Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické hodnocení redukce záření pro optimalizovanou bezpečnost (CERROS)

12. listopadu 2025 aktualizováno: Angiowave Imaging
Primárním cílem této studie je určit, zda protokol redukovaného záření (RRP), ve kterém jsou angiogramy pořizovány při ultranízkých dávkách záření a poté zpracovány pomocí softwaru pro časoprostorové vylepšení, může produkovat angiografické snímky podobné kvality ve srovnání se standardními technikami.

Přehled studie

Detailní popis

Koronární angiografie je základním diagnostickým nástrojem pro stanovení přítomnosti a závažnosti onemocnění koronárních tepen, hlavní příčiny morbidity a mortality na celém světě. Zatímco základní techniky koronární angiografie zůstaly nezměněny, oblast lékařského zobrazování prošla významným pokrokem v hardwaru a softwaru, který nabízí nové možnosti pro lepší vizualizaci koronárních tepen, lepší diagnostickou přesnost a lepší bezpečnost pacientů a personálu. Použití záření při koronarografii, které je nezbytné pro pořízení obrazu, však vystavuje pacienty, lékaře a personál potenciálním rizikům, včetně poškození tkáně způsobené zářením a zvýšenému dlouhodobému riziku rakoviny. Zatímco rizika pro pacienty vyplývající z relativně nízkých dávek záření, které dostávají během jednotlivých katetrizačních výkonů, jsou minimální, kumulativní rizika pracovní radiační expozice jsou vyšší u lékařů a personálu, kteří jsou denně opakovaně vystaveni rozptýlenému záření a kumulují se v průběhu celého dne. v průběhu let práce v katetrizační laboratoři. Tato pracovní radiační expozice je spojena se zvýšeným rizikem šedého zákalu, předčasné aterosklerózy a některých druhů rakoviny u lékařů a personálu. Existuje proto naléhavá potřeba prozkoumat strategie k minimalizaci dávek záření používaných během koronární angiografie, aniž by byla ohrožena diagnostická přesnost detekce onemocnění koronárních tepen.

Nedávné pokroky v oblasti výpočetního výkonu a algoritmů zpracování obrazu poskytují příležitosti pro podstatné snížení dávek záření používaných během koronární angiografie. Jedním z takových pokroků je zpracování časoprostorového vylepšení (STEP), které zlepšuje poměr signálu k šumu časově sekvenovaných angiografických dat a zlepšuje viditelnost vaskulární struktury. Tato inovativní technika STEP má příslib minimalizace vystavení pacienta a operátora záření při zachování adekvátní kvality obrazu. Účelem této pilotní studie je prozkoumat novou strategii snižování radiační dávky a zpracování dat v koronarografii. Tato pilotní studie bude provedena u pacientů podstupujících klinicky indikovanou diagnostickou koronarografii.

Studie bude porovnávat angiogramy získané při ultranízkých dávkách záření a zpracované softwarem pro zlepšení časoprostoru (STEP-angiogramy) s angiogramy standardní péče (SOC-angiogramy) získanými s normálním nastavením dávky záření a bez dalšího zpracování. Cílem je offline posoudit, zda STEP-angiogramy s nízkou radiací mají rovnocennou diagnostickou kvalitu jako SOC-angiogramy. V budoucích výzkumných studiích bude software STEP testován v klinickém prostředí, aby se vyhodnotilo, jak může software zlepšit bezpečnost pacientů, zlepšit celkovou kvalitu péče, podporovat zodpovědné používání záření při koronarografických postupech a snížit pracovní radiační dávky mezi lékaři. a personál v katetrizační laboratoři.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s podezřením na onemocnění koronárních tepen (CAD), kteří podstupují diagnostickou koronarografii s nebo bez možné perkutánní koronární intervence (PCI).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Doporučeno pro klinicky indikovanou koronarografii
  • ≥18 let
  • Není těhotná
  • anglicky mluvící
  • Ne uvězněn
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Hemodynamicky nebo elektricky nestabilní.
  • Objevuje se indikace pro koronarografii, včetně infarktu myokardu s elevací ST segmentu
  • Historie bypassu koronárních tepen
  • eGFR <60
  • Těhotné nebo kojící
  • BMI 45 nebo vyšší
  • Jakýkoli jiný faktor, o kterém se zkoušející domnívá, že by pacienta vystavil zvýšenému riziku nebo jinak způsobil, že by byl pacient nevhodný pro účast v protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stenóza procenta průměru na úrovni segmentu (%DS)
Časové okno: Periprocedurální
Kvantitativní koronární angiografie (QCA) na úrovni segmentu stanovení procenta stenózy průměru (%DS)
Periprocedurální

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažnost stenózy
Časové okno: Periprocedurální
Shoda v rozhodování čtenářů o identifikaci mírné/střední/těžké stenózy na úrovni segmentu
Periprocedurální
Diagnostická kvalita
Časové okno: Periprocedurální
Procento koronárních segmentů kvalitativně určené jako odpovídající diagnostické kvalitě obrazu
Periprocedurální
Dávka záření - SOC
Časové okno: Periprocedurální
Dávka záření (kerma vzduchu a součin dávky a plochy) pro SOC-angiogramy
Periprocedurální

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Aram Salzman, Angiowave Imaging
  • Ředitel studie: Sean Madden, PhD, Angiowave Imaging
  • Vrchní vyšetřovatel: Ryan Madder, MD, Corewell Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

Do 12 měsíců

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit