Indvirkning af etiketter på forsiden af pakken på vægtforskydning blandt latinere
1. april 2024 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Indvirkningen af etiketter på forsiden af pakken på vægtforstyrrelser blandt latinske og begrænsede engelskkundskabspopulationer
Målet med dette eksperiment er at undersøge virkningerne på eksplicit vægtforstyrrelse af en udvælgelsesopgave ved hjælp af 4 forskellige typer fødevareetiketter foran på pakken til at udvælge sunde eller usunde fødevarer blandt et udvalg af voksne med latinske og lavt engelskkundskaber. De vigtigste spørgsmål, som dette eksperiment sigter mod at besvare er:
- Fører brugen af forskellige designs til etiketter på forsiden i en udvælgelsesopgave til forskellige effekter på eksplicit vægtforstyrrelse blandt forbrugere med latinske og lave engelskkundskaber?
- Fører brugen af forskellige designs af etiketter på forsiden i en udvælgelsesopgave til forskellige effekter på tildelingen af personligt ansvar for kropsvægt blandt forbrugere med latinske og lave engelskkundskaber?
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt 1 ud af 4 typer labeldesigns på forsiden af pakken. De vil se 3 sæt produkter (frosne måltider, frosne pizzaer og frosne desserter), vist i tilfældig rækkefølge. For hvert produktsæt vil deltagerne se 3 produkter vist i tilfældigt arrangement, hver med deltagernes tilfældigt tildelte etiket vist på forsiden af pakken. Efter at have set alle 3 produkttyper, vil deltagerne besvare spørgsmål om eksplicit vægtbias og tildeling af ansvar for kropsvægt. Forskere vil sammenligne resultater på tværs af etiketdesigns.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om brugen af forskellige typer etiketter på forsiden af pakken i en udvælgelsesopgave fører til forskellige effekter på eksplicit vægtforstyrrelse og tildeling af ansvar for kropsvægt blandt latinske og lavt engelsksprogede forbrugere (LEP).
En latinsk-fokuseret panelvirksomhed vil rekruttere 4.000 amerikanske latinske voksne i forældrenes alder (18-55 år), hvoraf cirka 50% vil have lav engelskkundskab (LEP).
I et eksperiment mellem emner vil forskerne randomisere deltagerne til 1 ud af 4 typer etiketter på forsiden af pakken: en numerisk etiket, en fortolkende etiket med kun tekst, en fortolkende etiket med et forstørrelsesglasikon eller en fortolkende etiket med en udråbstegn ikon.
Deltagerne vil først udføre en udvælgelsesopgave til en forældreundersøgelse, hvor de vil se deres tildelte etiket på 3 sæt produkter (med 3 produkter pr. sæt) og vælge det produkt, de mener er mest og mindst sundt, og det produkt, de mest ønsker at købe. .
Efter denne udvælgelsesopgave vil deltagerne besvare spørgsmål, der måler denne undersøgelses resultater: eksplicit vægtbias (primært resultat) og tilskrivning af personligt ansvar for kropsvægt (sekundært resultat).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
4000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Aline D'Angelo Campos, MPP
- Telefonnummer: 9199663215
- E-mail: adangelo-campos@unc.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
Kontakt:
- Aline D'Angelo Campos, MPP
- Telefonnummer: 919-966-3215
- E-mail: adangelo-campos@unc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificeres som latinsk eller latinamerikansk
- Alder 18-55 år
- Bor i USA
Ekskluderingskriterier:
- Identificerer sig ikke som latinsk eller latinamerikansk
- Under 18 eller ældre end 55 år
- Ikke bosat i USA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Numerisk etiket
|
Etiketter, der angiver mængden og procentdelen af den daglige værdi af tilsat sukker, natrium eller mættet fedt, modelleret efter etiketter med vejledende daglige mængder.
|
|
Eksperimentel: Etiket til fortolkende tekst
|
Fortolkende tekstetiketter, der angiver, hvornår et produkt indeholder store mængder tilsat sukker, natrium eller mættet fedt.
|
|
Eksperimentel: Fortolkende forstørrelsesglas ikon etiket
|
Fortolkende etiketter, der angiver, når et produkt indeholder store mængder tilsat sukker, natrium eller mættet fedt, med et forstørrelsesglasikon.
|
|
Eksperimentel: Separat fortolkende forstørrelsesglas-ikonlabel
|
Fortolkende etiketter, der angiver, når et produkt indeholder store mængder tilsat sukker, natrium eller mættet fedt, med et forstørrelsesglasikon.
Hvert næringsstof vil være på en separat etiket.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksplicit vægtbias, middelscore
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.
|
Eksplicit vægtbias vil blive målt ved undersøgelse gennem en skala med syv elementer.
Elementer vil præsentere deltagerne for adjektiv-par og bede dem om at vælge den boks, der er tættest på adjektivet, som de føler bedst beskriver deres følelser og overbevisninger om mennesker med fedme: (1) dovne - hårdtarbejdende, (2) ingen viljestyrke - har vilje magt, (3) god selvkontrol - dårlig selvkontrol, (4) aktiv - inaktiv, (5) selvforkælende - selvopofrende, (6) kan ikke lide mad - kan lide mad, (7) underspiser - spiser for meget.
Svarmuligheder, som vil blive præsenteret som 5 felter mellem adjektiver, vil blive kodet i et kategorisk 1-5-interval, hvor højere score repræsenterer højere anerkendelse af en stereotype, der bidrager til vægtbias.
Hver deltagers svar på hvert element vil derefter blive beregnet som gennemsnit på tværs af de 7 elementer for at opnå deres endelige score på resultatet i et 1-5 interval, hvor højere score repræsenterer større eksplicit vægtbias.
|
Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilskrivning af personligt ansvar for kropsvægt, middelscore
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.
|
Tildeling af personligt ansvar for kropsvægt vil blive målt ved undersøgelse gennem en to-element skala.
Elementer vil spørge deltagerne, hvor enige de er i to udsagn: (1) Mennesker med fedme er ansvarlige for deres vægt; (2) Folk med fedme er skyld i deres vægt.
Svarmuligheder vil være på en 5-trins skala fra meget uenig til meget enig, hvor højere score repræsenterer højere enighed.
Hver deltagers svar på hvert emne vil blive taget i gennemsnit for at opnå deres endelige score på resultatet i et 1-5 interval, hvor højere score repræsenterer højere tilskrivning af personligt ansvar for kropsvægt.
|
Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. april 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
5. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Kropsvægt
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Neurotransmitter optagelseshæmmere
- Membrantransportmodulatorer
- Dopaminmidler
- Dopaminoptagelseshæmmere
- Centralnervesystemets stimulanser
- Sympatomimetika
- Adrenerge optagelseshæmmere
- Metamfetamin
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-0300b
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Undersøgelsesprotokollen og den statistiske analyseplan vil blive delt forud for dataindsamlingen.
Efter dataindsamling og analyse vil en afidentificeret version af individuelle deltagerdata og den analytiske kode blive delt gennem Open Science Framework (OSF).
IPD-delingstidsramme
Studieprotokollen og SAP vil være tilgængelige i midten af marts 2024 (før dataindsamling).
IPD og analytisk kode vil blive tilgængelige efter dataindsamling og analyse.
IPD-delingsadgangskriterier
Åben adgang.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .