Dynamische houding en hoofdpositie bij kyfotische vrouwen en mannen (DPHP)
Vergelijking van dynamische houding en hoofdpositie bij kyfotische individuen volgens geslacht
Deze studie onderzocht de vergelijking van de dynamische houding en hoofdpositie bij kyfotische individuen op basis van geslacht.
Methoden: In totaal werden 54 vrouwelijke en mannelijke adolescenten (tussen de 12 en 18 jaar oud) met een thoracale kyfose (TK)-hoek van ≥ 50° verdeeld in twee groepen op basis van geslacht.
De kyfosehoek, de dynamische houding en de voorwaartse hoofdpositie werden gemeten met behulp van een flexibele liniaal, de Mathiass-test en de afstand tot de achterhoofdswand.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzocht de vergelijking van de dynamische houding en hoofdpositie bij kyfotische individuen op basis van geslacht.
Methoden: Dit observationele cross-sectionele onderzoek werd uitgevoerd met 54 proefpersonen. Proefpersonen van 12 tot 18 jaar met een kyfosehoek van ≥50º en de kinderen en hun ouders die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, werden geïncludeerd. Personen met Scheurmann-kyfose, scoliose (Cobb-hoek >10°) en andere aangeboren afwijkingen aan de wervelkolom werden uitgesloten.
De kyfosehoek werd gemeten met behulp van een smartphone-inclinometer. De dynamische houding werd beoordeeld met behulp van de Matthias-test. De hoofdpositie werd verkregen met behulp van de afstand tussen de achterhoofdswand en de achterhoofdsknobbel.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Kalkoen
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen met een kyfosehoek van ≥50º en de kinderen en hun ouders die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, werden geïncludeerd.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met Scheurmann-kyfose, scoliose (Cobb-hoek >10°) en andere aangeboren afwijkingen aan de wervelkolom werden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwelijk
Thoracale kyfose (TK)-hoek van ≥ 50° De kyfose-hoek, dynamische houdingsprestaties, voorwaartse hoofdpositie
|
De proefpersoon werd in een neutrale staande positie geplaatst.
de korte kant van de telefoon werd op het T1-3 processus spinosus geplaatst en de gradenboog werd op 0° gezet.
Vervolgens werd de telefoon op de T12 geplaatst en werd de hoekwaarde die op het scherm werd weergegeven, geregistreerd als de kyfotische hoek.
Andere namen:
De test meet afwijkingen in de uitlijning van de wervelkolom tijdens statische belasting in de schouderflexiepositie van 90°.
De testmetingen worden uitgevoerd in staande positie met de armen 90° gebogen, zonder gewicht, en na 30 seconden met gewicht.
Andere namen:
Het individu staat met zijn hielen en bekken in contact met de muur.
De ernst van de kyfose wordt geïnterpreteerd door de afstand tussen het achterhoofd en de muur in cm te meten met het hoofd naar voren gericht.
De intensiteit van kyfose wordt geclassificeerd als mild (≤5 cm), matig (5,1-8 cm) en ernstig (>8 cm).
Andere namen:
|
|
Mannelijk
Thoracale kyfose (TK)-hoek van ≥ 50° De kyfose-hoek, dynamische houdingsprestaties, voorwaartse hoofdpositie
|
De proefpersoon werd in een neutrale staande positie geplaatst.
de korte kant van de telefoon werd op het T1-3 processus spinosus geplaatst en de gradenboog werd op 0° gezet.
Vervolgens werd de telefoon op de T12 geplaatst en werd de hoekwaarde die op het scherm werd weergegeven, geregistreerd als de kyfotische hoek.
Andere namen:
De test meet afwijkingen in de uitlijning van de wervelkolom tijdens statische belasting in de schouderflexiepositie van 90°.
De testmetingen worden uitgevoerd in staande positie met de armen 90° gebogen, zonder gewicht, en na 30 seconden met gewicht.
Andere namen:
Het individu staat met zijn hielen en bekken in contact met de muur.
De ernst van de kyfose wordt geïnterpreteerd door de afstand tussen het achterhoofd en de muur in cm te meten met het hoofd naar voren gericht.
De intensiteit van kyfose wordt geclassificeerd als mild (≤5 cm), matig (5,1-8 cm) en ernstig (>8 cm).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mattias proef
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De Matthias-test beoordeelt de dynamische houdingsprestaties
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Afstand achterhoofdswand
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De achterhoofdswandafstand is een beoordelingsmethode om de voorwaartse hoofdhouding in klinische omgevingen te bepalen.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gonul Elpeze, Asst. Prof., Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GIBSTU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .