- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06474650
Efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos de liberação sustentada LPM3770164
9 de dezembro de 2024 atualizado por: Luye Pharma Group Ltd.
Um estudo de fase 1 randomizado, aberto, de dois períodos e duplo cruzamento para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos de liberação sustentada LPM3770164 em indivíduos saudáveis
Este é um estudo cruzado de centro único, randomizado, aberto, de duas doses, dois períodos, para avaliar o efeito dos alimentos nas características farmacocinéticas e na segurança da administração oral de LPM3770164 comprimidos de liberação sustentada 30 mg em sujeitos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Shanghai, China
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito que participa voluntariamente e assina o termo de consentimento livre e esclarecido;
- Voluntários saudáveis do sexo masculino/feminino com idade entre 18 e 45 anos;
- Peso corporal ≥ 50,0 kg para homens e ≥ 45,0 kg para mulheres, e índice de massa corporal (IMC) 18,5 ~ 26,0 kg/m2, inclusive;
- Capaz de cumprir as restrições de estilo de vida.
Critério de exclusão:
- O sujeito tem histórico de alergia a qualquer componente do medicamento experimental ou medicamentos similares, ou constituição alérgica;
- O sujeito tem um histórico médico atual ou passado que pode afetar o ensaio clínico ou disfunção, incluindo, mas não se limitando ao sistema respiratório passado ou atual, sistema circulatório, sistema digestivo, sistema urinário, sistema reprodutivo, sistema nervoso, sistema endócrino, sistema imunológico, sistema motor, sistema sanguíneo, psiquiatria/psicologia, dermatologia e outras doenças clinicamente graves ou crônicas; ou quaisquer outras doenças que possam interferir nos resultados dos exames;
- Qualquer condição ou condição cirúrgica pode afetar significativamente a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento, ou pode representar um perigo para os sujeitos;
- O sujeito tem histórico de automutilação; ou em risco de suicídio;
- O sujeito tem histórico de cirurgia nos 3 meses anteriores à administração, ou falha na recuperação da cirurgia, ou ter um plano cirúrgico esperado durante o estudo;
- O sujeito apresenta sinais vitais, anormalidades laboratoriais e ECGs anormais;
- O sujeito usou qualquer um dos produtos de venda livre dentro de 7 dias ou medicamentos prescritos dentro de 28 dias antes da dosagem;
- Indivíduo positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo contra hepatite C (HCV-Ab), anticorpo contra HIV (HIV-Ab) ou sororreatividade para sífilis (Trust);
- O sujeito tem histórico de abuso de álcool há 1 ano ou resultados positivos no teste de alcoolemia;
- O sujeito tem histórico de abuso de substâncias dentro de 1 ano ou exame de urina para drogas positivo;
- Indivíduo que fuma diariamente ≥ 5 cigarros em 3 meses;
- Sujeito que tem necessidades alimentares especiais, não consegue cumprir a dieta unificada ou tem disfagia
- Indivíduo que consome alimentos ou bebidas ricos em xantina (como chá, café, cola ou chocolate) nos 3 dias anteriores à administração;
- Sujeito que consumiu alimentos ou bebidas contendo toranja nos 7 dias anteriores à administração;
- Sujeito que participou de outros ensaios clínicos e foi inscrito/randomizado dentro de 3 meses antes da administração;
- O sujeito usou hemoderivados ou foi doador de sangue ou perdeu sangue em 3 meses;
- Gestantes, lactantes ou teste de gravidez positivo;
- Sujeito que recusa a contracepção, ou planeja doar esperma ou óvulos;
- Outras condições que tornariam a participação no estudo inadequada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Condição do Fed
Período em que os indivíduos recebem uma dose oral única de comprimidos de liberação sustentada LPM3770164 na condição de alimentados
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Dose única de 30 mg de comprimido de liberação sustentada LPM3770164
Outros nomes:
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Experimental: Condição de jejum
Período em que os indivíduos recebem uma dose oral única de comprimidos de liberação sustentada LPM3770164 em jejum
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Dose única de 30 mg de comprimido de liberação sustentada LPM3770164
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Área sob a curva do tempo 0 até a última concentração mensurável (AUC0-t)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Área sob a curva do tempo 0 extrapolada para o infinito (AUC0-inf)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Evento adverso emergente do tratamento
Prazo: desde o início até o dia 25
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desde o início até o dia 25
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Tempo para concentração máxima (Tmax)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Meia-vida (t1/2)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Pré-dose e até 240 horas pós-dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hufang Li, Doctor, Shanghai Mental Health Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Distúrbios Neurocognitivos
- Distúrbios Cognitivos
- Demência
- Doenças Neurodegenerativas
- Distúrbios do Movimento
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Doenças dos Gânglios da Base
- Discinesia induzida por drogas
- Coréia
- Discinesia tardia
- Discinesias
- Doença de Huntington
Outros números de identificação do estudo
- LY03015/CT-CHN-103
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .