodném pořadí. U každé sady produktů si účastníci prohlédnou 3 produkty zobrazené v náhodném uspořádání, každý s náhodně přiřazeným štítkem účastníků zobrazeným na přední straně balení. Po zhlédnutí všech 3 typů produktů účastníci odpoví na otázky týkající se explicitního zkreslení hmotnosti a přiřazení odpovědnosti za tělesnou hmotnost. Výzkumníci budou porovnávat výsledky napříč návrhy etiket.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl zjistit, zda použití různých typů štítků na přední straně balení ve výběrovém úkolu vede k různým účinkům na explicitní zkreslení hmotnosti a připisování odpovědnosti za tělesnou hmotnost mezi latinsky a spotřebiteli s nízkou znalostí angličtiny (LEP).
Panelová společnost zaměřená na latinu přijme 4 000 dospělých Američanů Latinské Ameriky ve věku rodičů (18–55 let), z nichž přibližně 50 % bude mít nízkou znalost angličtiny (LEP).
V experimentu mezi subjekty výzkumníci náhodně rozdělí účastníky na 1 ze 4 typů štítků na přední straně balení: číselný štítek, výkladový štítek pouze s textem, výkladový štítek s ikonou lupy nebo výkladový štítek s ikona vykřičník.
Účastníci nejprve provedou výběrový úkol pro mateřskou studii, ve které si prohlédnou svůj přidělený štítek na 3 sadách produktů (se 3 produkty na sadu) a vyberou produkt, o kterém se domnívají, že je nejvíce a nejméně zdravý, a produkt, který si nejvíce chtějí koupit. .
Po tomto výběrovém úkolu budou účastníci odpovídat na otázky měřící výsledky této studie: explicitní váhové zkreslení (primární výsledek) a přiřazení osobní odpovědnosti tělesné hmotnosti (sekundární výsledek).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
4000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Aline D'Angelo Campos, MPP
- Telefonní číslo: 9199663215
- E-mail: adangelo-campos@unc.edu
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
Kontakt:
- Aline D'Angelo Campos, MPP
- Telefonní číslo: 919-966-3215
- E-mail: adangelo-campos@unc.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Identifikuje se jako latinský nebo hispánský
- Věk 18-55 let
- Bydlí ve Spojených státech
Kritéria vyloučení:
- Neidentifikuje se jako latinský nebo hispánský
- Méně než 18 nebo více než 55 let
- Nesídlí ve Spojených státech
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Číselný štítek
|
Štítky uvádějící množství a procento denní hodnoty přidaného cukru, sodíku nebo nasycených tuků podle vzoru štítků doporučených denních množství.
|
|
Experimentální: Výkladový textový štítek
|
Výkladové textové štítky, které uvádějí, že produkt obsahuje vysoké množství přidaného cukru, sodíku nebo nasycených tuků.
|
|
Experimentální: Výkladový štítek ikony lupy
|
Výkladové štítky, které uvádějí, že produkt obsahuje velké množství přidaného cukru, sodíku nebo nasycených tuků, které obsahují ikonu lupy.
|
|
Experimentální: Samostatný vysvětlující štítek s ikonou lupy
|
Výkladové štítky, které uvádějí, že produkt obsahuje velké množství přidaného cukru, sodíku nebo nasycených tuků, které obsahují ikonu lupy.
Každá živina bude na samostatném štítku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Explicitní váhové zkreslení, průměrné skóre
Časové okno: Bezprostředně po vystavení zásahu (tj. studijním podnětům), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
|
Explicitní váhové zkreslení bude měřeno průzkumem prostřednictvím šestipoložkové stupnice.
Položky představí účastníkům dvojice přídavných jmen a požádají je, aby zaškrtli políčko nejblíže přídavnému jménu, které nejlépe vystihuje jejich pocity a přesvědčení o lidech s obezitou: (1) líný – pracovitý, (2) bez vůle – má vůli moc, (3) dobré sebeovládání - špatná sebekontrola, (4) aktivní - neaktivní, (5) nemá rád jídlo - má rád jídlo, (6) podjídá se - přejídá se.
Možnosti odpovědí, které budou prezentovány jako 5 rámečků mezi přídavnými jmény, budou kódovány v kategorickém rozsahu 1-5, kde vyšší skóre představuje vyšší podporu stereotypu, který přispívá ke zkreslení hmotnosti.
Odpovědi každého účastníka na každou položku budou poté zprůměrovány napříč 7 položkami, aby se získalo jejich konečné skóre na výsledku v rozmezí 1-5, kde vyšší skóre představuje vyšší explicitní váhové zkreslení.
|
Bezprostředně po vystavení zásahu (tj. studijním podnětům), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Připisování osobní odpovědnosti za tělesnou hmotnost, průměrné skóre
Časové okno: Bezprostředně po vystavení zásahu (tj. studijním podnětům), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
|
Přisouzení osobní odpovědnosti za tělesnou hmotnost bude měřeno průzkumem prostřednictvím dvoupoložkové stupnice.
Položky se budou účastníků ptát, jak moc souhlasí se dvěma tvrzeními: (1) Lidé s obezitou jsou zodpovědní za svou váhu; (2) Za svou váhu mohou lidé s obezitou.
Možnosti odpovědí budou na 5bodové škále od silně nesouhlasím po silně souhlasím, přičemž vyšší skóre znamená vyšší souhlas.
Odpovědi každého účastníka na každou položku budou zprůměrovány, aby se získalo jejich konečné skóre na výsledku v rozmezí 1-5, kde vyšší skóre představuje vyšší přisouzení osobní odpovědnosti za tělesnou hmotnost.
|
Bezprostředně po vystavení zásahu (tj. studijním podnětům), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
27. května 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
5. července 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
5. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
5. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Tělesná hmotnost
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Dopaminové látky
- Inhibitory vychytávání dopaminu
- Stimulanty centrálního nervového systému
- Sympatomimetika
- Inhibitory adrenergního vychytávání
- Metamfetamin
Další identifikační čísla studie
- 24-0300b
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Před sběrem dat budou sdíleny protokol studie a plán statistické analýzy.
Po sběru a analýze dat bude deidentifikovaná verze dat jednotlivých účastníků a analytický kód sdíleny prostřednictvím Open Science Framework (OSF).
Časový rámec sdílení IPD
Protokol studie a SAP budou k dispozici v polovině března 2024 (před sběrem dat).
IPD a analytický kód budou k dispozici po sběru dat a analýze.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Otevřený přístup.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .