Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamisk holdning og hodeposisjon i kyfotisk kvinne og mann (DPHP)

23. juli 2024 oppdatert av: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Sammenligning av dynamisk holdning og hodeposisjon hos kyfotiske individer i henhold til kjønn

Denne studien undersøkte sammenligningen av dynamisk holdning og hodeposisjon hos kyfotiske individer i henhold til kjønn.

Metoder: Totalt 54 kvinnelige og mannlige ungdommer (mellom 12 og 18 år) med en thorax kyfose (TK) vinkel på ≥ 50° ble delt inn i to grupper etter kjønn.

Kyfosevinkelen, dynamisk postural ytelse og fremre hodeposisjon ble målt ved hjelp av en fleksibel linjal, Mathiass-test og avstand til bakhodet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøkte sammenligningen av dynamisk holdning og hodeposisjon hos kyfotiske individer i henhold til kjønn.

Metoder: Denne observasjons tverrsnittsstudien ble utført med 54 forsøkspersoner. Forsøkspersoner i alderen 12 til 18 år med en kyfosevinkel på ≥50º og barna og deres foreldre som godtok å delta i studien ble inkludert. Personer med Scheurmann kyfose, skoliose (Cobb-vinkel >10°) og andre medfødte ryggradsavvik ble ekskludert.

Kyfosevinkelen ble målt ved hjelp av et smarttelefoninklinometer. Dynamisk holdning ble vurdert ved hjelp av Matthias-testen. Hodeposisjon ble oppnådd ved bruk av nakkeknute-vegg-avstand.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

54

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Gaziantep, Tyrkia
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

TENÅRING

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner med en kyfosevinkel på ≥50º og barna og deres foreldre som sa ja til å delta i studien ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med Scheurmann kyfose, skoliose (Cobb-vinkel >10°) og andre medfødte ryggradsavvik ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hunn
Thoracic kyphosis (TK) vinkel på ≥ 50° Kyphose-vinkelen, dynamisk postural ytelse, fremre hodeposisjon
Motivet ble plassert i en nøytral stående stilling. kortsiden av telefonen ble plassert på T1-3 spinous prosess og gradskiven ble satt til 0°. Deretter ble telefonen plassert på T12, og vinkelverdien som ble vist på skjermen ble registrert som den kyfotiske vinkelen.
Andre navn:
  • Thorasisk kyfose
Testen måler ryggradsjusteringsavvik under statisk belastning i 90° skulderfleksjonsposisjon. Testmålingene gjøres i stående stilling med armene 90° bøyd, uten vekt, og etter 30 sekunder med vekt.
Andre navn:
  • Mattias test
Individet står med hælene og bekkenet i kontakt med veggen. Alvorlighetsgraden av kyfose tolkes ved å måle avstanden mellom bakhodet og veggen i cm med hodet vendt fremover. Intensiteten av kyfose er klassifisert som mild (≤5 cm), moderat (5,1-8 cm) og alvorlig (>8 cm)
Andre navn:
  • Avstand bakhodet-vegg
Mann
Thoracic kyphosis (TK) vinkel på ≥ 50° Kyphose-vinkelen, dynamisk postural ytelse, fremre hodeposisjon
Motivet ble plassert i en nøytral stående stilling. kortsiden av telefonen ble plassert på T1-3 spinous prosess og gradskiven ble satt til 0°. Deretter ble telefonen plassert på T12, og vinkelverdien som ble vist på skjermen ble registrert som den kyfotiske vinkelen.
Andre navn:
  • Thorasisk kyfose
Testen måler ryggradsjusteringsavvik under statisk belastning i 90° skulderfleksjonsposisjon. Testmålingene gjøres i stående stilling med armene 90° bøyd, uten vekt, og etter 30 sekunder med vekt.
Andre navn:
  • Mattias test
Individet står med hælene og bekkenet i kontakt med veggen. Alvorlighetsgraden av kyfose tolkes ved å måle avstanden mellom bakhodet og veggen i cm med hodet vendt fremover. Intensiteten av kyfose er klassifisert som mild (≤5 cm), moderat (5,1-8 cm) og alvorlig (>8 cm)
Andre navn:
  • Avstand bakhodet-vegg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Matthias test
Tidsramme: 1 år
Matthias test vurderer dynamisk postural ytelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avstand til bakhodeveggen
Tidsramme: 1 år
Occiput veggavstand er en vurderingsmetode for å bestemme fremre hodestilling i kliniske omgivelser.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gonul Elpeze, Asst. Prof., Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GIBSTU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere