Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamické držení těla a pozice hlavy v kyfotickém ženském a mužském stylu (DPHP)

23. července 2024 aktualizováno: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Srovnání dynamického držení těla a polohy hlavy u kyfotických jedinců podle pohlaví

Tato studie zkoumala srovnání dynamického držení těla a polohy hlavy u kyfotických jedinců podle pohlaví.

Metodika: Celkem 54 dospívajících žen a mužů (ve věku 12 až 18 let) s úhlem hrudní kyfózy (TK) ≥ 50° bylo rozděleno do dvou skupin podle pohlaví.

Úhel kyfózy, dynamický posturální výkon a přední poloha hlavy byly měřeny pomocí flexibilního pravítka, Mathiassova testu a vzdálenosti týlní stěny.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie zkoumala srovnání dynamického držení těla a polohy hlavy u kyfotických jedinců podle pohlaví.

Metody: Tato observační průřezová studie byla provedena s 54 subjekty. Byli zahrnuti jedinci ve věku 12 až 18 let s úhlem kyfózy ≥50º a děti a jejich rodiče, kteří souhlasili s účastí ve studii. Jedinci se Scheurmannovou kyfózou, skoliózou (Cobbův úhel >10°) a dalšími vrozenými abnormalitami páteře byli vyloučeni.

Úhel kyfózy byl měřen pomocí sklonoměru chytrého telefonu. Dynamické držení těla bylo hodnoceno pomocí Matthiasova testu. Poloha hlavy byla získána pomocí vzdálenosti mezi týlním hrbolem a stěnou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

54

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Gaziantep, Krocan
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

PUBERŤÁK

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Byli zahrnuti jedinci s úhlem kyfózy ≥50º a děti a jejich rodiče, kteří souhlasili s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci se Scheurmannovou kyfózou, skoliózou (Cobbův úhel >10°) a dalšími vrozenými abnormalitami páteře byli vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ženský
Úhel hrudní kyfózy (TK) ≥ 50° Úhel kyfózy, dynamický posturální výkon, přední poloha hlavy
Subjekt byl umístěn do neutrální polohy ve stoje. krátká strana telefonu byla umístěna na trnový výběžek T1-3 a úhloměr byl nastaven na 0°. Následně byl telefon umístěn na T12 a úhlová hodnota zobrazená na obrazovce byla zaznamenána jako kyfotický úhel.
Ostatní jména:
  • Hrudní kyfóza
Test měří odchylky zarovnání páteře při statické zátěži v 90° flexi ramene. Testovací měření se provádějí ve stoje s pažemi ohnutými o 90°, bez závaží a po 30 sekundách se závažím.
Ostatní jména:
  • Matyášův test
Jedinec stojí patami a pánví v kontaktu se stěnou. Závažnost kyfózy se interpretuje měřením vzdálenosti mezi týlním hrbolem a stěnou v cm s hlavou směřující dopředu. Intenzita kyfózy je klasifikována jako mírná (≤5 cm), střední (5,1-8 cm) a těžká (>8 cm).
Ostatní jména:
  • Vzdálenost mezi týlem a stěnou
Mužský
Úhel hrudní kyfózy (TK) ≥ 50° Úhel kyfózy, dynamický posturální výkon, přední poloha hlavy
Subjekt byl umístěn do neutrální polohy ve stoje. krátká strana telefonu byla umístěna na trnový výběžek T1-3 a úhloměr byl nastaven na 0°. Následně byl telefon umístěn na T12 a úhlová hodnota zobrazená na obrazovce byla zaznamenána jako kyfotický úhel.
Ostatní jména:
  • Hrudní kyfóza
Test měří odchylky zarovnání páteře při statické zátěži v 90° flexi ramene. Testovací měření se provádějí ve stoje s pažemi ohnutými o 90°, bez závaží a po 30 sekundách se závažím.
Ostatní jména:
  • Matyášův test
Jedinec stojí patami a pánví v kontaktu se stěnou. Závažnost kyfózy se interpretuje měřením vzdálenosti mezi týlním hrbolem a stěnou v cm s hlavou směřující dopředu. Intenzita kyfózy je klasifikována jako mírná (≤5 cm), střední (5,1-8 cm) a těžká (>8 cm).
Ostatní jména:
  • Vzdálenost mezi týlem a stěnou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Matyášův test
Časové okno: 1 rok
Matthiasův test hodnotí dynamický posturální výkon
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzdálenost týlní stěny
Časové okno: 1 rok
Vzdálenost týlní stěny je metoda hodnocení k určení přední pozice hlavy v klinických podmínkách.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gonul Elpeze, Asst. Prof., Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GIBSTU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit