- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06474650
Vliv jídla na farmakokinetiku LPM3770164 tablet s postupným uvolňováním
9. prosince 2024 aktualizováno: Luye Pharma Group Ltd.
Randomizovaná, otevřená, dvoudobá, dvojitě zkřížená studie fáze 1 k vyhodnocení účinku potravy na farmakokinetiku LPM3770164 tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých subjektů
Toto je jednocentrová, randomizovaná, otevřená, dvoudávková, dvoudobá, zkřížená studie byla provedena za účelem vyhodnocení účinku potravy na farmakokinetické vlastnosti a bezpečnost perorálního podávání tablet LPM3770164 s prodlouženým uvolňováním 30 mg v zdravé subjekty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt, který se dobrovolně účastní a podepisuje formulář informovaného souhlasu;
- Zdraví dobrovolníci muži/ženy ve věku 18 až 45 let;
- Tělesná hmotnost ≥ 50,0 kg u mužů a ≥ 45,0 kg u žen a index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5 ~ 26,0 kg/m2 včetně;
- Schopnost dodržovat omezení životního stylu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má v anamnéze alergii na jakoukoli složku zkoumaného léku nebo podobných léků nebo alergickou konstituci;
- Subjekt má současnou nebo minulou lékařskou anamnézu, která může ovlivnit klinickou studii nebo dysfunkci, mimo jiné včetně minulosti nebo současného dýchacího systému, oběhového systému, trávicího systému, močového systému, reprodukčního systému, nervového systému, endokrinního systému, imunitního systému, pohybový systém, krevní systém, psychiatrie/psychologie, dermatologie a další klinicky závažná onemocnění nebo chronická onemocnění; nebo jakákoli jiná onemocnění, která mohou interferovat s výsledky testu;
- Jakýkoli chirurgický stav nebo stav může významně ovlivnit absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování léčiva nebo může představovat riziko pro subjekty;
- Subjekt má v minulosti sebepoškozování; nebo s rizikem sebevraždy;
- Subjekt měl v anamnéze chirurgický zákrok do 3 měsíců před podáním nebo se nezvládl zotavit z chirurgického zákroku nebo měl očekávaný chirurgický plán během studie;
- Subjekt má abnormální vitální funkce, laboratorní abnormality a EKG;
- Subjekt použil některý z volně prodejných přípravků během 7 dnů nebo léky na předpis během 28 dnů před podáním dávky;
- Subjekt pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátku proti hepatitidě C (HCV-Ab), HIV protilátku (HIV-Ab) nebo seroreaktivitu syfilis (Trust);
- Subjekt měl v anamnéze zneužívání alkoholu do 1 roku nebo pozitivní výsledky dechové zkoušky na alkohol;
- Subjekt měl v anamnéze zneužívání návykových látek během 1 roku nebo pozitivní screening drog v moči;
- Subjekt, který kouří denně ≥ 5 cigaret během 3 měsíců;
- Subjekt, který má zvláštní požadavky na stravu, nemůže dodržovat jednotnou dietu nebo má dysfagii
- Subjekt, který konzumoval potraviny nebo nápoje bohaté na xantin (jako je čaj, káva, cola nebo čokoláda) během 3 dnů před podáním;
- Subjekt, který konzumoval jídlo nebo nápoje obsahující grapefruit během 7 dnů před podáním;
- Subjekt, který se účastnil jiných klinických studií a byl zařazen/randomizován do 3 měsíců před podáním;
- Subjekt použil krevní produkty nebo byl dárcem krve nebo ztratil krev během 3 měsíců;
- těhotné, kojící ženy nebo pozitivní těhotenský test;
- Subjekt, který odmítá antikoncepci nebo plánuje darovat spermie nebo vajíčka;
- Jiné podmínky, pro které by byla účast ve studii nevhodná
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Stav krmení
Období, ve kterém subjekty dostávají jednu perorální dávku LPM3770164 tablet s prodlouženým uvolňováním v nasyceném stavu
|
Jedna dávka 30 mg tablety s prodlouženým uvolňováním LPM3770164
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Stav nalačno
Období, ve kterém subjekty dostávají jednu perorální dávku LPM3770164 tablet s prodlouženým uvolňováním nalačno
|
Jedna dávka 30 mg tablety s prodlouženým uvolňováním LPM3770164
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou od času 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUC0-t)
Časové okno: Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou od času 0 extrapolovaná do nekonečna (AUC0-inf)
Časové okno: Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Nežádoucí příhoda související s léčbou
Časové okno: od výchozího stavu do dne 25
|
od výchozího stavu do dne 25
|
|
Čas do maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
|
Poločas rozpadu (t1/2)
Časové okno: Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
Před dávkou a až 240 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hufang Li, Doctor, Shanghai Mental Health Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
25. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
25. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
12. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Duševní poruchy
- Genetické choroby, vrozené
- Neurokognitivní poruchy
- Poruchy kognice
- Demence
- Neurodegenerativní onemocnění
- Poruchy pohybu
- Heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Bazální gangliové choroby
- Dyskineze, vyvolaná léky
- Chorea
- Tardivní dyskineze
- Dyskineze
- Huntingtonova nemoc
Další identifikační čísla studie
- LY03015/CT-CHN-103
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .