Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av etiketter på forsiden av pakken på vektskjevhet blant latinere

1. april 2024 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill

Effekten av etiketter på forsiden av pakken på vektskjevhet blant latinske og begrensede engelskkunnskaper

Målet med dette eksperimentet er å undersøke effekten på eksplisitt vektskjevhet av en utvelgelsesoppgave ved å bruke 4 forskjellige typer matvareetiketter foran på pakken for å velge sunne eller usunne matvarer blant et utvalg voksne latinske og lav engelskkunnskaper. Hovedspørsmålene dette eksperimentet tar sikte på å svare på er:

  • Fører bruken av ulike design av etiketter foran på pakken i en utvalgsoppgave til ulike effekter på eksplisitt vektskjevhet blant latinske og lav engelskkunnskaper forbrukere?
  • Fører bruken av forskjellige etikettdesign på forsiden i en utvalgsoppgave til ulike effekter på tilskriving av personlig ansvar for kroppsvekt blant latinske og lav engelskkunnskaper forbrukere?

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt 1 av 4 typer etikettdesign foran på pakken. De vil se 3 sett med produkter (frosne måltider, frosne pizzaer og frosne desserter), vist i tilfeldig rekkefølge. For hvert produktsett vil deltakerne se 3 produkter vist i tilfeldig oppstilling, hver med deltakernes tilfeldig tildelte etikett vist på forsiden av pakken. Etter å ha sett alle de tre produkttypene, vil deltakerne svare på spørsmål om eksplisitt vektskjevhet og tildeling av ansvar for kroppsvekt. Forskere vil sammenligne resultater på tvers av etikettdesign.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å finne ut om bruken av ulike typer etiketter foran på pakken i en utvalgsoppgave fører til ulike effekter på eksplisitt vektskjevhet og tildeling av ansvar for kroppsvekt blant latinske og lav engelskkunnskaper (LEP) forbrukere. Et latinsk-fokusert panelselskap vil rekruttere 4000 amerikanske latinske voksne i foreldrenes alder (18-55 år), hvorav omtrent 50 % vil ha lav engelskkunnskap (LEP). I et eksperiment mellom emner vil forskerne randomisere deltakerne til 1 av 4 typer etiketter foran på pakken: en numerisk etikett, en tolkende etikett med kun tekst, en tolkende etikett med et forstørrelsesglassikon, eller en tolkningsetikett med en utropstegnikon. Deltakerne vil først utføre en utvalgsoppgave for en overordnet studie der de vil se den tildelte etiketten på 3 sett med produkter (med 3 produkter per sett) og velge produktet de mener er mest og minst sunt og produktet de har mest lyst til å kjøpe. . Etter denne utvalgsoppgaven vil deltakerne svare på spørsmål som måler denne studiens resultater: eksplisitt vektskjevhet (primært utfall) og tilskriving av personlig ansvar for kroppsvekt (sekundært utfall).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

4000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Identifisere seg som latinsk eller latinamerikansk
  • Alder 18-55 år
  • Bosatt i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Identifiserer seg ikke som latinsk eller latinamerikansk
  • Under 18 eller eldre enn 55 år
  • Ikke bosatt i USA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Numerisk etikett
Atferdsmessig: Numerisk etikett
Etiketter som viser mengden og prosenten av den daglige verdien av tilsatt sukker, natrium eller mettet fett, modellert etter etikettene for veiledende daglige mengder.
Eksperimentell: Etikett for tolkende tekst
Atferdsmessig: Etikett for tolkende tekst
Tolkende tekstetiketter som angir når et produkt inneholder store mengder tilsatt sukker, natrium eller mettet fett.
Eksperimentell: Fortolkende forstørrelsesglassikonetikett
Atferdsmessig: Fortolkende forstørrelsesglassikonetikett
Fortolkende etiketter som angir når et produkt inneholder store mengder tilsatt sukker, natrium eller mettet fett, som inneholder et forstørrelsesglassikon.
Eksperimentell: Separert etikett med forstørrelsesglass
Atferdsmessig: Separert etikett med forstørrelsesglass
Fortolkende etiketter som angir når et produkt inneholder store mengder tilsatt sukker, natrium eller mettet fett, som inneholder et forstørrelsesglassikon. Hvert næringsstoff vil være på en egen etikett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksplisitt vektskjevhet, gjennomsnittlig poengsum
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under en 10-minutters online undersøkelse.
Eksplisitt vektskjevhet vil bli målt ved undersøkelse gjennom en syv-elements skala. Elementer vil gi deltakerne adjektivpar og be om at de velger boksen nærmest adjektivet som de føler best beskriver deres følelser og tro om personer med fedme: (1) lat - hardtarbeidende, (2) ingen viljestyrke - har vilje kraft, (3) god selvkontroll - dårlig selvkontroll, (4) aktiv - inaktiv, (5) overbærende - selvoppofrende, (6) misliker mat - liker mat, (7) underspiser - overspiser. Svaralternativer, som vil bli presentert som 5 bokser mellom adjektiver, vil bli kodet i et kategorisk 1-5-område der høyere poengsum representerer høyere godkjenning av en stereotypi som bidrar til vektskjevhet. Hver deltakers svar på hvert element vil deretter beregnes på tvers av de 7 elementene for å oppnå deres endelige poengsum på resultatet i et 1-5-intervall, der høyere poengsum representerer høyere eksplisitt vektskjevhet.
Umiddelbart etter eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under en 10-minutters online undersøkelse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Attribusjon av personlig ansvar for kroppsvekt, gjennomsnittlig poengsum
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under en engangs online 10-minutters undersøkelse.
Tildeling av personlig ansvar for kroppsvekt vil bli målt ved undersøkelse gjennom en todelt skala. Elementer vil spørre deltakerne om hvor enige de er i to påstander: (1) Personer med fedme er ansvarlige for vekten deres; (2) Personer med fedme har skylden for vekten. Svaralternativene vil være på en 5-punkts skala fra helt uenig til helt enig, med høyere poengsum som representerer høyere enighet. Hver deltakers svar på hvert element vil bli beregnet i gjennomsnitt for å oppnå sin endelige poengsum på resultatet i et intervall på 1-5, der høyere poengsum representerer høyere tilskrivning av personlig ansvar for kroppsvekt.
Umiddelbart etter eksponering for intervensjon (dvs. studiestimuli), vurdert under en engangs online 10-minutters undersøkelse.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbeidspartnere

Duke University
Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24-0300b

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokollen og statistisk analyseplan vil bli delt før datainnsamling. Etter datainnsamling og analyse vil en avidentifisert versjon av individuelle deltakerdata og den analytiske koden deles gjennom Open Science Framework (OSF).

IPD-delingstidsramme

Studieprotokollen og SAP vil være tilgjengelig i midten av mars 2024 (før datainnsamling). IPD og analytisk kode vil bli tilgjengelig etter datainnsamling og analyse.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Åpen tilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Etikett for tolkende tekst

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere