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Efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos de liberação sustentada LPM3770164

9 de dezembro de 2024 atualizado por: Luye Pharma Group Ltd.

Um estudo de fase 1 randomizado, aberto, de dois períodos e duplo cruzamento para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos de liberação sustentada LPM3770164 em indivíduos saudáveis

Este é um estudo cruzado de centro único, randomizado, aberto, de duas doses, dois períodos, para avaliar o efeito dos alimentos nas características farmacocinéticas e na segurança da administração oral de LPM3770164 comprimidos de liberação sustentada 30 mg em sujeitos saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Shanghai Mental Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sujeito que participa voluntariamente e assina o termo de consentimento livre e esclarecido;
  2. Voluntários saudáveis ​​do sexo masculino/feminino com idade entre 18 e 45 anos;
  3. Peso corporal ≥ 50,0 kg para homens e ≥ 45,0 kg para mulheres, e índice de massa corporal (IMC) 18,5 ~ 26,0 kg/m2, inclusive;
  4. Capaz de cumprir as restrições de estilo de vida.

Critério de exclusão:

  1. O sujeito tem histórico de alergia a qualquer componente do medicamento experimental ou medicamentos similares, ou constituição alérgica;
  2. O sujeito tem um histórico médico atual ou passado que pode afetar o ensaio clínico ou disfunção, incluindo, mas não se limitando ao sistema respiratório passado ou atual, sistema circulatório, sistema digestivo, sistema urinário, sistema reprodutivo, sistema nervoso, sistema endócrino, sistema imunológico, sistema motor, sistema sanguíneo, psiquiatria/psicologia, dermatologia e outras doenças clinicamente graves ou crônicas; ou quaisquer outras doenças que possam interferir nos resultados dos exames;
  3. Qualquer condição ou condição cirúrgica pode afetar significativamente a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento, ou pode representar um perigo para os sujeitos;
  4. O sujeito tem histórico de automutilação; ou em risco de suicídio;
  5. O sujeito tem histórico de cirurgia nos 3 meses anteriores à administração, ou falha na recuperação da cirurgia, ou ter um plano cirúrgico esperado durante o estudo;
  6. O sujeito apresenta sinais vitais, anormalidades laboratoriais e ECGs anormais;
  7. O sujeito usou qualquer um dos produtos de venda livre dentro de 7 dias ou medicamentos prescritos dentro de 28 dias antes da dosagem;
  8. Indivíduo positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo contra hepatite C (HCV-Ab), anticorpo contra HIV (HIV-Ab) ou sororreatividade para sífilis (Trust);
  9. O sujeito tem histórico de abuso de álcool há 1 ano ou resultados positivos no teste de alcoolemia;
  10. O sujeito tem histórico de abuso de substâncias dentro de 1 ano ou exame de urina para drogas positivo;
  11. Indivíduo que fuma diariamente ≥ 5 cigarros em 3 meses;
  12. Sujeito que tem necessidades alimentares especiais, não consegue cumprir a dieta unificada ou tem disfagia
  13. Indivíduo que consome alimentos ou bebidas ricos em xantina (como chá, café, cola ou chocolate) nos 3 dias anteriores à administração;
  14. Sujeito que consumiu alimentos ou bebidas contendo toranja nos 7 dias anteriores à administração;
  15. Sujeito que participou de outros ensaios clínicos e foi inscrito/randomizado dentro de 3 meses antes da administração;
  16. O sujeito usou hemoderivados ou foi doador de sangue ou perdeu sangue em 3 meses;
  17. Gestantes, lactantes ou teste de gravidez positivo;
  18. Sujeito que recusa a contracepção, ou planeja doar esperma ou óvulos;
  19. Outras condições que tornariam a participação no estudo inadequada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição do Fed
Período em que os indivíduos recebem uma dose oral única de comprimidos de liberação sustentada LPM3770164 na condição de alimentados
Dose única de 30 mg de comprimido de liberação sustentada LPM3770164
Outros nomes:
  • LY03015
Experimental: Condição de jejum
Período em que os indivíduos recebem uma dose oral única de comprimidos de liberação sustentada LPM3770164 em jejum
Dose única de 30 mg de comprimido de liberação sustentada LPM3770164
Outros nomes:
  • LY03015

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Área sob a curva do tempo 0 até a última concentração mensurável (AUC0-t)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Área sob a curva do tempo 0 extrapolada para o infinito (AUC0-inf)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Pré-dose e até 240 horas pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Evento adverso emergente do tratamento
Prazo: desde o início até o dia 25
desde o início até o dia 25
Tempo para concentração máxima (Tmax)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Meia-vida (t1/2)
Prazo: Pré-dose e até 240 horas pós-dose
Pré-dose e até 240 horas pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hufang Li, Doctor, Shanghai Mental Health Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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